渐冻人症的治疗遭遇坎坷：Mallinckrodt暂停了Acthar凝胶在ALS中的应用
Mallinckrodt是一家全球领先的生物制药公司，近日宣布将永久停止其IIB期研究，该研究旨在评估Acthar凝胶（促肾上腺皮质激素注射剂）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的有效性和安全性。
MedSci原创 - Acthar凝胶，渐冻人症，ALS - 2019-07-17
福布斯2018亚洲上市公司50强 中国药企占4强
其中，上榜医药企业共有六家，分别是华东医药（中国内陆）、恒瑞医药（中国内陆）、复星医药（中国内陆）、中国生物制药（中国香港）、太阳药业（印度）、Welcia Holdings（日本），具体名单如下：另附福布斯本
健康界 - 福布斯，药企 - 2018-09-06
贝伐珠单抗和恩度到底有什么区别？
临床上抗血管生成治疗应用比较多，那在抗血管生成治疗中，贝伐珠单抗和恩度到底什么时候该用谁？到底他们疗效机制有什么区别？很多人分不清，那今天，我们就来讲讲恩度和贝伐珠单抗。
e药安全 - 贝伐珠单抗，恩度 - 2023-06-10
硕迪B轮成功融资1亿美元，利用先进的计算和结构药物设计平台加速开发改变患者命运的药物
新型GPCR靶向小分子疗法惠及全球患者 截至目前公司共募得1.58亿美元资金
网络 - 多肽药物，生物制药公司 - 2021-10-21
7款仿制药通过一致性评价！2款注射剂为国内首家
11月2日，国家药监局官网显示，7款仿制药于近日通过一致性评价，包括4款注射剂，分别为注射用艾司奥美拉唑钠（正大天晴，首家）、注射用泮托拉唑钠（奥赛康，首家）、注射用硼替佐米(南京正大天晴，第4家)、
医药魔方 - 仿制药，一致性评价，注射剂 - 2020-11-03
2019年国内临床试验年中报告，一致性评价BE试验占19%
随着仿制药质量和疗效一致性评价等政策的出台，临床试验的关注度不断提高。1.药物类别2019年上半年，CDE药物临床试验登记平台总共公示961个临床试验。其中，化学药物745个，生物制品186个，中药/天然药物30个。
药智网 - 一致性评价 - 2019-07-17
肌层浸润性膀胱癌的治疗：TAR-200在Ib期试验中的阳性结果
TARIS是一家开发转化疗法以治疗患有衰弱性泌尿系统疾病的生物制药公司，近日宣布了其TAR-200的Ib期研究的完整患者队列的安全性、耐受性和初步有效性的积极数据，用于治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者
MedSci原创 - TAR-200，肌层浸润性膀胱癌，Ib期试验 - 2019-06-27
Asunercept治疗COVID-19：已在欧洲及俄罗斯开展II期临床试验
生物制药公司Apogenix今日宣布，已开始在西班牙及俄罗斯开展asunercept治疗COVID-19的II期临床试验。
MedSci原创 - COVID-19肺炎，Asunercept，CD95L - 2020-07-29
阿斯利康的三联疗法Breztri Aerosphere治疗晚期COPD达到了主要终点
阿斯利康近日宣布，一项针对三联疗法Breztri Aerosphere（布地奈德/格隆溴铵/福莫特罗富马酸盐）治疗中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者的III期研究符合其主要终点。
MedSci原创 - Breztri，Aerosphere，三联疗法，COPD - 2019-08-29
2019年美国精神病学协会年会：pimavanserin辅助治疗重度抑郁症的II期临床数据
ACADIA是一家生物制药公司，专注于解决中枢神经系统疾病未满足的医疗需求，近日宣布将在2019年美国精神病学协会年会上公布II期CLARITY研究的数据，以评估pimavanserin作为重度抑郁症（
网络 - Pimavanserin，精神病，重度抑郁症 - 2019-05-21
阿斯利康的Brilinta可改善轻度急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后的预后
阿斯利康周一报道，III期研究的主要结果显示，与单独使用阿司匹林相比，与阿司匹林联合Brilinta（替卡格雷）可显著降低急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后中风和死亡的风险。
MedSci原创 - 缺血性卒中，Brilinta，替卡格雷 - 2020-01-27
COV-ENT-1治疗COVID-19患者的随机I / IIa期临床试验：即将开始
Enterin是一家专注于神经退行性疾病的生物制药公司，近日宣布，它已收到FDA的反馈，可以开展COV-ENT-1治疗COVID-19住院患者的I / IIa期临床试验。
MedSci原创 - Covid-19，COV-ENT-1 - 2020-04-18
中国NMPA授予Omadacycline优先审查：治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）等
中国创新型生物制药公司再鼎医药今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药物评审中心已将Omadacycline的新药申请（NDA）授予了优先审查地位。
MedSci原创 - Omadacycline，社区获得性细菌性肺炎，NMPA授予优先审查 - 2020-05-07
DBV Technologies宣布FDA接受Viaskin治疗花生过敏的BLA申报
临床阶段生物制药公司DBV Technologies近日宣布，美国FDA已接受Viaskin®花生免疫疗法治疗4至11岁的花生过敏儿童的BLA（Biologics License Application
MedSci原创 - FDA，DBV，花生过敏 - 2019-10-05
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