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BTK抑制剂盐酸Tirabrutinib(ONO-4059)治疗复发难治原发性中枢<font color="red">神经</font>系统淋巴<font color="red">瘤</font>

BTK抑制剂盐酸Tirabrutinib(ONO-4059)治疗复发难治原发性中枢神经系统淋巴

日本ONO制药近日宣布,已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了BTK抑制剂盐酸Tirabrutinib(ONO-4059)治疗复发难治原发性中枢神经系统淋巴(PCNSL)的制造和销售申请。

MedSci原创 - ONO-4059,Tirabrutinib,BTK抑制剂 - 2019-08-29

Y-mAbs在美国申请将抗GD2单抗naxitamab批准用作<font color="red">神经</font>母细胞<font color="red">瘤</font>的突破性治疗药物

Y-mAbs在美国申请将抗GD2单抗naxitamab批准用作神经母细胞的突破性治疗药物

Y-mAbs Therapeutics正在使用FDA的滚动生物制品许可申请(BLA)流程来申请naxitamab,这是一种抗GD2抗体,以获得美国监管机构的突破性批准,用于治疗神经母细胞,一种影响婴儿和幼儿的罕见癌症

MedSci原创 - Y-mAbs,GD2单抗,naxitamab,神经母细胞瘤,突破性治疗药物 - 2019-12-03

2018 BSH指南:原发性中枢<font color="red">神经</font>系统弥漫性大B细胞淋巴<font color="red">瘤</font>的诊断和管理

2018 BSH指南:原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴的诊断和管理

2018年11月,英国血液病学学会(BSH)发布了原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴的诊断和管理指南,指南的主要目的是为临床医生针对原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴的诊断和管理提供指导意见。

Br J Haematol. 2018 - 原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2018-11-28

研究发现压力刺激增强<font color="red">神经</font>胶质<font color="red">瘤</font>适应性,帮助其逃避药物治疗

研究发现压力刺激增强神经胶质适应性,帮助其逃避药物治疗

近日,美国康涅狄格大学健康中心和杰克逊实验室的研究人员在 Nature Genetics 期刊上发表了题为:Single-cell multimodal glioma analyses identif

“生物世界”公众号 - 压力,神经胶质瘤 - 2021-10-10

European Radiology:CT定义的肌肉减少症可预测原发性中枢<font color="red">神经</font>系统淋巴<font color="red">瘤</font>的治疗反应!

European Radiology:CT定义的肌肉减少症可预测原发性中枢神经系统淋巴的治疗反应!

近年来,PCNSL的发病率正在增加,据报道,PCNSL的年龄调整后的发病率为0.16/10万,在65岁以上的老年患者中发病率最高。

MedSci原创 - 肌肉减少症,原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL) - 2024-02-17

<font color="red">神经</font>纤维<font color="red">瘤</font>病 1 中的金属蛋白酶 1 下调:抗疟药羟氯喹和氯喹的治疗潜力

神经纤维病 1 中的金属蛋白酶 1 下调:抗疟药羟氯喹和氯喹的治疗潜力

1型神经纤维病是一种遗传性疾病,每2600至4500名活产婴儿中就有一名受到影响。神经纤维病患者的皮肤神经纤维数量通常随着年龄的增长而增加。

MedSci原创 - HCQ,1型神经纤维瘤病(NF1),皮肤神经纤维瘤 - 2023-01-19

Neurology:塞卢美替尼(Selumetinib )治疗儿童<font color="red">神经</font>纤维<font color="red">瘤</font>的有效性和安全性: 系统综述和荟萃分析

Neurology:塞卢美替尼(Selumetinib )治疗儿童神经纤维的有效性和安全性: 系统综述和荟萃分析

研究结果表明,塞卢米替尼是一种治疗有症状且无法手术的儿童丛状神经纤维患者的安全有效的手段,尚需要进一步大规模的随机对照研究来确认长期结果。

MedSci原创 - 1型神经纤维瘤,塞卢美替尼(Selumetinib) - 2022-02-25

硫酸氢司美替尼胶囊用于治疗I型<font color="red">神经</font>纤维<font color="red">瘤</font>病的罕见病药物被纳入国家医保目录

硫酸氢司美替尼胶囊用于治疗I型神经纤维病的罕见病药物被纳入国家医保目录

此次司美替尼被纳入《医保目录》将极大提高NF1患儿对于这一创新药物的可及性,降低其家庭治疗经济负担,从而为患儿的成长和生活带来积极的改变。

阿斯利康 - 2023-12-13

半年突聋两次、听<font color="red">神经</font><font color="red">瘤</font>侵入内听道,保面听全切术后大学教授笑对讲台、投身科研

半年突聋两次、听神经侵入内听道,保面听全切术后大学教授笑对讲台、投身科研

半年突聋两次、听神经侵入内听道,保面听全切术后大学教授笑对讲台

INC国际神经科学 - 突聋,听神经瘤 - 2023-03-03

Nat Commun:GD2-B7H3 SynNotch CAR-T在转移性<font color="red">神经</font>母细胞<font color="red">瘤</font>中的临床前评估

Nat Commun:GD2-B7H3 SynNotch CAR-T在转移性神经母细胞中的临床前评估

GD2-B7H3 CAR-T细胞在体外和转移性异种移植小鼠模型中控制神经母细胞的生长,具有很高的特异性和有效性。

MedSci原创 - 神经母细胞瘤,CART疗法 - 2021-01-26

Recursion与俄亥俄州创新基金会共同开发REC-2282以治疗2型<font color="red">神经</font>纤维<font color="red">瘤</font>病

Recursion与俄亥俄州创新基金会共同开发REC-2282以治疗2型神经纤维

REC-2282是一种临床阶段化合物,用于治疗2型神经纤维病。

MedSci原创 - REC-2282,Recursion,2型神经纤维瘤病 - 2019-01-06

Neuro Oncol:不使用美金刚的海马区保护性全脑放疗对脑转移<font color="red">瘤</font>患者<font color="red">神经</font>认知功能的保护作用

Neuro Oncol:不使用美金刚的海马区保护性全脑放疗对脑转移患者神经认知功能的保护作用

海马区保护性全脑放疗(HA-WBRT)显示出保护神经认知功能的潜力。近日,一项单盲随机II期试验探究了HA-WBRT或适形WBRT(C-WBRT)对保护神经认知功能是否更好,研究结果已发表于Neuro

MedSci原创 - 认知功能,海马区保护性全脑放疗 - 2021-07-10

JCO:切除程度对COG A3973研究中高风险<font color="red">神经</font>母细胞<font color="red">瘤</font>患者的局部控制和生存率的影响

JCO:切除程度对COG A3973研究中高风险神经母细胞患者的局部控制和生存率的影响

这项分析评价了COG A3973研究中原发性肿瘤切除程度对于患者局部进展和生存率的影响,同时评价临床与成像检查预估切除程度的一致性。

MedSci原创 - 外科,神经母细胞瘤 - 2016-11-25

Otol Neurotol:在2型<font color="red">神经</font>纤维<font color="red">瘤</font>病患者中,贝伐单抗治疗后病人报道的听力改善情况研究

Otol Neurotol:在2型神经纤维病患者中,贝伐单抗治疗后病人报道的听力改善情况研究

最近,有研究人员在与听力损失相关的2型神经纤维病(NF2)患者中,患有评估了听力和耳鸣的病人报道治疗结果(PRO)与临床听力评估情况。

MedSci原创 - 听力损失,贝伐单抗,神经纤维瘤 - 2018-04-17

Carl June联合创立的Tmunity获费城儿童医院独家许可,推进GPC2 CAR-T用于<font color="red">神经</font>母细胞<font color="red">瘤</font>的治疗

Carl June联合创立的Tmunity获费城儿童医院独家许可,推进GPC2 CAR-T用于神经母细胞的治疗

近日,Tmunity Therapeutics宣布与费城儿童医院(CHOP)签署了独家许可和研究合作协议,以推进Glypican 2(GPC2)嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗神经母细胞

医麦客 - 神经母细胞瘤,CAR-T治疗 - 2019-10-12

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