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被暂停的牛津-阿斯利康新冠疫苗临床试验将恢复

被暂停的牛津-阿斯利康新冠疫苗临床试验将恢复

9月12日, 从牛津大学疫苗研发团队处获悉,该团队与阿斯利康合作研发的新冠疫苗将重新恢复临床试验。牛津大学疫苗团队向澎湃新闻发送邮件称,该款新冠疫苗的随机对照临床试验将在英国所有临床试验地点继续进行。

医谷网 - 临床试验,赛诺菲 - 2020-09-13

抗抑郁药效果不好,为何仍如此流行?

抗抑郁药效果不好,为何仍如此流行?

一项研究对抗抑郁药的作用产生了怀疑。最新研究发现,对于儿童和青少年,几乎所有抗抑郁药物都没有作用。那么在英国,为什么抗抑郁药的使用会继续攀升呢?以前的研究表明,轻度或中度抑郁症的成人患者,应用百忧解类抗抑郁药,比如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),效果不优于安慰剂。令人困惑的是,其他的研究发现,这些药物有作用。例如,最近的一项研究发现,在重度抑郁的成人患者中,SSRIs优于安慰剂。但有理

MedSci原创 - 抗抑郁剂,5-羟色胺,戒断症状 - 2016-06-17

3亿乙肝感染者的福音:核酸药物可实现乙肝的功能性治愈

3亿乙肝感染者的福音:核酸药物可实现乙肝的功能性治愈

目前针对慢性乙肝的治疗方法包括核苷类似物(抑制病毒复制)和干扰(增强免疫系统)等,但这些都很难实现功能性治愈,二者联合使用,也只有极少数患者可实现功能性治愈。

生物世界 - 乙肝,功能性治愈 - 2022-06-30

抗生<font color="red">素</font>污染 健康新隐患

抗生污染 健康新隐患

研究表明,生活污水、医疗废水和农业径流中包含了各种抗菌物质,天然细菌群落与一同排出的耐药细菌直接接触后,会推动细菌进化,产生更多耐药菌株。

中国科学报 - 抗生素,健康 - 2018-07-30

规范诊疗项目启动,GSK携手多方提升狼疮规范化诊疗与管理水平

规范诊疗项目启动,GSK携手多方提升狼疮规范化诊疗与管理水平

系统性红斑狼疮规范诊疗项目将通过制定和实施统一标准,帮助提高国内狼疮疾病的诊疗及管理水平,同时培训并扩大中心专科人才,推广狼疮患者管理与患者教育。

进博会 - 2022-11-09

惊呆!这种病的新药研发平均每成功1款 就失败约37款

惊呆!这种病的新药研发平均每成功1款 就失败约37款

近日,美国药物生产与研发协会(The Pharmaceutical Research and Manufacturers of America,RhRMA)发布了一份最新报告——阿尔茨海默症药物研究:挫折和跳板(Researching Alzheimer’s Medicines: Setbacks and Stepping Stones)。这份新报告建立在以往对阿尔茨海默症的药物研发以及临床研

健康界 - 新药研发 - 2018-12-05

这名诺贝尔奖得主的大胆决定,拯救了数亿人的生命

这名诺贝尔奖得主的大胆决定,拯救了数亿人的生命

2015年的一个周一清晨,85岁的生物学家威廉·坎贝尔(William Campbell)博士接到了一个未知来电。电话那头,一名记者通知说他刚被授予诺贝尔奖。有些不知所措的威廉沉默片刻,挂断了电话。▲去年的一个清晨,威廉在这里得到了获奖消息(图片来源:STAT)然后他又拨了回去:“我不是不信任你。我是说……有什么方法可以让我验证这个消息吗?”电话那边的记者大笑。按照指示,威廉登上了诺贝尔奖的官方网

药明康德 - 诺贝尔奖得主,伊维菌素 - 2016-09-06

患糖尿病10年后卒中风险激增

   哥伦比亚大学神经病学研究所的Julio R. Vieira博士在美国神经病学会年会上报告了北曼哈顿研究结果:糖尿病患者在患病超过10年后发生缺血性卒中的风险至少升高2倍。          研究者很早就发现糖尿病与缺血性卒中存在关联,但这项大规模纵向研究使得研究者能够对患者发病风险随时间进展的变化情况进行研究。 &n

糖尿病,卒中 - 2011-10-20

专家视点—红斑狼疮患者妊娠的特殊挑战

    芝加哥——在美国风湿病学会主办的一场研讨会上,杜克大学的Megan Clowse博士指出,妊娠期活动性系统性红斑狼疮(SLE)的风险远高于大部分药物的风险:妊娠期活动性SLE可使妊娠丢失的风险增加1倍,妊娠前3个月的活动性SLE可使妊娠丢失的风险增加3倍,还目前还没有一种药物可导致妊娠丢失率达到40%。因此,患有活动性SLE的妊娠女性应持续用药。 Megan

网络 - 妊娠,红斑狼疮 - 2012-09-04

欧洲立法公布所有临床试验数据

欧洲议会通过一项法律草案,要求今后制药公司在欧洲开展的所有临床试验都必须将试验数据在一个公共数据库中公开。 在此前的商议中,欧洲议会的议员们对临床试验有关的法律进行了修订,要求制药公司在一个公开访问的数据库中公布临床试验数据的详细摘要。一旦药物进 入上市销售许可阶段,之前所有的临床试验报告都应能从数据库中获得。如果试验申办者不遵守相应的期限规定,那么它们将会被处以罚款。 此外,新的法案意

MedSci原创 - 临床试验,数据 - 2014-05-05

JCO:荟萃分析靶向抗癌药物的致命性不良反应事件

研究调查的药物包括帕唑帕尼(Votrient,公司),该药物被批准用于治疗肾细胞癌;索拉非尼(多吉美,拜耳与Onyx公司),用于治疗肾细胞癌和肝细胞癌;舒尼替尼(索坦,辉瑞公司),用于肝细胞癌和胃肠道间质瘤

MedSci原创 - 荟萃,靶向治疗 - 2012-02-15

谷歌VS死神:Calico项目让人拭目以待

“非主流”的谷歌:大胆涉及健康领域 做为全球知名的网络巨头,Google旗下的搜索、YouTube、Gmail、Google Maps和Android早已被世人熟知。谷歌创始人佩奇说:“这很有成就感。我们经过这些能获取信息,与老友联络,与别人互动,每天从事这样的工作让人感到十分振奋。” 但是很明显,佩奇感兴趣的点不仅这些。2013年9月18日,佩奇将对健康研究的兴趣变成了实际行动,宣布成立一家

生物探索 - 谷歌,Calico项目 - 2014-04-24

RDPAC:医生参与四期临床研究应算为合理报酬

“关于制药企业开展四期临床的规范,我们已经以征求意见稿的形式报给了国家药监总局。医护人员在帮助制药企业收集信息的过程中,收取合理的报酬,不应该定性为收受贿赂。”10月29日,中国外商投资企业协会药品研发委员会(RDPAC)执行总裁卓永清透露。事实上,此前大量外资药企便在国内开展四期临床工作,并将这项工作异化为向医生支付回扣的一种手段。10月29日,RDPAC、医保商会、化药协会、中药协会等医药行业

MedSci原创 - RDPAC,临床研究 - 2013-11-05

回首2018:那些经过一致性评价的药物

回首2018:那些经过一致性评价的药物前言作为一名药学专业的编者,记得一位药物化学领域的资深教授曾经对我们这些学生说,自己患有心脏病,一直以来都是服用国外原研药,从来不会服用国内企业生产的药物,因为根本不相信这些仿制药。试问,当一位资深的药物学领域的专家都不信任我国自己生产的药物,那民众如何信任这些药物呢?以至于我国仿制药面临着“安全但无效”的局面,为了扭转这一局面,原国家食药监总局(CFDA

MedSci原创 - 2018-12-24

美国药就不贵吗?

阿苯达唑的首次推出是1982年,在位于美国之外的(GSK)的前身公司,而食品和药物管理局(FDA)的批准上市是在14年后的1996。

MedSci原创 - 药价,FDA,美国 - 2014-11-19

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