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CFDA发布:这些止咳药,儿童禁用!

CFDA发布:这些止咳药,儿童禁用!

2017年1月04日,国家食品药品监督管理局最新发布,国家食品药品监督管理总局决定对含可待因药品说明书进行修订,明确指出12岁以下儿童禁用,望临床医务人员周知。现将含可待因药品说明书修订要求公布如下:一、【禁忌症】增加以下内容:“12岁以下儿童禁用;哺乳期妇女禁用;已知为CYP2D6超快代谢者禁用”。二、【不良反应】增加“呼吸抑制”的不良反应。

国家食品药品监督管理局 - 止咳药,儿童 - 2017-01-08

4个知名药 全国停产、停用

4个知名药 全国停产、停用

“痢特灵”停止生产销售使用今天(2月15日),国家药监局发布公告,因存在严重不良反应,决定即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用,已上市药品今年3月底前由生产企业召回。

国家药监局 - 医学人文 - 2019-02-16

拿走不谢!目录出炉后专属临床药学人的工作手册

拿走不谢!目录出炉后专属临床药学人的工作手册

7月1日,国家卫生健康委员会医政医管局的官网上发布了《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》(国卫办医函〔2019〕558号),这是由国家卫生健康委会同国家中医药局在各地报送的省级推荐目录基础上,形成的《第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)》(下称《目录》),也是首次从国家层面上明确的重点监控药品目录。通知要求,对纳入《目录》中的全部药品都要开展处方审

药事管理 - 医学人文 - 2019-07-03

雾霾天咳咳咳,12岁以下儿童禁用这种止咳药!

雾霾天咳咳咳,12岁以下儿童禁用这种止咳药!

新年伊始,CFDA就来了个大招,发文修订含可待因药品说明书,其中有一条重磅内容:12岁以下儿童禁用。一含可待因药品说明书的主要修订内容1、12岁以下儿童禁用;哺乳期妇女禁用;已知为

医学界呼吸频道 - 雾霾,止咳 - 2017-01-07

左氧氟沙星注射剂严重不良反应,9个案例一定要牢记

左氧氟沙星注射剂严重不良反应,9个案例一定要牢记

左氧氟沙星注射剂是临床常用药,在用药过程中医生应该注意药物不良反应的发生!

国家药品不良反应监测中心 - 左氧氟沙星注射剂,不良反应 - 2020-01-19

抗凝药物审方规则专家共识

抗凝药物审方规则专家共识

希望能为医疗机构开展抗凝药物的审方规则设置以及后续持续开展其他药物的审方规则建设提供有价值的参考。

中国药房 - 抗凝药物,审方规则 - 2023-11-23

IVD试剂领域暴露七大风险点

IVD试剂领域暴露七大风险点

体外诊断(IVD)试剂涉及疾病诊断、治疗方案的选择和疗效评价等疾病诊治的全过程,其临床使用量大,直接关系到人们的切身利益。但是,IVD试剂品种、分类庞杂,生产企业众多,质量水平参差不齐,一些生产、经营和使用单位的质量安全主体责任未得到有效落实,违法违规行为屡有发生,监管面临巨大挑战。为进一步规范IVD试剂生产、经营和使用秩序,严厉打击违法违规行为,保障公众用械安全有效,今年我国集中开展了IVD

中国医药报 - 体外诊断 - 2015-08-12

临床应该重视氨氯地平与辛伐他汀的相互作用

临床应该重视氨氯地平与辛伐他汀的相互作用

辛伐他汀在体内依赖细胞色素P450酶中的CYP3A4代谢,氨氯地平能够抑制CYP3A4而减慢辛伐他汀的代谢,导致辛伐他汀血药浓度升高,增加了肌病发生风险。

医学界心血管频道 - 氨氯地平,辛伐他汀,相互作用 - 2018-10-10

又有一种药14岁以下儿童禁用

又有一种药14岁以下儿童禁用

日前,国家药品监督管理局官网上发布公告称,根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,决定对呋喃唑酮片说明书【适应症】、【禁忌】、【儿童用药】、【注意事项】等项进行修订,并增加【警示语】。

羊城晚报 - 呋喃唑酮片,儿童 - 2018-07-18

当氯吡格雷,遇上质子泵抑制剂!

当氯吡格雷,遇上质子泵抑制剂!

使用氯吡格雷,为何要联用质子泵抑制剂(PPIs)?

逸仙药学V - 氯吡格雷,质子泵抑制剂 - 2018-03-21

JACC:新型口服抗凝药使用时也需要注意剂量

JACC:新型口服抗凝药使用时也需要注意剂量

美国研究人员近日发文称:虽然非维生素K拮抗剂口服抗凝药物(NOACs)对于房颤(AF)患者预防卒中或者系统性栓塞安全有效,且管理上较华法林简单很多,但是在使用时也需要重视药物剂量的调整。”该文章共同作者,来自盐湖城犹他大学的Benjamin A. Steinberg教授在给路透社健康新闻的邮件中表示:“虽然这些新药与华法林(香豆素)相比,管理上相对更容易,但是对于某些患者仍需进行药物剂量调整。同时

《门诊》杂志编译 - 抗凝药,心血管 - 2017-01-12

CFDA:四款药物被警告!一个是大品种

CFDA:四款药物被警告!一个是大品种

昨日(4月7日),国家食药监总局发布最新药物警示信息,通报4款药物的安全风险。包括加拿大警示亮丙瑞林缓释剂复溶不当或给药途径错误影响疗效、加拿大评估氟喹诺酮类药物持续副作用和致残的潜在风险、美国警告葡萄糖酸氯己定皮肤抗菌剂罕见严重过敏反应和美国警告吡格列酮的膀胱癌风险均上榜。其中,吡格列酮是我国使用非常广泛的一种糖尿病药物——公开资料显示,中国现有近亿名糖尿病患者,其中主要是Ⅱ型糖尿病患者,国

CFDA - CFDA,药物 - 2017-04-08

2022年风湿领域超<font color="red">说明</font>用药目录

2022年风湿领域超说明用药目录

2022年风湿领域超说明用药目录。

MedSci原创 - 超说明书用药 - 2022-07-04

中国高警示药品临床使用与管理专家共识(2017)

高警示药品的安全使用,是近年来从事药品管理工作重点关注的问题。在医疗活动中,用药错误是导致药物不良事件发生的主要因素,其中高警示药品用药错误的危害性远甚于一般药品。因此高警示药品的使用与监督管理已成为医疗机构药事管理的重点工作。为规范我国各级医疗机构高警示药品的使用和管理,中国医药教育协会高警示药品管理专业委员会、中国药学会医药专业委员会和中国药理学会药源性疾病学专业委员会组织临床、药学、护理及管

药物不良反应杂志.2017.19(6):409-413. - 高警示药品,临床使用 - 2018-01-22

国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)

国家医疗保障局、人力资源社会保障部印发《关于印发的通知》(医保发〔2019〕46号),正式公布了国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险常规准入部分的药品名单,目录调整工作取得了阶段性进展。《药品目录》分为凡例、西药、中成药、谈判药品、中药饮片五部分。凡例是对《药品目录》的编排格式、名称剂型规范、限定支付范围等内容的解释和说明。西药部分包括了化学药品和生物制品,中成药部分包括了中成药和民族药。谈判药

国家医疗保障局官网 - 基本医疗保险,工伤保险,生育保险,药品目录 - 2019-08-29

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