WHO成立人类基因组编辑治理监督委员会 建立全球标准
在国际上对中国首例人类胚胎基因编辑治疗的关注和谴责后，世界卫生组织（WHO）已经开始采取相关行动，制订基因编辑监督标准。上周四（2月14日），WHO宣布正在组建一个专家小组，组成咨询委员会，以制定人类基因组编辑治理和监督的全球标准。根据WHO公布的简短声明，该委员会的目标是就人类基因组编辑的治理机制提出适当的建议。
新浪医药新闻 - 基因组，全球标准，编辑治理 - 2019-02-18
BMC Infect Dis：CMV基因组变异与有症状的感染和听力损失相关性研究
新生儿巨细胞病毒感染（cCMV）是最常见的先天性感染，并且是长期神经和感觉后遗症的主要诱因，其中最常见的为感官听力损失（SNHL）。最近，有研究人员进行了病毒全基因组测序（NGS）来探索病毒多样性和特定的病毒变异与有症状的感染和SNHL相关性情况。研究包括了从30个从婴儿尿液中提取的CMV DNA样。研究人员对
MedSci原创 - 听力损失，巨细胞病毒，基因组 - 2020-01-01
2600多个基因组！Nature发布迄今最全癌症基因图谱，有望提前数十年识别出肿瘤突变
2月5日，Nature杂志及其子刊同期发表了20余篇关于癌症研究的文章，由来自37个国家、1300多名科学家和临床医生组成的国际团队完成了迄今为止最全面的癌症基因组研究，显着提高了我们对癌症的基本认识，
医药魔方 - 癌症基因图谱，泛癌分析 - 2020-02-12
健康个体全基因组测序，竟发现罕见病遗传风险！
全基因组测序涉及对个体DNA中30亿个碱基的分析，是一项先进的生物技术，这项技术将迎来预测和预防疾病的新纪元。然而，对健康人群使用基因组测序是有争议的，因为没有人完全确定具有稀有遗传病风险的变异以及患者和他们的医生将如何应对这些风险。
转化医学网 - 基因组测序，罕见病遗传 - 2017-06-28
Science Advance：微针辅助基因组编辑可协同治疗炎症性皮肤病!
CRISPR-Cas9蛋白经皮靶向控制炎症因子合成基因，可协同治疗炎症性皮肤疾病
MedSci原创 - 基因编辑，炎症性皮肤病 - 2021-03-12
Blood：NCI标准风险的费城样ALL患者的基因组和预后分析
中心点：与ALL高风险儿童相比，ALL NCI标准风险的儿童患Ph样ALL的发病率较低。标准风险的Ph样ALL患者少有靶向激酶融合，较高风险的Ph样ALL患者预后要好。摘要：急性淋巴细胞白血病（ALL）NCI高风险（HR）（根据年龄和初始白细胞计数定义）和中风险（根据最新残留病灶反应定义）的儿童患费城染色体样急性淋巴细胞白血病（Ph样ALL；BCR-ABL1样ALL）时预后不良。Ph样ALL的特征
MedSci原创 - 费城样ALL，基因融合，NCI标准风险 - 2018-07-13
PLoS Med：癌症基因组的延续：三阴性乳腺癌和癌症免疫疗法
图片摘自：fanpop.com 近日，一项刊登于国际杂志PLoS Medicine上的研究报告中，来自耶鲁大学的研究人员通过研究描述了三阴性乳腺癌的一种新亚型，相比其它难以治疗的疾病而言，这种类型的乳腺癌可能更容易进行治疗。 之所以称之为三阴性乳腺癌是因为这种乳腺癌缺少了一些和靶向性疗法反应相关的分子特性，文章中，研究者Hatzis及其同事对那些对细胞毒性化疗方法反应敏感性较好或较差的患者
生物谷 - 乳腺癌，癌症基因 - 2016-12-14
最富医生陈颂雄将这家“消费者基因组学”公司纳入囊中
NantOmics公司主要提供分子诊断服务，首家挖掘癌症驱动基因组和蛋白质组的差异，通过分析同一个患者的正常细胞和肿瘤细胞，并确定服用药物后，DNA翻译成蛋白质
生物探索 - 陈颂雄，消费者基因组学 - 2017-04-19
ESH 2023 中国之声 | 药物基因组学指导下的高血压药物治疗
与常规治疗相比，药物基因组学指导下的药物治疗能更有效地控制血压。
MedSci原创 - 高血压，药物基因组学，ESH 2023 - 2023-06-25
Genome Res：长读长测序—揭示乳腺癌中的大规模基因组破坏
癌症做到早发现需要尽早准确的发现基因周围高度复杂的DNA变异。研究人员认为长读序列是捕获结构变异复杂性的宝贵工具，这对进一步研究和临床应用有着重要意义。
生物探索 - 基因组破坏，癌细胞进化，变异 - 2018-07-22
Blood：套细胞淋巴瘤亚型的基因组学和表观遗传学分析
在cMCL和nnMCL中，原发CCND1重排的介导机制相同，但在表观遗传和驱动程序组成上有所不同；与增殖细胞史有关的基因组复杂性和DNA甲基化变化将具有不同临床结局的患者分层。
MedSci原创 - 全基因组测序，套细胞淋巴瘤，DNA甲基化 - 2020-07-02
【重复】基因组“暗物质”帮助科学家找到治疗乳腺癌新方法！
虽然蛋白质编码的基因突变在癌症基因组中占据了首要位置，但事实上，非编码基因在推动肿瘤生长的过程中也起着不容忽视的作用。近期，一项新的研究揭示了乳腺癌复发性突变等九个非编码元素。
来宝网 - 基因组，治疗，乳腺癌 - 2017-06-30
Physics Med Biol：苏州医工所在肿瘤影像基因组学研究中取得进展
近年来，我国肿瘤发病率明显上升，恶性肿瘤位于我国城市居民主要疾病死亡率首位。肿瘤防治工作具有重大社会意义与科学价值，肿瘤疗效与预后评估是其中的关键研究领域。肿瘤标记物是肿瘤发生发展以及疗效好坏的重要指标，在肿瘤疗效与预后评估中起着至关重要的作用，如何找出有效的肿瘤标记物是当前研究的重要挑战。
苏州生物医学工程技术研究所 - 肿瘤，基因组学 - 2018-04-29
F1000基因组学和遗传学七大新闻(2011.9.15)
HIV从细胞膜出芽生长，图片来自维基共享资源 1. RNA荧光标记一种用来标记和追踪活细胞中RNA过程的新技术，有望像绿色荧光蛋白(GFP)开启蛋白质研究那样打开RNA生物学研究。这种标记方法由结合到GFP类似荧光素的短RNA序列组成，能够产生很多颜色的荧光。这些RNA-荧光素复合物然后能够融合到细胞中的RNA分子。J.S. Paige et al., “RNA mimics of gree
生物谷 - 基因组学，遗传学 - 2011-12-05
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