研究者发起的临床研究暂行管理办法相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

骗保调查：遏制医疗逐利让监管制度“长牙”

挂床住院、套高收费、过度治疗、过度用药……少数医疗机构骗保花样百出，根源在于背后的逐利机制。“公益性是医疗卫生行业的本质属性，办医院不能以赚钱为目的。”北京大学健康发展研究中心主任李玲说，医保基金是医疗机构收入的大头。少数医疗机构为了多赚钱，想方设法骗取医保的钱，而这些医疗资源大部分都被浪费了。只有从根本上改变医疗机构的逐利机制，才能杜绝骗保现象。医疗行业是一个特殊的行业，由于信息不对称，医生主导

人民日报中央厨房 - 骗保调查，医疗逐利，监管制度“ - 2019-07-11

网售处方药解禁有多难？

“不得通过网络销售处方药和国家有专门管理要求的药品”、“向个人消费者销售药品的网站不得通过网络发布处方药信息”，网售处方药遭遇了一刀切的监管困境。

动脉网 - 网售处方药，监管政策，食药监总局 - 2018-03-07

重磅｜这类人工资要涨，职称要提，快来看有没有你

日前，国务院办公厅印发《关于改革完善全科医生培养与使用激励机制的意见》。一起来看看工资、职称、荣誉评选等方面都有哪些新政策——改革完善全科医生薪酬制度。

人力资源和社会保障部 - 全科医生，培养 - 2018-02-05

我国执业药师注册人员已达34万进一步指导合理用药

我国执业药师注册人员已达34万人，为指导患者用药、提供药物治疗管理和不良反应监测等药学服务工作奠定了基础。

新华社 - 执业药师，合理用药 - 2017-04-13

中医院福利来了！中药制剂这样备案

新《中医药法》颁布后，所有中医药人都得到了好消息：医疗机构可以自己炮制、使用中药制剂了！

国家食品药品监督管理总局官网 - 中医院，药剂 - 2017-07-23

3支埃博拉疫苗“整装待发”

几内亚马桑塔省的一名卫生工作人员正在由法国红十字会管理的埃博拉治疗中心工作。去年夏末，西方研究人员开始为埃博拉疫苗临床测试打基础时，几内亚是他们选择名单上的最后一个国家。因为它比邻国塞拉利昂和利比里亚每周新感染人数更少，而且患者分布在相当于整个英国国土面积的全国各地，此外这个国家的医疗基础设施十分薄弱。去年10月23日在瑞士日内瓦召开的一次会议上，美国国立卫生研究院（NIH）为利比

中国科学报 - 埃博拉病毒，疫苗接种 - 2015-01-28

卫健委：互联网医疗服务项目有望纳入医保

日前，国家卫生健康委员会发布《互联网诊疗管理办法（试行）》《互联网医院管理办法（试行）》《远程医疗服务管理规范（试行）》3份互联网医疗领域重磅文件。文件首次廓清了互联网医疗的范畴，对涉及诊断、治疗的互联网医疗服务，按照使用人员和服务方式，分为远程医疗、互联网诊疗、互联网医院三类，实行分类管理，并划清政策“红线”。国家远程医疗与互联网医学中心暨中日医院远程医疗中心主任卢清君全程参与了前述文件的

新京报 - 卫健委，互联网，医保 - 2018-10-10

国家医保局：短缺药经营<font color="red">者</font>要求调价时，不得有价格垄断

国家医保局：短缺药经营者要求调价时，不得有价格垄断

为落实短缺药品保供稳价相关政策，加强药价常态化监管，12月6日，国家医保局发布《关于做好当前药品价格管理工作的意见》（下称《意见》）。《意见》主要涉及三方面内容：一是衔接现行药品价格政策；二是推进药品价格常态化监管；三是做好短缺药品保供稳价相关的价格招采工作。衔接现行药品价格政策《意见》指出，坚持市场在资源配置中的决定性作用，更好地发挥政府的作用，健全以市场为主导的药品价格形成机制。市场主导形成药

健康界 - 医保局，短缺药，价格垄断 - 2019-12-07

在公共卫生领域建立一所新<font color="red">的</font>“国字号”大学？教育部这样回应

在公共卫生领域建立一所新的“国字号”大学？教育部这样回应

近日，教育部答复了“关于进一步加强与完善我国公共卫生防疫体系的建议”，指出中国公共卫生大学的校名不符合高等学校的命名规范。教育部将在研究制定“十四五”高

教育部 - 教育部，国字号，公共卫生领域 - 2020-12-02

21年了，发改委<font color="red">的</font>负面清单上外资独资医院依然不被允许

21年了，发改委的负面清单上外资独资医院依然不被允许

在人才引进、医保报销、医疗同业接受等外部因素没有解决前，是否将外资独资医疗机构在全国范围内纳入“白名单”似乎影响不大。

健康点healthpoint - 外资独资医院，发改委 - 2018-07-03

国家药监局：境外开展仿制药研发，数据完整可在中国注册申报

国家药品监督管理局网站7月10日消息，为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，加强对接受药品境外临床试验数据工作的指导和规范，国家药品监督管理局组织制定了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》（以下简称《指导原则》）。《指导原则》对接受境外临床试验数据的适用范围、基本原则、完整性要求、数据提交的技术要求

国家药品监督管理局网站 - 国家药监局，仿制药，数据 - 2018-07-10