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Nat Med:癌症患者白细胞抗原种类越多免疫疗效越好

Nat Med:癌症患者白细胞抗原种类越多免疫疗效越好

新一期英国《自然·医学》日前刊载的一项研究发现,癌症患者体内白细胞抗原种类越多,其接受免疫治疗的效果越好。未来医生有望根据癌症患者的人类白细胞抗原基因图谱,提供更好的个体化治疗。

新华网 - 免疫疗法,白细胞,抗原 - 2019-11-12

中药贴膏诱发的线状IgA大疱性皮病1例

中药贴膏诱发的线状IgA大疱性皮病1例

患者女,47岁,因颈椎病外用中药贴膏(具体不详),1d后在贴膏部位感灼痛,随后局部出现红斑,并在红斑基础及周围皮肤出现小水疱,疱液澄清。遂至当地社区卫生服务中心就诊,诊断为接触性皮炎,给予地塞米松磷酸钠注射液5mg静脉滴注,QD,治疗2d,疗效不明显,水疱逐渐增多,背部出现大疱。于3d后至我院皮肤科就诊。

医学参考报皮肤病与性病学频道 - 大疱性皮病 - 2020-03-05

JAMA:5岁前谷物摄入量与高遗传风险儿童乳糜泻风险

JAMA:5岁前谷物摄入量与高遗传风险儿童乳糜泻风险

研究发现,5岁前谷物摄入量与高遗传风险儿童乳糜泻风险相关

MedSci原创 - 乳糜泻,谷物,儿科 - 2019-08-14

【AJH】奥加伊妥珠单抗加入CLL和NHL异基因移植预处理的长期结局:MD安德森1/2期研究

【AJH】奥加伊妥珠单抗加入CLL和NHL异基因移植预处理的长期结局:MD安德森1/2期研究

该研究评估在含苯达莫司汀、氟达拉滨、利妥昔单抗(BFR)的标准方案基础上加用INO治疗适合HSCT的B细胞CD22+淋巴系统恶性肿瘤患者的安全性和疗效

聊聊血液 - 奥加伊妥珠单抗,慢性淋巴细胞白血病,复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 - 2024-03-14

【BJH】综述:如何降低AML异基因移植后的复发风险

【BJH】综述:如何降低AML异基因移植后的复发风险

作者基于目前对疾病生物学和移植物抗白血病(GVL)效应的理解,讨论了旨在提高移植前缓解率、减少移植前MRD的方案,移植物来源的影响,优化预处理方案,并讨论了增强GVL效应的方案和移植后维持治疗。

聊聊血液 - AML,异基因移植,移植物抗白血病 - 2024-04-19

肩部粉红色皮疹后畏寒发热 皮肤病还是另有真凶?

肩部粉红色皮疹后畏寒发热 皮肤病还是另有真凶?

1个半月前患者无明显诱因出现双侧肩部粉红色皮疹,散在分布,无瘙痒红肿,无破溃渗出,无畏寒发热,未予以重视。结果3天后畏寒发热,并伴四肢关节酸痛,但无咳嗽咳痰,无胸闷气急,无腹痛,无尿频尿急等不适。为确诊,应做哪些相关检查?所患何病?

特殊血液病分析100例 - 肩部,粉红色,皮疹,畏寒,发热,AML-M4Eo - 2018-12-27

Cell Rep: 接种疫苗能终身免疫吗?最新发现疫苗的持久性或许与遗传有关

Cell Rep: 接种疫苗能终身免疫吗?最新发现疫苗的持久性或许与遗传有关

疫苗时代的到来,已然重塑了世界公共卫生的局面,它不仅保护每年数百万的人免于死亡,特别对新生儿的死亡率下降起到重要作用。

生物探索 - 疫苗,终身免疫,遗传风险 - 2019-06-19

Hepatology:MAIT细胞在自身免疫性肝病患者中被慢性激活,促进肝纤维化星状细胞活化

Hepatology:MAIT细胞在自身免疫性肝病患者中被慢性激活,促进肝纤维化星状细胞活化

本研究表明,AILD患者中MAIT细胞已经进化成一种精疲力竭的、促纤维化的表型,并且可以促进HSC介导的肝纤维化的发展。

MedSci原创 - MAIT细胞,自身免疫性肝病,肝星状细胞,激活 - 2018-07-27

投资肿瘤疫苗的春天到来了吗?

投资肿瘤疫苗的春天到来了吗?

伴随着免疫检查点抑制剂和 CAR-T 研究累累硕果的,是人们对肿瘤疫苗研究领域的翘首期盼以及“千呼万唤始不出来”的困惑和疑虑。

美柏医健 - 肿瘤疫苗,免疫检查点抑制剂,CAR-T - 2018-03-07

自身免疫性肝病如何诊疗?这篇讲的很详细!

自身免疫性肝病如何诊疗?这篇讲的很详细!

一文读懂~

免E学苑 - 自身免疫性肝病 - 2022-06-29

Am J Transplant:肾移植后早期从CNI转换到基于依维莫司的治疗是否可行?

Am J Transplant:肾移植后早期从CNI转换到基于依维莫司的治疗是否可行?

肾移植是终末期肾脏病的标准治疗方法,但肾移植患者需终身服用免疫抑制剂,避免发生排斥反应,以保持肾脏功能。2017年7月,发表在《Am J Transplant》的随机化ELEVATE试验调查了肾移植后早期从钙调神经磷酸酶抑制剂转换到基于依维莫司的治疗的疗效。

环球医学资讯 - 肾移植后早期,CNI,依维莫司,治疗 - 2017-08-04

蓝鸟生物宣布在德国推出一次性的基因疗法ZYNTEGLO(编码βA-T87Q-globin基因的自体CD34 +细胞),用于治疗输血依赖性β-地中海贫血

蓝鸟生物宣布在德国推出一次性的基因疗法ZYNTEGLO(编码βA-T87Q-globin基因的自体CD34 +细胞),用于治疗输血依赖性β-地中海贫血

ZYNTEGLO(编码βA-T87Q -globin基因的自体CD34 +细胞),这是一种仅需注射一次的基因疗法,用于12岁及以上非β0 /β0基因型、可进行造血干细胞(HSC)移植但没有人类白细胞抗原(HLA

MedSci原创 - 蓝鸟生物,一次性的基因疗法,Zynteglo,编码βA-T87Q-globin基因的自体CD34,+细胞,输血依赖性β-地中海贫血 - 2020-01-16

Blood:KIR2DS1/KIR3DL1基因型能否指导选择造血细胞抑制的最佳非亲缘供体?

Blood:KIR2DS1/KIR3DL1基因型能否指导选择造血细胞抑制的最佳非亲缘供体?

几项研究表明,利用杀伤细胞免疫球蛋白样受体介导的自然杀伤(NK)细胞反应活性可以降低异基因造血细胞移植(HCT)后的复发风险。基于一个有希望的模型,KIR2DS1和KIR3DL1及其同源配体的信息可被用来将供体分为KIR-优势或KIR-劣势。本研究拟从外部在非亲缘供体HCT中验证该模型。采用Cox回归模型检测预测指标对总体存活率(OS)和复发概率的影响,并根据患者年龄、校正的疾病风险指数、表现状态

MedSci原创 - KIR2DS1,KIR3DL1,NK细胞,HCT - 2020-01-14

​FDA:3月新批准肿瘤药物汇总

​FDA:3月新批准肿瘤药物汇总

2024年3月,FDA 在肿瘤学领域取得了重大进展,授予了新药以及几种潜在疗法的孤儿药资格

找药宝典 - FDA - 2024-04-06

T细胞输注治疗造血干细胞移植后病毒感染

病毒感染对于免疫缺陷的患者是致死、致残的主要原因。动物实验及临床研究均已证实T细胞在控制病毒感染中的作用,使得对于输注特异性抗原使机体产生免疫反应,以达到免疫重建目的及抗感染治疗的研究得到广泛关注。 大部分此类研究均基于有合适供者的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)技术。过去20年里,自第一例因供者源性的人类巨细胞病毒(CMV)特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL

白血病.淋巴瘤 - 造血干细胞移植,病毒感染 - 2014-04-03

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