变异性量化应用在指南临床问题构建中的方法学建议
本文通过总结临床问题变异性在临床经验、实践背景、价值观方面产生的原因和内涵，分析变异性量化应用的优势，并提出相应的方法学处理建议，为指南制订者在临床问题优先性选择时提供参考和指导。
中国循证医学杂志 - 变异性量化应用，指南临床问题 - 2023-11-29
Hypertension：日间血压变异性与心血管事件有何关系？
由此可见，除了对家庭平均SBP水平和心血管末端器官损害之间的相关性进行评估外，家庭血压变异性指标可能对高风险和低风险人群之间的门诊患者进行一个有临床意义的区分。
MedSci原创 - 血压，变异性，心血管事件 - 2017-11-14
【最新共识】缺血性脑卒中患者的血压变异性管理及治疗
临床研究表明近70%的急性缺血性脑卒中（acute ischemic stroke, AIS）患者存在血压升高，但早期强化降压治疗并不能改善患者的临床预后。
网络 - 缺血性卒中，脑血管病及眩晕，老年神经科 - 2021-11-24
NEJM：用于晚期ALK阳性肺癌：劳拉替尼 or 克唑替尼
涉及间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的染色体重排定义了对小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂高度敏感的非小细胞肺癌（NSCLC）。过去有试验表明，第一代ALK抑制剂克唑替尼的功效优于
MedSci原创 - 2020-11-19
Lancet Oncol：劳拉替尼治疗ROS1阳性的晚期NSCLC
现研究人员对劳拉替尼用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的抗肿瘤活性和安全性进行评估。本研究为开放的单臂的1-2期试验，招募年满18岁的组织学确诊的ROS1阳性的有无CNS转移的晚期NSCLC患者，ECOG表现评分0-2分。予以劳拉替尼 100m
梅斯原创 - 劳拉替尼，克唑替尼，NSCLC，ROS1 - 2019-10-29
NICE支持Braftovi治疗BRAF阳性转移性结直肠癌
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）支持Braftovi（encorafenib）联合cetuximab治疗BRAF阳性转移性结直肠癌。
MedSci原创 - NICE，NICE指南，Braftovi，BRAF抑制剂Braftovi，BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib），BRAF阳性转移性结直肠癌 - 2020-11-29
Lancet：西班牙新冠肺炎血清学阳性率调查研究
研究认为，大多数西班牙人口对SARS-CoV-2病毒无免疫力，大多数核酸阳性患者血清学阳性，但至少三分之一血清学阳性患者是无症状的。这些结果强调，需要维持必要的疫情防控措施，以避免疫情复发
MedSci原创 - 西班牙，血清学，新冠肺炎 - 2020-07-07
重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异
“人民英雄”国家荣誉称号获得者、中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇，带领团队研发重组新冠疫苗，在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，该疫苗Ⅲ期国际临床试验
科技日-报 - 新冠疫苗 - 2020-09-07
【影像拾遗】两种变异支气管，你会诊断吗？
气管性支气管的概念是由Sandifort在1785年提出，它被认为起源于气管的右肺上叶支气管，在人体少见，发生率为0.1-2%，却常在猪的支气管中发现，所以国外一些文献常称之为猪支气管。
华夏影像诊断中心 - 支气管桥，气管性支气管，猪支气管 - 2022-10-23
Nat Gene：基因变异可导致囊性纤维化病人胎儿出现肠梗阻
近日，来自北卡罗来纳大学等处的研究者发现，基因组上某些区域的变异容易使得囊性纤维化病人在怀孕期间，胎儿出现肠梗阻。这项研究报告于4月1日刊登在了国际著名杂志Nature Gentics上，研究者们识别出了和胎粪性肠梗阻（meconium ileus，MI）相关的遗传变异，MI是一种肠梗阻疾病，通常需要紧急的外科手术才能治疗
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
PNAS：造成多种癌症中特异基因高表达的遗传变异被发现
近期的PNAS报道了美国匹兹堡大学的研究人员用下一代测序的技术来分析甲状腺癌中未知的基因突变，发现了一个显著的遗传变异会导致IGF1R信号通路的重要组成表达水平升高，此变化在其它类型癌症中也出现。
生物探索 - 癌症，特异基因，遗传变异，应用前景 - 2017-02-24
Gut：常见遗传变异对结直肠癌风险具有累积影响
英国一项研究表明，基因型资料可提供年龄、性别和家族史等结直肠癌危险因素之外的附加信息，用以预测结直肠癌的发病风险。论文于4月22日在线发表于《消化道》（Gut）杂志。 研究纳入9个欧洲人群数据库，制定和验证了结直肠癌风险预测模型。 研究者利用二元逻辑回归分析法，评估了年龄、性别、家族史和10个易感基因位点基因型的综合效应，并利用病例对照资料得出风险模型，然后，利用内部交叉验证和外部
中国医学论坛报 - 结直肠癌，高风险 - 2013-05-10
Genetics：Pla2g2a基因变异影响结肠癌的形成
由Kristi Neufeld博士领导的科学研究新发现，可能对癌症实验研究以及研究人员如何在小鼠体内测试抗癌药物、并最终对预防结肠癌产生潜在的重要影响。 Neufeld博士重点研究了一种可以防止结肠癌的基因——结肠腺瘤性息肉病基因(adenomatous polyposis coli,APC)。她的许多实验涉及到利用APC基因突变（这会导致结肠癌）小鼠来测试，观察是否会有针对该突变的新化合物。
生物谷 - 结肠癌，基因治疗 - 2014-09-28
2016 EHRA/ESC立场声明：体表心电图QT间期变异测量、生理基础和临床价值
2016年1月，欧洲心律学会(EHRA)联合欧洲心脏病学会(ESC)共同发布了关于体表心电图QT间期变异测量、生理基础和临床价值的立场声明。
Europace. 2016 Jan 27. - 体表心电图，QT间期，变异测量，生理基础，临床价值 - 2016-11-18
CSMO 2014：刘晓晴谈论ALK阳性NSCLC诊治进展及全程管理
近年来，随着对非小细胞肺癌（NSCLC">NSCLC）分子学特征的深入了解，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）正逐渐进入到靶向驱动基因指导的个体化治疗时代。IPASS研究以及随后的OPTIMAL、EURTAC等大型III期临床研究证实了EGFR-TKIs对EGFR突变型NSCLC患者的重要治疗意义。与之相同，随着研究的推进，表达EML4-ALK（棘皮动物微管结合蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶）融
医学论坛网 - ALK，NSCLC，肺癌 - 2014-07-07
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