为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊病毒基因组 点击跳转

PLoS Med:癌症<font color="red">基因组</font>的延续:三阴性乳腺癌和癌症免疫疗法

PLoS Med:癌症基因组的延续:三阴性乳腺癌和癌症免疫疗法

图片摘自:fanpop.com 近日,一项刊登于国际杂志PLoS Medicine上的研究报告中,来自耶鲁大学的研究人员通过研究描述了三阴性乳腺癌的一种新亚型,相比其它难以治疗的疾病而言,这种类型的乳腺癌可能更容易进行治疗。 之所以称之为三阴性乳腺癌是因为这种乳腺癌缺少了一些和靶向性疗法反应相关的分子特性,文章中,研究者Hatzis及其同事对那些对细胞毒性化疗方法反应敏感性较好或较差的患者

生物谷 - 乳腺癌,癌症基因 - 2016-12-14

健康个体全<font color="red">基因组</font>测序,竟发现罕见病遗传风险!

健康个体全基因组测序,竟发现罕见病遗传风险!

基因组测序涉及对个体DNA中30亿个碱基的分析,是一项先进的生物技术,这项技术将迎来预测和预防疾病的新纪元。然而,对健康人群使用基因组测序是有争议的,因为没有人完全确定具有稀有遗传病风险的变异以及患者和他们的医生将如何应对这些风险。

转化医学网 - 基因组测序,罕见病遗传 - 2017-06-28

最富医生陈颂雄将这家“消费者<font color="red">基因组</font>学”公司纳入囊中

最富医生陈颂雄将这家“消费者基因组学”公司纳入囊中

NantOmics公司主要提供分子诊断服务,首家挖掘癌症驱动基因组和蛋白质的差异,通过分析同一个患者的正常细胞和肿瘤细胞,并确定服用药物后,DNA翻译成蛋白质

生物探索 - 陈颂雄,消费者基因组学 - 2017-04-19

ESH 2023 中国之声 | 药物<font color="red">基因组</font>学指导下的高血压药物治疗

ESH 2023 中国之声 | 药物基因组学指导下的高血压药物治疗

与常规治疗相比,药物基因组学指导下的药物治疗能更有效地控制血压。

MedSci原创 - 高血压,药物基因组学,ESH 2023 - 2023-06-25

Alzheimer&Dementia:全<font color="red">基因组</font>和多组学研究发现女性阿尔茨海默病的新风险<font color="red">基因</font>

Alzheimer&Dementia:全基因组和多组学研究发现女性阿尔茨海默病的新风险基因

阿尔茨海默病(AD)是一种进行性神经退行性疾病,是痴呆症最常见的原因。

MedSci原创 - GWAS,老年痴呆症,全基因组关联研究(GWAS) - 2022-07-02

Genome Res:长读长测序—揭示乳腺癌中的大规模<font color="red">基因组</font>破坏

Genome Res:长读长测序—揭示乳腺癌中的大规模基因组破坏

癌症做到早发现需要尽早准确的发现基因周围高度复杂的DNA变异。研究人员认为长读序列是捕获结构变异复杂性的宝贵工具,这对进一步研究和临床应用有着重要意义。

生物探索 - 基因组破坏,癌细胞进化,变异 - 2018-07-22

Science Advance:微针辅助<font color="red">基因组</font>编辑可协同治疗炎症性皮肤病!

Science Advance:微针辅助基因组编辑可协同治疗炎症性皮肤病!

CRISPR-Cas9蛋白经皮靶向控制炎症因子合成基因,可协同治疗炎症性皮肤疾病

MedSci原创 - 基因编辑,炎症性皮肤病 - 2021-03-12

Cell首次发现:人类“第二<font color="red">基因组</font>”可对抗癫痫

Cell首次发现:人类“第二基因组”可对抗癫痫

人类“第二基因组”可对抗癫痫

生物探索 - 生酮饮食可改变肠道菌群,两种关键细菌缺一不可,作用于海马体中的神经递质 - 2023-02-17

【重复】<font color="red">基因组</font>“暗物质”帮助科学家找到治疗乳腺癌新方法!

【重复】基因组“暗物质”帮助科学家找到治疗乳腺癌新方法!

虽然蛋白质编码的基因突变在癌症基因组中占据了首要位置,但事实上,非编码基因在推动肿瘤生长的过程中也起着不容忽视的作用。近期,一项新的研究揭示了乳腺癌复发性突变等九个非编码元素。

来宝网 - 基因组,治疗,乳腺癌 - 2017-06-30

Nat Commun:全<font color="red">基因组</font>荟萃分析鉴定127个原发性开角型青光眼相关<font color="red">基因</font>座

Nat Commun:全基因组荟萃分析鉴定127个原发性开角型青光眼相关基因

原发性开角型青光眼(POAG)是不可逆性失明的主要原因之一。该疾病的特征是进行性视神经变性,通常伴有眼内压升高(IOP)。

MedSci原创 - 全基因组关联研究,荟萃分析,原发性开角型青光眼,多族裔 - 2021-03-05

Physics Med Biol:苏州医工所在肿瘤影像<font color="red">基因组</font>学研究中取得进展

Physics Med Biol:苏州医工所在肿瘤影像基因组学研究中取得进展

近年来,我国肿瘤发病率明显上升,恶性肿瘤位于我国城市居民主要疾病死亡率首位。肿瘤防治工作具有重大社会意义与科学价值,肿瘤疗效与预后评估是其中的关键研究领域。肿瘤标记物是肿瘤发生发展以及疗效好坏的重要指标,在肿瘤疗效与预后评估中起着至关重要的作用,如何找出有效的肿瘤标记物是当前研究的重要挑战。

苏州生物医学工程技术研究所 - 肿瘤,基因组学 - 2018-04-29

Nature Genetics:癌症<font color="red">基因组</font>学的新突破:探索复杂<font color="red">基因</font>型与表型关联的组合遗传策略

Nature Genetics:癌症基因组学的新突破:探索复杂基因型与表型关联的组合遗传策略

文章提出一种组合遗传策略,旨在通过在器官培养中应用多种遗传操作,快速生成具有临床相关性的膀胱和前列腺癌模型。

生物探索 - 组合遗传策略,膀胱和前列腺癌模型 - 2024-03-06

Cell:癌症治疗的新前沿:基于蛋白<font color="red">组</font>学与<font color="red">基因组</font>学的免疫亚型鉴定与靶向

Cell:癌症治疗的新前沿:基于蛋白学与基因组学的免疫亚型鉴定与靶向

通过对这些数据的深入分析,作者希望为免疫治疗提供更为精准的靶点,为癌症患者带来更有效的治疗方案。

生物探索 - 癌症,免疫治疗,基因组学,蛋白组学 - 2024-02-20

Blood:套细胞淋巴瘤亚型的<font color="red">基因组</font>学和表观遗传学分析

Blood:套细胞淋巴瘤亚型的基因组学和表观遗传学分析

在cMCL和nnMCL中,原发CCND1重排的介导机制相同,但在表观遗传和驱动程序组成上有所不同;与增殖细胞史有关的基因组复杂性和DNA甲基化变化将具有不同临床结局的患者分层。

MedSci原创 - 全基因组测序,套细胞淋巴瘤,DNA甲基化 - 2020-07-02

F1000基因组学和遗传学七大新闻(2011.9.15)

HIV从细胞膜出芽生长,图片来自维基共享资源 1. RNA荧光标记一种用来标记和追踪活细胞中RNA过程的新技术,有望像绿色荧光蛋白(GFP)开启蛋白质研究那样打开RNA生物学研究。这种标记方法由结合到GFP类似荧光素的短RNA序列组成,能够产生很多颜色的荧光。这些RNA-荧光素复合物然后能够融合到细胞中的RNA分子。J.S. Paige et al., “RNA mimics of gree

生物谷 - 基因组学,遗传学 - 2011-12-05

为您找到相关结果约500个