步长制药董事长回应：女儿留学资金来源与公司无关
5月3日晚，就近日媒体报道的“花650万美元买学送女儿上斯坦福”一事件，步长制药董事长赵涛在其公司官网发布声明称，“本人的女儿在美国留学事宜，属个人及家庭行为，资金来源与步长制药无关，对步长制药财务状况不构成任何影响赵涛还在《声明》中称，步长制药是一家上市的公众公司，其运营管理是独立的。步长制药内部控制体系健全，本人的私人事宜不会影响其正常运营。经济观察网记者4日拨打步长制药董事会秘书、证券事
经济观察网 - 医学人文 - 2019-05-05
里程碑：GSK向欧盟申请基因治疗上市
2015年5月5日，葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline，GSK）正式向欧盟药监局（EMA）提交了ADA-SCID（腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷症）基因治疗方法（代号：GSK2696273）的上市申请。这一基因治疗方法首先提取患者自身离体（ex vivo）造血干细胞，并在体外培养。然后利用逆转录病毒将正常ADA（腺苷脱氨酶）基因导入自体造血干细胞。最后将改造后的干细胞回输患者体
DrDaiyi - 基因治疗，GSK，上市 - 2015-05-13
辉瑞52亿美元收购Anacor，扩充皮肤病资产
尽管制药巨头辉瑞由于美国新税法而不得不中止和艾尔建的世纪大并购，但这并没有阻挡其兼并的道路。近日，辉瑞以52亿美元收购了一家加州的生物制药公司Anacor，并因此获得一款即将完成研发的湿疹药物。
生物谷Bioon.com - 湿疹，过敏性皮炎 - 2016-05-21
FDA 法规75%-80%将会被废除
Trump to Pharma CEOs: 75% to 80% of FDA Regulations Will be Eliminated唐纳德∙特朗普总统周二告诉制药公司的CEO们，他的管理团队会以前所未有的方式裁撤制药行业的法规
未知 - FDA，法规，废除 - 2017-02-05
Brilacidin治疗COVID-19的II期临床试验，计划于下周开始
临床阶段生物制药公司Innovation Pharmaceuticals近日宣布，该公司用于治疗COVID-19的Brilacidin的II期临床试验计划于下周开始。
MedSci原创 - Brilacidin，Covid-19 - 2021-01-31
更年期女性血管舒缩症状（VMS）：选择性NK3R拮抗剂MLE-301进入临床试验
即将开展选择性神经激肽3受体（NK3R）拮抗剂MLE-301治疗更年期女性的VMS（通常被称为潮热和盗汗）的I期临床试验。
MedSci原创 - 更年期女性临床方面的研究，更年期女性，NK3R拮抗剂MLE-301，女性血管舒缩症状 - 2020-09-28
中国研究成果“IBI303”登上《柳叶刀·风湿病学》封面
由清华大学临床医学院教授徐沪济牵头、针对国产生物类似药大型临床Ⅲ期研究成果刊登在近日出版的子刊《柳叶刀·风湿病学》，并获封面推介。
中国新闻网 - IBI303，风湿病学，强直性脊柱炎 - 2019-09-03
FDA准许开展IMS001治疗多发性硬化症的临床计划
ImStem Biotechnology是一家生物制药公司，使用人类胚胎干细胞（ESC）衍生的间充质干细胞（hES-MSC）治疗神经系统疾病、自身免疫疾病和罕见疾病。
MedSci原创 - FDA，IMS001，多发性硬化症 - 2020-03-21
Theranexus宣布1b期研究结果，证明与多奈哌齐相比，其阿尔茨海默氏病候选药物THN201的药理学特性得到了扩展
Theranexus是一家在神经疾病治疗领域的创新型生物制药公司，并且是开发可调节神经元与神经胶质细胞之间相互作用的先驱。
MedSci原创 - Theranexus，1b期研究，多奈哌齐，阿尔茨海默氏病，THN201，药理学特性 - 2020-01-18
阿斯利康亮相首届进博会 -- 引进全球新药，加码中国创新
11月5日，全球领先的生物制药企业阿斯利康亮相首届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”），全面展示了其在华25年发展历程，并诠释了在“开放、融合、发展”的全球化背景下，阿斯利康将全球智慧接轨中国机遇阿斯利康亮相首届中国国际进口博览会 阿斯利康亮相首届中国国际进口博览会 11月5日，全球领先的生物制药企业阿斯利康亮
美通社 - 阿斯利康，中国创新 - 2018-11-06
哮喘新药显功效！tezepelumab将病情加重风险降低了56％
TSLP靶向单克隆抗体tezepelumab已达到该试验的主要终点。
MedSci原创 - 哮喘，Tezepelumab - 2021-02-27
Hyleukin-7（NT-I7）联合Pembrolizumab治疗复发难治晚期实体瘤：美国FDA已批准IND申请
生物制药公司NeoImmuneTech近日宣布，美国FDA批准了Hyleukin-7（NT- I7）联合默克公司的抗PD-1抗体（Pembrolizumab）治疗复发/难治性（R/R）晚期实体瘤患者。
MedSci原创 - 晚期实体瘤，Hyleukin-7（NT-I7），Pembrolizumab - 2020-01-28
香港与内地卫生部门签署合作协议 共推大湾区药品监管合作
香港特区政府食物及卫生局（食卫局）与国家药品监督管理局（国家药监局）7日在香港签署两项合作协议，以加强在药物、医疗仪器和中药监管等方面的交流合作，共同推动粤港澳大湾区建设。食卫局局长陈肇始当天在特区政府总部与国家药监局局长焦红会面。双方签署《关于药品监管领域的合作协议》和《关于中药标本馆建设、研究与管理的合作协议》，以加强相关领域交流合作，保障香港和内地民众的健康。陈肇始表示，通过签署《关于药品监
新华社 - 香港，内地卫生部门，合作协议 - 2019-05-08
FDA已接受ADLARITY（多奈哌齐透皮系统）的NDA以治疗阿尔茨海默病
Corium是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发新型透皮治疗产品，旨在为患者及其家人提供替代治疗选择，Corium今日宣布，美国FDA已接受ADLARITY（多奈哌齐透皮系统）的NDA，用于治疗轻度
MedSci原创 - 多奈哌齐，透皮系统，FDA，ADLARITY，阿尔茨海 - 2020-01-28
博雅, 赛斯卡医疗, CAR-T
美通社 - 2017-10-10
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