淀粉样前体蛋白基因相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

为研究阿尔兹海默症，科学家们在“定制”下一代实验鼠

各大制药公司已花费了数十亿美元寻找逆转或延缓阿尔兹海默症的治疗方法，然而却徒劳无功。一些研究人员认为，取得进展的最好方法是建立更好的动物模型。一些研究团队已经在开发一种能更好地模拟这种吞噬人类大脑疾病的小鼠。

中国生物技术网 - 阿尔兹海默症，实验鼠，模型 - 2018-11-25

阿尔茨海默病新理论：先天自身免疫性疾病

人类努力寻找阿尔茨海默病(AD)难以治愈的方法，突显出继续需要开发创新机制驱动的AD模型。

小崔和他的小伙伴们 - 阿尔茨海默病，先天自身免疫性疾病 - 2022-11-08

又一个罕见病药物免临床申请上市

近日，根据新药研发监测数据库（CPM）显示，辉瑞研发的罕见病药物氯苯唑酸获CDE免临床受理，通过《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》进行上市申报，之前在国内未进行过临床实验。

医谷综合报道 - 辉瑞，罕见病，临床试验 - 2019-07-31

Neuron：小胶质细胞功能障碍可能导致阿尔兹海默中的神经退行性变

小胶质细胞能够协调中枢神经系统的多种功能，包括消除突触连接，维持脑内稳态，监测神经元功能，以及清除个体生命过程中产生的蛋白质聚积。淀粉样蛋白的聚积也是阿尔兹海默症中常见的表型之一。苏黎世大学的科学家猜测，增加小胶质细胞的吞噬活性，帮助其对淀粉样蛋白的清除，是否也可能导致了神经突触的病理性损失。

MedSci原创 - 阿尔兹海默，胶质细胞 - 2017-07-02

JPD: 鉴别痴呆的脑脊液生物标记物，是否可用来鉴别帕金森病？

预测认知障碍的t-tau和p-tau的最佳临界值明显低于AD临界值，

MedSci原创 - 帕金森病 - 2022-05-23

阿尔茨海默氏症新药Ⅰ期研究结果公布

开发治疗阿尔茨海默氏症的潜在药物一直是生物医学研究的重点，淀粉样蛋白假说是导致阿尔茨海默氏病的主要科学理论之一。最新出版的《科学—转化医学》发表了一项有关临床新药verubecestat的Ⅰ期研究结果，显示12、40和60毫克剂量的verubecestat具有剂量递增的依赖性疗效，并持续降低脑脊液中的基线淀粉样蛋白

中国科学报 - 阿尔茨海默氏症 - 2016-12-15

NEJM：阿尔茨海默病重大突破！3期试验证明药物可减缓痴呆

研究人员表示，这是第一种为阿尔茨海默病患者提供真正治疗选择的药物，这项研究具有重大意义，是终结阿尔茨海默病的开端，开辟了阿尔茨海默病治疗的新时代。

医诺维 - 阿尔茨海默症，β淀粉样蛋白的各种聚集体，寡聚体、原纤维和纤维 - 2022-12-02

阿尔兹海默症风险<font color="red">基因</font>，远比我们想象的“坏”

阿尔兹海默症风险基因，远比我们想象的“坏”

近1/4世纪之前，ApoE4突变基因被发现并证实是阿尔兹海默症的一个主要风险因素，它的出现甚至于会将这一神经衰退性疾病的发生概率提高12倍！过去的研究多认为，ApoE4会促进β-淀粉样蛋白聚集，加快老年斑的形成。现在，《Nature》期刊新发一篇文章却颠覆了传统的研究和治疗思路！来自于美国、澳大利亚、日本等学术的研究团队发现，ApoE4基因与Tau蛋白之间存在联系——ApoE4会加剧由Ta

生物探索 - 阿尔兹海默症，风险，基因 - 2017-09-22