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造成人类死亡最多的健康杀手:结核病从未远去

造成人类死亡最多的健康杀手:结核病从未远去

但最常见的发病部位是肺部,肺结核占全身各个部位结核的85%,其他较常见的部位包括胸膜、淋巴结、骨关节等。”3月24日是世界结核病日,中国疾控中心结核病防治临床中心办公室主任刘宇红在接受《中国科学报》记者采访时表示,结核病是由结核分枝杆菌引起的通过空气传播的慢性呼吸道传染病,是伴随人类历史最长、造成人类死亡最多的健康杀手

科学网 - 结核,预防 - 2017-03-23

记李兰娟院士:解除病人痛苦是医生最大快乐

记李兰娟院士:解除病人痛苦是医生最大快乐

李兰娟院士,来源于网络“30年前,我还是一名普通的住院医生。当时,经常有肝衰竭的病人被送到医院,病人家属跪在我面前恳求救治患者,但我没有办法。后来,我们研究了人工肝,将一位位患者从死亡线上拉了回来,这就是做医生最大的快乐和最大的安慰。”近日,在“科技盛典——中央电视台2014年度科技创新人物颁奖典礼”上,作为获奖者的浙江大学医学院附属第一医院教授、传染病诊治国家重点实验室和感染性疾病诊治协同创新中

中国科学报 - 李兰娟,病人,医生,快乐 - 2015-03-09

天价冬虫夏草能否抗癌成“罗生门”

天价冬虫夏草能否抗癌成“罗生门”

前不久,他的团队在国际学术期刊《细胞·化学生物学》发表一项研究成果:在蛹虫草中虫草素和喷司他丁同时合成,而冬虫夏草并不具备合成虫草素和喷司他丁的基因。

科技日报 - 抗癌,冬虫夏草 - 2018-01-25

FDA胃肠道局部作用复杂仿制药的等效性评价

FDA胃肠道局部作用复杂仿制药的等效性评价

本文介绍和讨论了部分美国食品药品监督管理局(FDA)胃肠道局部作用复杂仿制药的生物等效性指南,该类药物具有复杂的活性成分,体内基本无吸收,可在证明仿制药活性成分参比药物相同的基础上。

药学研究 - 胃肠道局部作用复杂仿制药 - 2023-10-14

基金委:科学基金将重点资助两类基础研究

基金委:科学基金将重点资助两类基础研究

基金委:科学基金将重点资助两类基础研究

基金委:科学基金将重点资助两类基础研究 - medscizl - 2016-12-13

“花生贴片”将能拯救生命

“花生贴片”将能拯救生命

根据美国过敏、哮喘免疫学协会( American Academy of Allergy, Asthma & Immunology)的数据显示, 花生是引起儿童食物过敏的最重要过敏原之一,不幸的是而现在,生物技术公司DBV Technologies成功研发一款花生过敏贴片Viaskin Peanut,能够逐步训练

生物谷 - 转化医学 - 2016-10-28

《美国科学院院报》刊发论文:康复者血浆疗法安全、有效

《美国科学院院报》刊发论文:康复者血浆疗法安全、有效

在当前没有疫苗和特效药物的情况下,康复者血浆成为治疗新冠肺炎重症患者的“压舱石”。

科技日报 - 血浆疗法,新冠肺炎 - 2020-04-08

Scientific Reports:周逸峰等发现成年视神经仍具可塑性

Scientific Reports:周逸峰等发现成年视神经仍具可塑性

4月16日,《科学报告》(Scientific Reports)在线发表了中国科技大学中科院脑功能与脑疾病重点实验室周逸峰小组成都光电所张雨东小组合作研究成果。

光明日报 - 研究,可塑性 - 2012-04-25

戴建武团队完成首例再生支架材料修复手术

戴建武团队完成首例再生支架材料修复手术

中科院遗传发育生物学研究所研究员戴建武领导团队近日研制出基于胶原蛋白的神经再生支架,成功植入脊髓损伤病人体内,完成全球首例临床手术。戴建武向《中国科学报》记者表示,完成手术标志着这一治疗方法从动物实验进入到临床研究阶段获得重大进展。“结合间充质干细胞,神经胶原支架材料为脊髓损伤治疗提供了新希望。”他说。

中国科学报 - 再生支架材料,修复手术 - 2015-01-20

江苏重大医药政策出台,快看!

江苏重大医药政策出台,快看!

近日,江苏省发布了省政府办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见,(以下简称意见)。

江苏省人民政府 - 江苏,医药政策 - 2017-12-26

会议组织

  主办单位: 上海市现代生物医药产业办公室美国华人生物医药科技协会(CBA,USA)     支持单位: 国家科学技术部国家食品药品监督管理局国家中医药管理局上海市人民政府科学技术委员会上海市经济委员会上海市人事局上海市外国专家局上海市食品药品监督管理局上海市卫生局上海医药工业研究院

会议 - 2008-06-04

我国首个植物提取物展览会之十大亮点抢先看

由KingLeap巨光公司和好博塔苏斯展览公司共同举办的PEEC是以天然提取物、植物药、食品保健品和化妆品为主的大型国际性专业会展,PEEC 2008将于2008年10月16-18日在中国上海东亚展览馆举办记者日前从PEEC主办单位获悉,本次展会将集中展示各种国际市场流行植物提取物产品和创新技术设备。同时,来自于全球著名的植物药、食品保健品、化妆品等等领域的专业买家、科研及投资机构集中

会议 - 2008-10-07

论文投稿

论文范围及要求  参加会议者可以英文论文摘要形式投稿,会议将编印论文集,并择优推荐到《基因组蛋白质组生物信息学报》(Genomics Proteomics & Bioinformatics

会议 - 2009-05-05

美国临床试验数据库(ClinicalTrials)注册流程填写要求

  临床试验注册制度,指在临床试验实施前就在公共数据库公开试验设计信息,并跟踪和报告试验结果。临床试验注册制度不仅有利于增加临床试验信息的 透明度、减少发表偏倚,更有利于保障临床试验质量、增加试验过程的规范性和试验结果的可信度,已成为当今临床试验发展的主流趋势[1-2]。  我国中医药领域对临床试验注册的重视程度和实践情况不容乐观,以美国临床试验数据库(ClinicalTrials.gov)

中国中医药信息杂志 - 临床试验,注册 - 2014-03-03

《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》解读

《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》

药物传递系统 - 仿制药,一致性评价,解读 - 2017-09-21

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