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这个新版目录,明年起实施,包括医学学科!

这个新版目录,明年起实施,包括医学学科!

一睹为快~

中国教育发布客户端 - 专业目录 - 2022-09-15

中国首款个性化肿瘤新生抗原疫苗已获得NMPA批准进入<font color="red">临床</font>阶段

中国首款个性化肿瘤新生抗原疫苗已获得NMPA批准进入临床阶段

mRNA技术编辑方式非常便捷,可一次性编码多种抗原,表达快速高效,非常适合个性化肿瘤治疗产品开发。

梅斯医学 - 2023-03-15

国医馆数量井喷,3大吸金模式曝光

国医馆数量井喷,3大吸金模式曝光

《中医药法》颁布实施之后,由于政策层面对社会办中医大力支持,无论是大面积经营国医馆,还是小面积运营中医诊所,发展都进入了井喷期。

基层医师公社 - 国医馆,中医诊所,中医药法 - 2018-05-06

卫计委体改司:全国人大已将“药师法”列入立法计划

卫计委体改司:全国人大已将“药师法”列入立法计划

颁布执业药师业务规范、连续4年开展“全国安全用药月”活动……记者近日从国家食品药品监督管理总局获悉,我国执业药师注册人员已达34万人,为指导患者用药、提供药物治疗管理和不良反应监测等药学服务工作奠定了基础

新华社 - 药师法 - 2017-04-12

14万孕妇基因组被泄露?华大基因这样解释

14万孕妇基因组被泄露?华大基因这样解释

为题文章在网上传播。该文发布背景是10月24日,科技部公开公开了6份行政罚单,其中包括国科罚〔2015〕2号对深圳华大基因科技服务有限公司(下称“华大基因”)2015年9月7日处罚通知。通知称,华大基因与华山医院未经许可与英国牛津大学开展中国人类遗传资源国际合作研究,华大基因未经许可将部分人类遗传资源信息从网上传递出境。10

亿欧 - 孕妇,基因,泄露 - 2018-10-27

COVID-19致<font color="red">临床</font>试验受阻 FDA发布应对指南

COVID-19致临床试验受阻 FDA发布应对指南

3月18日,瑞士制药公司Addex Therapeutics宣布,受COVID-19影响已推迟Levodopa用于治疗帕金森氏病患者左旋多巴诱发运动障碍注册疗效和安全性研究(Study 301)启

网络 - 2020-03-19

深度:新药受试者招募<font color="red">的</font>喜与忧

深度:新药受试者招募喜与忧

最重要不是时间,而是体感与生活质量!”从2019年4月4日父亲初诊肺癌以来,晓宁就一直在记录父亲

E药经理人 - 新药,受试者招募 - 2020-04-13

中国<font color="red">临床</font>药师核心胜任力框架专家共识(2023)

中国临床药师核心胜任力框架专家共识(2023)

在医院药学服务转型新时代背景下,对临床药师参与“以病人为中心”药学专业技术服务提出了更高标准和要求,胜任力标准制定已成为国际趋势,目前我国关于药师胜任力研究较为缺乏且

协和医学杂志 - 核心胜任力框架,核心胜任力 - 2023-03-02

【给医生提个醒】超说明书用药是把双刃剑,要知道这些

【给医生提个醒】超说明书用药是把双刃剑,要知道这些

规范超说明书用药有着积极临床价值,能让药品一些前沿用法运用到患者身上,对有些疾病治疗能起到很好促进作用。但是,因为用法并未在药品说明书上记载,也未通过规范试验及相关部门审核,无法验证其安全性和有效性,所以会存在很大法律风险。

健康报医生频道 - 超说明书,双刃剑,医生 - 2018-08-03

热点 | 涉人医学<font color="red">研究</font>面临<font color="red">的</font>新挑战该如何破解?

热点 | 涉人医学研究面临新挑战该如何破解?

近些年,随着科学研究临床试验快速发展,我们面临着一系列新挑战。科学发展与受试者保护之问题,科学审查和伦理审查问题,研究利益冲突问题,报道问题,因为近期几个热门事件,这些问题再一次引发了公众尤其是科研工作者思考。

健康报医生频道 - 涉人医学,挑战,探讨 - 2019-02-23

填写国家自然科学基金申请书应该注意一些细节

现在正是各路英豪填写国家自然科学基金申请书热火朝天时候,作为一名填写申请书不知疲倦老战士,也作为同行评议人和免疫学科评审专家,我好像可以说上几句话。拥有良好科研切入点和思路是开展研究工作必要条件,但如果在填写基金申请书不善于表达则很难通过越来越苛刻评审之关。撰写论文被一家杂志

科研设计,基金,自然科学基金,申请书,SCI,论文 - 2009-02-23

临床试验遗传办及其操作流程

2015年,在临床试验行业界,对于国内药企,传得沸沸扬扬除开国家局大动作核查,就是撤销;对于外资背景药企,除了自查就是遗传办流程落实。那么我们看扒一扒这个神秘“遗传办”和临床试验相关内容。1 什么时遗传办?遗传办全称为:中国人类遗传资源管理办公室。全国人类遗传资源由国务院科学技术行政主管部门和卫生行政主管部门共同负责管理,并联合成立遗传办,暂设在国务院科学技术行政主管部门。

MedSci原创 - 临床试验,遗传办 - 2017-04-18

中国临床研究现状、困境及可能对策

国际多中心临床试验,中国处于下游,机遇与挑战并存目前全球药物临床试验领域发展格局中,按照各国家和地区实际情况和发展阶段,分为三个群体:①高度发达阶段:如美 国、欧盟、日本;②中等发展阶段:如新加坡现阶段我国国内临床试验分为两类:一类是与全球同步进行临床试验,试验药品为新药,在国内外均未上市,在全球多国同时进行临床试验研究。一类是国外

MedSci原创 - 临床研究,问题 - 2014-03-28

CFDA发布《创新医疗器械特别审批程序(试行)》

为了保障医疗器械安全、有效,鼓励医疗器械研究与创新,促进医疗器械新技术推广和应用,推动医疗器械产业发展,国家食品药品监督管理总局(CFDA)组织制定了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》,并于2月7日公布文件,文件全文如下: 创新医疗器械特别审批程序(试行) 第一条为了保障医疗器械安全、有效,鼓励医疗器械研究与创新,促进医疗器械新技术推广和应用,

CFDA - CFDA,创新医疗器械,特别审批程序 - 2014-02-12

NEJM:2型糖尿病管理调查

如何避免并发症是糖尿病临床治疗中一大挑战。2014年1月2日NEJM(The New England Journal of Medicine)杂志公布了2型糖尿病管理最新调查。该调查由麻省综合医院Jonathan N.Adle 博士等发起,意在为网友在有效管理糖尿病临床决策中提出自己建议。 首先,Adle 博士提供了一名2型糖尿病患者(Agnes)基本资

丁香园 - 2型糖尿病 - 2014-01-03

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