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罗氏CD20xCD3双特异性抗体Mosunetuzumab治疗滤泡性<font color="red">淋巴瘤</font>,获得FDA的突破性治疗指定

罗氏CD20xCD3双特异性抗体Mosunetuzumab治疗滤泡性淋巴瘤,获得FDA的突破性治疗指定

Mosunetuzumab是CD20xCD3 T细胞双特异性抗体,靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤,突破性治疗指定,CD20xCD3双特异性抗体Mosunetuzumab - 2020-07-15

朱军教授:2021年<font color="red">淋巴瘤</font>治疗进展盘点

朱军教授:2021年淋巴瘤治疗进展盘点

淋巴瘤正逐渐成为影响人类健康的重要恶性肿瘤之一,虽然淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)的疾病负担在下降,但是非淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)的疾病

肿瘤综合治疗电子杂志 - 淋巴瘤 - 2022-01-10

2020年ASCO-SITC:真实世界中<font color="red">淋巴瘤</font>免疫疗法的不良事件发生率高于临床试验

2020年ASCO-SITC:真实世界中淋巴瘤免疫疗法的不良事件发生率高于临床试验

根据2020年ASCO上发表的一项研究,在真实世界中,接受免疫疗法治疗的淋巴瘤患者的不良事件发生率远高于临床试验。

MedSci原创 - 真实世界,免疫疗法,ASCO - 2020-02-12

CAR-T用于治疗<font color="red">淋巴瘤</font>,3年缓解率超70%!

CAR-T用于治疗淋巴瘤,3年缓解率超70%!

弥漫性大B细胞淋巴瘤是最常见的非淋巴瘤,1/3d的患者罹患的是这种肿瘤。在这些患者中。2/3患者可以同利妥昔单抗为基础的免疫化疗进行治疗。

转化医学网 - CAR-T,淋巴瘤,免疫治疗 - 2018-01-10

百济神州的BTK抑制剂zanubrutinib治疗<font color="red">淋巴瘤</font>,获得了FDA的优先审查

百济神州的BTK抑制剂zanubrutinib治疗淋巴瘤,获得了FDA的优先审查

百济神州BeiGene的BTK抑制剂zanubrutinib获得了FDA的优先审查,明年2月可能获得批准。这是BeiGene的一个重要里程碑,也是其候选药物首次在美国申请并接受FDA审查。

MedSci原创 - 百济神州,BTK抑制剂,zanubrutinib,淋巴瘤,FDA优先审查 - 2019-08-26

亚洲人群研究:关于HIV感染者癌症谱只知卡波西肉瘤?艾滋病定义癌症、病毒相关癌症、流行现状一文讲清!

亚洲人群研究:关于HIV感染者癌症谱只知卡波西肉瘤?艾滋病定义癌症、病毒相关癌症、流行现状一文讲清!

JAMA Netw Open:韩国基于人群的队列中HIV感染成人的癌症发病率

MedSci原创 - HIV,癌症,韩国,艾滋病定义癌症 - 2022-08-18

Nat Commun:细胞代谢紊乱导致了弥散性大B<font color="red">淋巴</font>细胞<font color="red">瘤</font>的发生

Nat Commun:细胞代谢紊乱导致了弥散性大B淋巴细胞的发生

最新研究发现,遗传性酶缺乏症可影响细胞产生能量的能力,可能会导致弥散性大B淋巴细胞(DLBCL)的产生。淋巴细胞不受控制的生长增殖时就会形成淋巴瘤,这些细胞转移到身体的其他部位时就会形成肿瘤。淋巴瘤主要有淋巴瘤和非淋巴瘤(NHL)两种类型。DLBCL,一种侵袭性(生长迅速)的淋巴瘤,是NHL中最常见的类型:在美国DLBCL可占NHL的30%。

MedSci原创 - 遗传性酶缺乏症,弥散性大B淋巴细胞瘤α-酮戊二酸双加氧酶,代谢紊乱 - 2015-07-23

一个<font color="red">淋巴瘤</font>患者的寻医求药之路

一个淋巴瘤患者的寻医求药之路

对于即将跨入30岁的淋巴瘤患者李晓(化名)来说,而立之年的他面临的首要难题就是找药。这并非他第一次寻药求生。

澎湃新闻 - 淋巴瘤,寻医求药,患者 - 2019-07-12

百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,成为国内首个获得FDA批准的抗癌药物

百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,成为国内首个获得FDA批准的抗癌药物

国内制药公司百济神州宣布了该公司首个在美国获批的药物——套细胞淋巴瘤(MCL)治疗药物Brukinsa。这也是中国研发的抗癌药物在美国的首次批准,标志着中国崛起为国际生物制药舞台上的一支力量。

MedSci原创 - 百济神州,BTK抑制剂,Brukinsa,国内首个,FDA批准,抗癌药物 - 2019-11-17

全球首款每日1次口服PI3K/CK1抑制剂获FDA批准上市,治疗<font color="red">淋巴瘤</font>

全球首款每日1次口服PI3K/CK1抑制剂获FDA批准上市,治疗淋巴瘤

TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib(商品名UKONIQ)上市,用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全身治疗的复

医药魔方 - 淋巴瘤,抑制剂,PI3K/CK1 - 2021-02-08

喜讯连连!科济生物再获CD19靶向的CAR-T细胞的临床试验许可

喜讯连连!科济生物再获CD19靶向的CAR-T细胞的临床试验许可

CAR-T细胞免疫疗法研发企业科济生物医药(上海)有限公司(CARsgen Therapeutics)今日宣布:公司在研产品— CT032 人源化CD19自体CAR T细胞注射液用于治疗复发/难治非淋巴瘤的临床试验申请已通过了国家药品监督管理局药品审评中心的默示许可

美通社 - 科济生物,CAR-T细胞 - 2019-03-02

辉瑞中止旗下淋巴瘤药物Inotuzumab的后期临床研究

辉瑞虽然最近有三款癌症药物连续获得批准,但它也遇到了挫折,公司于5月20日声称正在停止一款用于治疗侵袭性非淋巴瘤药物的一项后期临床试验,因为独立监督员发现这款药物可能无法改善患者的生存期。

dxy - 淋巴瘤,辉瑞,药物,吉西他滨,Inotuzumab,临床研究 - 2013-05-28

CSCO 2014:原发纵隔大B细胞淋巴瘤诊治的再认识

原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBL)是弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的一个特殊亚型。国外报告其发病占NHL中2-3%,占弥漫大B细胞淋巴瘤的10%。病理和预后 病理形态学镜下有大量较大淋巴肿瘤细胞浸润,可见到单核的R-S样变异细胞。纤维增生常见。免疫组化显示肿瘤细胞阳性表达B细胞抗原。80%有Bcl-2

CSCO - CSCO,2014 - 2014-09-18

ASH 2014:idelalisib用于复发性CLL的长期随访数据正在完善

近日,吉利德(Gilead)在会上公布了首个肿瘤学药物Zydelig(idelalisib)注册研究的长期随访结果,进一步描述了Zydelig治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)和2种难治性惰性非淋巴瘤

生物谷 - Idelalisib,药物,CLL - 2014-12-10

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