JCC：肠道粘膜中凝血酶升高与克罗恩病的炎症持续进展有关
最近有研究发现，与健康对照组相比，克罗恩病患者结肠中的凝血酶水平升高了100倍。因此，本项研究的目的是确定凝血酶活性是否可以导致与克罗恩氏病相关的局部组织功能异常。
MedSci原创 - 克罗恩病，炎症，凝血酶原 - 2020-11-22
酸性鞘磷脂酶缺乏症的共识临床治疗指南(Niemann-Pick病A、B和A/B)
酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由SMPD1基因突变引起。对于ASMD患者的诊断和治疗，目前还没有国内或国际上已公布的共识指南。出于这些原因，制定了该临床指南。
Orphanet Journal of Rare Diseases - 酸性鞘磷脂酶缺乏症 - 2023-05-06
J Clin Pathol：过氧化还原酶VI的高表达预示DLBCL的不良结局
过氧化还原酶(Prxs)是强有力的抗氧化蛋白家族的一员。他们在弥漫性大B细胞淋巴瘤DLBCL的预后作用未知。方法：对103例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的活检样本进行免疫组织化学染色，观察过氧化还原酶I，II，III，V和VI的表达。 结果
MedSci原创 - 过氧化还原酶 - 2015-05-08
亨特综合征新药「艾度硫酸酯酶β注射液」在中国获批
9月3日，诺爱药业/北海康成在中国提交的艾度硫酸酯酶β注射液上市申请获得国家药监局批准，用于治疗亨特综合征。
医药魔方 - 艾度硫酸酯酶β注射液，亨特综合征新药，中国获批 - 2020-09-04
Nature：高福/施一团队首次解析埃博拉病毒聚合酶结构
埃博拉病毒聚合酶负责病毒基因组复制过程，且具有较高保守性，是研发广谱性药物的重要靶标。但埃博拉病毒聚合酶的分子量大、不稳定、易降解，其三维结构的解析一直是世界性难题。
“ 小柯生命”公众号 - 施一公，埃博拉病毒，高福 - 2022-09-28
Neurology：阿替普酶治疗可降低缺血性卒中患者影像学进展风险
研究认为阿替普酶治疗与短期缺血性卒中可见性病变进展风险降低相关，阿替普酶可通过减少组织损伤来改善功能结果
MedSci原创 - 缺血性脑卒中，阿替普酶，MRI - 2018-10-29
FDA延长法布雷病治疗药物长效α-半乳糖苷酶A产品pegunigalsidase alfa审查周期
Protalix BioTherapeutics是一家致力于开发、生产和商业化由其专有的ProCellEx®植物细胞蛋白表达系统生产的重组治疗蛋白的生物制药公司。近日，该公司与合作伙Chies
网络 - 法布雷病 - 2020-12-02
Nature Biotechnology：工程改造RNA聚合酶，纯化mRNA生产，减少免疫刺激副产物
为了确保重复或长期给药的治疗应用过程中mRNA的高纯度，需要几个高成本和耗时的纯化步骤。这些额外的操作步骤常常导致RNA降解增加、质量下降和/或产量下降。
“生物探索”公众号 - RNA聚合酶，mRNA生产 - 2022-11-12
J Dent Res：鞘磷脂磷酸二酯酶3可以增强牙周膜细胞的分化
鞘磷脂磷酸二酯酶3（Smpd3）可以编码无作用的鞘磷脂酶2（nSMase2），它是调节骨骼发育、成牙本质细胞分化和牙槽骨发生的核心分子。然而，nSMase2对牙周膜（PDL）细胞的分化作用还未可知。
MedSci原创 - 牙周膜，分化，变异 - 2017-04-13
Lancet Neurol：阿替普酶有益于缺血性卒中患者的长期生存
阿替普酶对缺血性卒中后患者生存的影响是一个讨论的主题。研究人员在第三次国际卒中试验（IST-3）中报告了静脉注射阿替普酶对缺血性卒中后患者的长期生存效果。 IST-3在12个国家（澳大利亚，欧洲和英国）的156家医院进行，参与者（年龄>18岁）通过电话语音或网络系统以1:1随机分配，在缺血性卒中后6小时内接受静脉注射0.9mg/kg的阿替普酶加标准治疗或单纯标准治疗
MedSci原创 - 阿替普酶，缺血性卒中 - 2016-07-20
Lancet Respir Med：早期使用神经氨酸酶抑制剂可显著降低流感死亡率
神经氨酸酶抑制剂在2009年-2010年甲型H1N1流感（H1N1pdm09）大流行期间广泛使用。但是该药物是否确定能降低流感病人的死亡率仍缺乏有效的证据。来自英国诺丁汉大学的研究人员对神经氨酸酶抑制剂相关研究做荟萃分析。研究结果表明，早期使用神经氨酸酶抑制剂可显著降低流感患者的死亡率。
dxy - 神经氨酸酶抑制剂，Lancet，流感 - 2014-03-20
Lancet：肺气肿后严重的α1抗胰蛋白酶缺乏患者应考虑强化治疗
背景：α1蛋白酶抑制剂（A1PI）强化治疗α1抗胰蛋白酶缺乏症的疗效尚未通过随机、安慰剂对照试验得到证实。和肺活量测定相比，CT-测量在α1抗胰蛋白酶缺乏肺气肿疾病进展的肺密度时灵敏度更大，因此，该研究的目的是应用此措施评估强化治疗的功效。方法：RAPID研究是一项A1PI治疗α1抗胰蛋白酶缺乏症患者的多中心，双盲，随机，平行组，安慰剂对照试验。研究人员在13个国家28个国际研究中心招募合格的非吸
MedSci原创 - 肺气肿，α1抗胰蛋白酶缺乏 - 2015-05-28
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