2022 NICE指南：阿曲波普治疗原发性慢性免疫性血小板减少症
2022年NICE发布了阿曲波普治疗原发性慢性免疫性血小板减少症。主要内容涉及阿曲波普治疗原发性慢性免疫性血小板减少症适应症及临床证据。
NICE官网 - 原发性慢性免疫性血小板减少症 - 2022-12-20
2023 AHA科学声明：关于心脏手术后急性缺血管理的思考
多种因素与心脏手术后急性PMI相关，并可能因手术类型而异。本文对急性PMI的现有诊断和治疗证据进行总结，并提供临床指导。
Circulation - 心脏手术，急性缺血 - 2023-10-16
Radiology：X线片皮质厚度指数在预测高雪氏症相关脆性骨折方面的应用
临床上，皮质层厚度指数（CTI）和CCR是使用X光片来确定的股骨近端特征，可分别用于估计由骨质疏松症引起的皮质变薄和髓内增宽（CTI较低和CCR较高表明骨质流失）。
MedSci原创 - 脆性骨折，高雪氏病 - 2023-09-13
Nat Commun：吴江维/陶开山/张晓刚发现肝内质网应激促进肝损伤的潜在机理
本研究发现去唾液酸糖蛋白受体1 (ASGR1)是一种在肝脏中特异性表达的凝集素，在肝纤维化或肝硬化患者和肝损伤的雄性小鼠中表达下调。
iNature - 肝损伤，ASGR1，肝内质网应激 - 2024-03-11
2014 指南建议：甲基丙二酸血症与丙酸血症的诊断和管理
甲基丙二酸血症和丙酸血症（MMA/PA) 是有机酸代谢病中较为常见的、一个代谢通路上的两种疾病，容易发生严重代谢性酸中毒、高血氨、昏迷甚至死亡。
Orphanet J Rare Dis - 丙酸血症 - 2022-12-19
一文梳理羟氯喹 ( HCQ ) 和氯喹 ( CQ )的作用机制
最初用作抗疟疾药物的羟氯喹 ( HCQ ) 以及在较小程度上使用的氯喹 ( CQ ) 目前正用于治疗多种疾病。
MedSci原创 - 资讯，羟氯喹和氯喹 - 2022-07-25
羟氯喹通过抑制组织蛋白酶介导的NLRP3炎症小体活化来减轻肾缺血/再灌注损伤
炎症是缺血性急性肾损伤发病机制的主要因素，这使大量住院手术患者的术后结局复杂化。羟氯喹是一种众所周知的抗疟疾药物，因其抗炎作用在临床上常用。
MedSci原创 - 羟氯喹，AKI，肾缺血/再灌注 - 2023-01-23
2023 临床实践指南：活化磷脂酰肌醇3-激酶δ综合征
本文主要制定了疾病大纲和诊断流程图，并总结了APDS的严重程度分类和治疗方案等临床信息。
Immunol Med - 活化磷脂酰肌醇3-激酶δ综合征 - 2023-05-16
Free Radic Biol Med：老年人超重导致骨骼肌自噬损伤
近来，研究者研究并发表了老年人超重（未达到肥胖）对骨骼肌组织的影响，研究者发现超重导致了蛋白分解的加强：超重老年人中组织的合成代谢活动成渐进性加强，而这是为了对抗导致肌肉消耗的分解代谢活动的加强。
MedSci原创 - 自噬，衰老，炎症，胰岛素抵抗，p62，NBR1，MRFs - 2017-05-29
奥斯卡临床医疗指南：经颅多普勒 (CG035)
TCD是一种非侵入性的技术，可用于评估脑部血流。一个超声探头放在头部，声波检测血流。TCD可以在涉及供应大脑的血管的手术中使用，以确保血流在手术中不被中断。
hioscar - 经颅多普勒 - 2022-10-26
羊水栓塞临床诊断与处理专家共识（2018）
羊水栓塞(amniotic fluid embolism,AFE)是产科特有的罕见并发症，其临床特点为起病急骤、病情凶险、难以预测，可导致母儿残疾甚至死亡等严重的不良结局。
中华妇产科杂志.2018, 53(12):831-835. - 羊水栓塞 - 2019-01-20
2021 年 PACES 儿科患者心血管植入式电子设备的适应症和管理专家共识声明
本文件是一份专家共识声明，旨在更新和进一步描述定义为 21 岁以下的儿科患者 CIED 的适应症和管理，主要
Heart Rhythm . 2021 Jul 29;S1547-5271(21)01916-0 - 心血管 - 2021-08-12
2018 EMN建议：罕见浆细胞病的诊断和管理
不同于多发性骨髓瘤，浆细胞疾病可以呈现不同的临床表现形式，本文主要针对罕见的浆细胞疾病的诊断和管理提供专家指导建议。
Leukemia. 2018 Jul 23. - 罕见浆细胞病 - 2018-07-27
2017 RCOG/UKHCDO指南：妊娠期遗传性出血性疾病的管理（No.71）
该指南是由RCOG与UKHCDO联合发布的第一版指南，其内容涵盖了血友病B和血友病B,血管性血友病,ⅩⅠ因子缺乏，罕见因子缺乏，纤维蛋白原障碍，伯-苏综合征，血小板无力症和其他血小板功能障碍等疾病的临床管理
BJOG. 2017 Apr 27. - 妊娠期，遗传性，出血性，疾病，管理 - 2017-05-02
2019 临床实践指南：大疱性表皮松解的职业疗法
大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是皮肤脆弱可导致自发性或轻微创伤后水泡形成。本文主要总结了营养不良性大疱性表皮松解症的国际指南指南，为儿童和成人大疱性表皮松解患者的职业疗法提供指导建议。
Orphanet J Rare Dis. 2019 Jun 7;14(1):129. - 大疱性表皮松解，职业疗法 - 2019-06-12
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