关于临床研究注册，你要十分小心的两件事
关于临床研究注册，我们平台也已经写过挺多文章了，但在实际研究中还是发现存在一定的问题，导致研究成果不能很好发表，非常的可惜。今天小编用几个研究的血与泪的教训再给大家强调一下两个注意事项。1.一定要去WHO官方认证的网站注册关于研究注册，WHO有十几个论证的一级注册平台，具体可在百度搜索到或者打开这个网页：http：//www.who.int/ictrp/network/primary/
临床流行病学和循证医学 - 临床研究注册 - 2018-12-02
简政放权 北京全面实施医疗机构电子化注册
为推动医师、护士、医疗机构电子化注册工作，北京对医护人员的“发展空间、执业环境”做出了创新性改变。2018年4月12日，北京市卫计委宣布，全市16区实施医疗机构电子化注册工作，这标志着北京市医师、护士、医疗机构电子化注册全面实施，并且执业注册数据库实现了互联互通和信息的交互验证。
健康界 - 简政放权，医疗机构，电子化注册 - 2018-04-13
宁夏：自2020年起药品医疗器械产品注册收费标准降低50%
12月31日，记者从《药品管理法》宣贯暨2019年宁夏药品监管工作整体情况通报新闻发布会上获悉，宁夏回族自治区药品监督管理局决定自2020年1月1日起，将宁夏药品、医疗器械产品注册收费标准降低50%。
中国新闻网 - 宁夏，医疗器械，收费标准 - 2020-01-01
【热点指南分享】激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则
为进一步规范激光治疗设备医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则》，现予发布。
网络 - 激光治疗 - 2024-02-04
国务院：取消国产药品注册初审等25项行政许可事项
日前，国务院下发《关于取消和下放一批行政许可事项的决定（国发〔2019〕6号）》的文件。
人民政府网 - 药品注册，初审行政许可 - 2019-03-08
肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则（2023年修订版）
本指导原则旨在指导注册申请人对肿瘤标志物类定量检测试剂注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。
国家药品监督管理局 - 肿瘤标志物，定量检测试剂 - 2024-01-19
CDME：《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》发布
为应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情，按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和确保产品安全、有效、质量可控的要求，我中心制定了《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》，现予以发布。
CDME - 新型冠状病毒，核酸检测试剂，注册 - 2020-02-12
有创压力传感器产品注册审查指导原则（2023年第41号）
本指导原则旨在指导申请人对有创压力传感器产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 有创压力传感器 - 2024-01-20
医疗器械注册质量管理体系现场核查指南（征求意见稿）
为进一步加强医疗器械注册质量管理体系核查工作，提升医疗器械注册管理工作水平，国家药监局组织起草了《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南（征求意见稿）》（见附件）
NMPA - 注册质量管理 - 2022-08-09
CHC 2014中国急性心梗注册研究(CAMI Registry)初步结果揭晓
在中国心脏大会（CHC2014）上，阜外心血管病医院杨跃进教授报告了中国急性心肌梗死注册研究(CAMI Registry)的初步分析结果。 杨跃进 教授 杨跃进介绍，目前共有109 家医院参与CAMI 注册研究，每个省将有代表性地入选至少一家省级医院、一家地市级医院和一所县
CHC2014每日新闻 - CHC，急性心梗 - 2014-08-10
CHC 2014：胡盛寿院士认为我国应建立心外科注册认证体系
在中国心脏大会（CHC 2014）上， 阜外心血管病医院胡盛寿院士分别从传统冠状动脉旁路移植术(CABG)、微创技术、晚期心脏病治疗以及医疗质控等几个方面分析、展望了冠心病外科治疗的现状与未来。 会议现场 胡院士提出，尽管在可以预见的未来，中国CABG 数量仍有着巨大的上升空间，但受限于静脉材料，对于非糖尿病三支病变患者，传统CABG与经皮冠状动脉介入治疗(PCI)相
医学论坛网 - CHC，心外科，注册，认证，胡盛寿 - 2014-08-10
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