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综述:桥本<font color="red">氏</font>甲状腺炎与乳头状甲状腺癌有关吗?

综述:桥本甲状腺炎与乳头状甲状腺癌有关吗?

桥本甲状腺炎(HT)是人类甲状腺功能减退病因中最常见的自身免疫性疾病。HT 以 T、B 淋巴细胞浸润甲状腺腺体的细胞免疫为特点,同时也伴有生成特异性抗体的体液免疫。

丁香园 - 甲状腺癌,细胞,免疫 - 2014-12-24

NEJM:马凡<font color="red">氏</font>综合征伴晶状体异位——病例报道

NEJM:马凡综合征伴晶状体异位——病例报道

男性患者,41岁,双眼进行性视力下降,右眼较左眼更差。无创伤史。体格检查显示,裸眼视力右眼6/200,左眼20/100。裂隙灯检查发现双眼晶状体异位,除了晶状体悬韧带(晶状体悬吊)明显拉伸,右眼晶状体近完全下脱位,(如图所示),左眼晶状体颞下半脱位。患者母亲患有Marfan综合征,患者表现出该病特征,手指细长和漏斗状胸。患者接受了玻璃体切除术和右眼巩膜缝线人工晶状体植入。最后随访,右眼矫正了近视,

MedSci原创 - 2017-09-15

西<font color="red">氏</font>宣布推出全新的注射剂包装系统的整体解决方案

西宣布推出全新的注射剂包装系统的整体解决方案

西医药包装 (NYSE: WST) ,全球注射剂药物包装和给药系统的领导者,宣布在第十四届世界制药机械、包装设备与材料中国展中推出全新的注射剂包装系统的整体解决方案。西医药包装位于N5D18的展位  西医药包装宣布在第

美通社 - 西氏,注射剂 - 2019-06-18

BRAIN:唐<font color="red">氏</font>综合征患者全生命周期神经炎症的演变

BRAIN:唐综合征患者全生命周期神经炎症的演变

综合征是一种由21号染色体完全或部分三体(T21)引起的遗传性疾病。由于淀粉样前体蛋白基因编码在该染色体上,患有唐综合征的成年人患早发性阿尔兹海默病(AD)的遗传风险很高。

brainnew神内神外 - 唐氏综合征,阿尔兹海默病 - 2022-09-22

STTT:王红艳团队发现法洛<font color="red">氏</font>四联症关键信号分子

STTT:王红艳团队发现法洛四联症关键信号分子

这一研究也为人类认识和防控重症先天性心脏病提供了更新的视角。

复旦大学附属妇产科医院 - 法洛氏四联症 - 2022-06-01

BMJ:【涨知识】化疗后指甲出现这种白色线条叫“米<font color="red">氏</font>线”!——案例报道

BMJ:【涨知识】化疗后指甲出现这种白色线条叫“米线”!——案例报道

指甲上白色的线叫做“米线(Mees' lines)”,是由患者的化疗所致。米线是博线(Beau's lines)的一种变异,表现为手指甲、脚趾甲深沟槽的横向线条。导致指甲出现米线的原因有:肾衰竭;疟疾;砷、铊或

MedSci原创 - 化疗,米氏线,乳腺癌,指甲 - 2015-11-16

J Intern Med:BACH2基因是阿狄森<font color="red">氏</font>病的风险源

J Intern Med:BACH2基因是阿狄森病的风险源

阿狄森病(Addison′s disease)是肾上腺被靶向自身免疫性破坏的疾病。尽管原发性肾上腺功能衰竭是最常见的原因,但是其病因学鲜为人知。为了了解阿狄森病的遗传背景,我们对479名阿狄森病患者和1394名对照者进行了测序,选定1853个基因和潜在调控元件,进行分析。 我们发现BACH2 (rs62408233-A,

MedSci原创 - 阿狄森氏病,BACH2,遗传 - 2016-11-12

SCI REP:肿瘤广泛横向浸润预示了阴囊乳腺外派杰<font color="red">氏</font>病局部复发

SCI REP:肿瘤广泛横向浸润预示了阴囊乳腺外派杰病局部复发

乳腺外派杰病(EMPD)是一种不常见的恶性肿瘤病,并且对其预后因素和最优治疗所知甚少。最近,研究人员就阴囊乳腺外派杰病的临床和病理学特性,并确定癌症存活率和局部复发的预后因素进行了初步研究。研究人员将总共有206位患有阴囊乳腺外派杰病病灶的病人作为研究群体,并且查询了所有的临床和病理学资料,另外,还检测了TP53和Ki67的免疫组织化学染色。

MedSci原创 - 泌尿外科,肿瘤,癌症 - 2017-03-23

Am J Intellect Dev Disabil:唐<font color="red">氏</font>综合症成年人听力学评估

Am J Intellect Dev Disabil:唐综合症成年人听力学评估

人类唐综合症(DS)增加的预期寿命与早产年龄相关的变化有关。最近,有研究人员在患有唐综合症的成年人中评估了听力功能,并且估算了在该人群中听力损失的流行程度。研究人员在72名患有唐综合症的成年人中(平均年龄37.3±10.1岁,51.4%为女性)进行了听觉测试,还对空气传导纯音平均(PTA)阈值在频率为0.5-1-2-4kHz时进行了计算并评估听力功能情况

MedSci原创 - 听力,唐氏综合征,成年人 - 2017-07-17

Ann Oto Rhinol Laryn:雷弗素姆<font color="red">氏</font>病兄弟姐妹耳蜗移植研究

Ann Oto Rhinol Laryn:雷弗素姆病兄弟姐妹耳蜗移植研究

是否雷弗素姆病综合征重度听力损失的起源是由耳蜗损伤引起或者蜗后退化引起仍旧不清楚。最近,有研究人员为了解释这个问题,在案例报道中调查了在耳蜗移植前后听力表现情况。同样,引起雷弗素姆病综合征新突变位点的鉴定也将有助于产生治疗新的疗法。一个家庭的4名个体参与了遗传测试。其中两名兄弟姐妹(56岁和61岁)承受着重度听力和视力障碍,并且接受了双边耳蜗移植。

MedSci原创 - 雷弗素姆氏病,听力损失,耳蜗移植 - 2017-07-15

Science子刊:巴<font color="red">氏</font>涂片,无创产前基因检测的新突破点!

Science子刊:巴涂片,无创产前基因检测的新突破点!

在不久的将来,说到无创产前检测,也许你听到的就不再是胎儿游离DNA,而是巴涂片!科学家们近日表示,一个简单的巴涂片或许能比当前筛查技术更早地检测到出生缺陷,他们可以从测试提取物中捕获足够的胎儿DNA,并开展遗传异常的检测。

生物探索 - 巴氏涂片,Science子刊,基因检测 - 2016-11-04

杜<font color="red">氏</font>肌营养不良症基因疗法FDA听证会实录,历史首次!

肌营养不良症基因疗法FDA听证会实录,历史首次!

FDA于2023年5月12日召集外部专家会议,审查Sarepta Therapeutics公司针对杜肌营养不良症(DMD)的实验性基因疗法的临床数据。这场为期一整天的会议事关重大。STAT跟踪报道了

同写意 - 杜氏肌营养不良症,FDA听证会 - 2023-05-18

Lancet Diabetes Endo:帕瑞肽可有效控制库欣<font color="red">氏</font>病患者症状

Lancet Diabetes Endo:帕瑞肽可有效控制库欣病患者症状

研究认为,接受长效帕瑞肽治疗后,约40%的库欣病患者平均尿游离皮质醇浓度可恢复至正常水平,帕瑞肽是一个有效的库欣病治疗方法

MedSci原创 - 库欣氏病,帕瑞肽,内分泌 - 2017-10-12

JAHA:妊娠对法洛<font color="red">氏</font>四联症术后的女性有影响吗?

JAHA:妊娠对法洛四联症术后的女性有影响吗?

法洛四联症(TOF)修复术后的心血管结构重塑是否会对怀孕造成影响尚属未知。

MedSci原创 - 心血管,法洛氏四联症,妊娠 - 2017-07-24

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