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FDA授予拜耳多吉美(Nexavar)sNDA优先审查资格

FDA授予拜耳多吉美(Nexavar)sNDA优先审查资格

拜耳(Bayer)和Onyx制药8月27日宣布,FDA已授予多吉美(Nexaver,通用名:sorafenib,索拉非尼)补充新药申请(sNDA)优先审查资格,用于治疗局部晚期或转移性放射性碘(RAI

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-28

CFDA批准拜耳多吉美®(索拉非尼)用于甲状腺癌的治疗

CFDA批准拜耳多吉美®(索拉非尼)用于甲状腺癌的治疗

近日,拜耳宣布国家食品药品监督管理局(CFDA)批准口服多激酶抑制剂多吉美(索拉非尼)用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。

药品资讯网 - CFDA,多吉美,拜耳,甲状腺癌 - 2017-11-29

病理干货 | 一文讲明白:甲状腺基因检测的意义

病理干货 | 一文讲明白:甲状腺基因检测的意义

基因检测有助于甲状腺结节良恶性鉴别、肿瘤复发风险分层,并为DTC靶向治疗提供分子依据。

上海阿克曼病理 - 甲状腺,甲状腺癌,基因检测 - 2023-11-15

Thyroid:甲状腺癌以及放射碘治疗可能会影响女性生育功能

Thyroid:甲状腺癌以及放射碘治疗可能会影响女性生育功能

本研究为接受TC治疗的女性的生殖特征提供了令人信服的证据,TC女性患者与健康年龄匹配的对照组之间的妊娠几率相当。然而,与对照组相比,TC组的不孕率更高,受孕时间更长。

MedSci原创 - 甲状腺癌,生育功能,放射碘 - 2023-05-26

Alz Res Therapy:MRI新方法,有助于区分阿尔兹海默症和额颞叶痴呆

Alz Res Therapy:MRI新方法,有助于区分阿尔兹海默症和额颞叶痴呆

AD、FTD和正常老年人的脑萎缩显示出不同的模式

MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-11-05

ARD:痛风也许能降低老年痴呆症风险

ARD:痛风也许能降低老年痴呆症风险

痛风是关节炎的一种,它很折磨人,而且与心血管疾病风险增加有关。但它也有好的一面:它可能与老年痴呆症风险降低有关。研究人员花了五年时间对英国的59204名痛风患者和238805名非痛风患者进行比较。他们的平均年龄为65岁,在性行为、体重指数、吸烟、喝酒等方面都比较接近。这项研究发表在《风湿病疾病纪事》(The Annals of the Rheumatic Diseases)上。他们发现,痛风患者中

MedSci原创 - 痛风,老年痴呆症 - 2015-03-13

Eur J Endocrinol:放射性碘治疗后的Graves甲亢患者早期预防性的使用左甲状腺素可以改善其生活质量 

Eur J Endocrinol:放射性碘治疗后的Graves甲亢患者早期预防性的使用左甲状腺素可以改善其生活质量 

甲亢患者用优甲乐时只能作为抗甲状腺药物的辅助用药,目的在于预防抗甲状腺药物过量导致的甲减,这样可以避免体内甲状腺素的快速波动。

MedSci原创 - 左甲状腺素,放射性碘治疗,Graves甲亢 - 2021-09-03

【2017 ASH】伊布替尼联合利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病

【2017 ASH】伊布替尼联合利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病

伊布替尼现已批准用于未经治疗的或复发型慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗,大部分患者接受伊布替尼疗法后具有较高的治疗响应和持久响应时间。II期临床数据显示,伊布替尼联合利妥昔单抗对于慢性淋巴细胞白血病高风险患者具有极高的客观响应(ORR 95%)。近日研究人员比较了伊布替尼联合利妥昔单抗与伊布替尼单药对慢性淋巴细胞白血病患者的疗效差异。 研究招募206名慢性淋巴细胞白血病患者,随机进入伊布替

MedSci原创 - 2017,ASH,伊布替尼,慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-05

Nature&STM:黎明前的黑暗?新型长效艾滋病疗法

Nature&STM:黎明前的黑暗?新型长效艾滋病疗法

斯克利普斯研究所近期在Nature上发表最新研究成果,他们报道了一种新型分子eCD4-Ig,有望在无需每日服用抗逆转病毒药物的情况下控制HIV。相比较已知的广谱的HIV抗体,这一分子能更为广泛地攻击HIV病毒株,且效果更佳。此外在40周的研究期间该分子还安全保护了猴子免受了一种HIV类似病毒的感染。 美国国家过敏及传染病研究所(NIAID)主任Anthony S Fauci博士评论这一工作

生物谷 - 艾滋病,抗逆转病毒,HIV - 2015-02-28

【2017 ASH】慢性淋巴细胞白血病临床实践中伊布替尼的疗效考察:治疗响应、毒性、结果和后续治疗

【2017 ASH】慢性淋巴细胞白血病临床实践中伊布替尼的疗效考察:治疗响应、毒性、结果和后续治疗

伊布替尼目前以被美国和欧盟批准用于慢性淋巴细胞白血病的全线治疗,但是伊布替尼获批依据的临床试验大多招募65岁以上患者,无法代表临床实践中的全部患者。近日研究人员对伊布替尼在临床实践中真实应用效果进行了考察,主要包括伊布替尼治疗的不良事件、终止率、治疗效果以及后续治疗情况。研究人员收集了伊布替尼在美国19个医疗中心的应用数据,进行回顾性队列分析。研究考察伊布替尼临床使用过程中的人口统计学数据、临床分

MedSci原创 - 2017,ASH,慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-05

拜耳多吉美(Nexavar)甲状腺癌新适应症获日本批准

拜耳多吉美(Nexavar)甲状腺癌新适应症获日本批准

拜耳(Bayer)6月20日宣布,抗癌药物多吉美(Nexavar,通用名:索拉非尼,sorafenib)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,用于不可切除性分化型甲状腺癌(DCT)的治疗。此前,MHLW已于2013年9月授予Nexavar治疗甲状腺癌的孤儿药地位。 Nexavar新适应症的获批,是基于III期DECISION临床试验的数据,结果表明,与安慰剂相比,Nexavar显著延长了患者的疾

不详 - 神经,精神 - 2014-06-23

【Blood Cancer J】伊布替尼治疗伴TP53异常的高危CLL的结局

【Blood Cancer J】伊布替尼治疗伴TP53异常的高危CLL的结局

作者基于意大利国家注册研究数据库,介绍并讨论了携带 TP53 异常的 CLL 患者的大型无偏倚队列中一线伊布替尼有效性的结果,作为伴TP53 异常的初治 CLL 患者中伊布替尼治疗的补充。

聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,TP53异常 - 2023-07-08

Ann Rheum Dis:痛风患者不易患阿尔茨海默氏症?

Ann Rheum Dis:痛风患者不易患阿尔茨海默氏症?

抗氧化剂尿酸可能对神经有保护作用,然而痛风与心血管(CV)代谢并发症和后遗症相关。本文比较了痛风患者阿尔茨海默氏症(AD)发病率。 本文进行了一项年龄,性别,体重指数(BMI)进行配对的数据队列研究,数据来源于1995年1月1日到2013年12月31日的The Health Improvement Network,英国人口电子病历数据库。我们比较了在痛风和队列组间(不包括基线时痛风患者或痴呆)阿

MedSci原创 - 痛风,阿尔茨海默氏症 - 2015-04-20

EASL 2013:慢性丙型病毒性肝炎研究进展

  第48届欧洲肝脏研究协会年会(EASL 2013 )于2013年4月24日至28日在荷兰—阿姆斯特丹 RAI会议中心隆重召开。

中国医学论坛报 - EASL,丙肝,肝炎,直接抗病毒药物 - 2013-05-21

PLoS Genetics:GWAS方法鉴定出与帕金森氏症相关两新位点

一个落在2型溶酶体膜蛋白编码基因SCARB2附近,另一个则在SREBF1和RAI1基因附近。这是否提示PD病与自噬确实存在密切关系(溶酶体与自噬关系密切)?这是值得大家学习和总结的。

生物谷 - 帕金森氏症,Parkinson,GWAS - 2012-02-11

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