Nature Methods:革命性的CRISPR-CasRx筛选平台:开启癌症基因组新篇章
开发高效、系统的技术平台,对lncRNA进行全基因组规模的功能筛选,对于揭示其在生理和病理过程中的作用至关重要。
生物探索 - lncRNA,CRISPR-CasRx - 2024-03-01
Science Advance:微针辅助基因组编辑可协同治疗炎症性皮肤病!
CRISPR-Cas9蛋白经皮靶向控制炎症因子合成基因,可协同治疗炎症性皮肤疾病
MedSci原创 - 基因编辑,炎症性皮肤病 - 2021-03-12
基于全基因组基因型-血清蛋白质组分析,首次揭示中国汉族人群血液蛋白质组的遗传机制
循环蛋白作为生物标志物被广泛用于揭示新的药物靶点和临床结果的解释。蛋白质的遗传调控众所周知,但却鲜有描述,这不仅激发了商业上的兴趣,也激发了科学上的探索。
测序中国 - 循环蛋白,蛋白质水平 - 2023-03-14
J Autoimmunity:早期系统性硬化症的基因组不稳定性
体细胞突变具有类似时钟的“衰老”特征,并影响许多癌症驱动基因。癌症驱动基因突变可能在 SSc的发病机制中发挥重要作用。
MedSci原创 - 基因组,系统性硬化症,体细胞突变 - 2022-08-02
Nature Genetics:癌症基因组学的新突破:探索复杂基因型与表型关联的组合遗传策略
文章提出一种组合遗传策略,旨在通过在器官培养中应用多种遗传操作,快速生成具有临床相关性的膀胱和前列腺癌模型。
生物探索 - 组合遗传策略,膀胱和前列腺癌模型 - 2024-03-06
JCO:T急淋白血病诱导化疗失败儿童/年轻患者的基因组特征
改论文分析了两项横跨15年的ALL大型多国随机试验UKALL2003和UKALL2011的数据,结合临床特征和基因组学特征分析T-ALL IF的影响因素。
儿童肿瘤前沿 - 急性T淋巴细胞母细胞白血病 - 2023-06-30
PNAS:外显子变异检测——全基因组测序比全外显子测序更强大
目前,全外显子测序和全基因组测序技术在遗传分析和发现导致疾病发生的潜在基因突变方面应用越来越广泛,随着测序技术的不断迭代更新,越来越成熟,昂贵的价格会逐渐降低,那么在排除价格因素之后,全外显子测序和全基因组测序在检测外显子突变方面究竟谁更加强大呢
生物谷 - 外显子,基因组测序 - 2015-04-08
Cell:利用蛋白质-基因组学描述人高分级浆液性卵巢癌
在一项新的研究中,来自美国西北太平洋国家实验室(PNNL)和约翰霍普金斯大学(JHU)等机构的研究人员研究了169名卵巢癌患者的肿瘤蛋白质组以便鉴定她们所患肿瘤中存在的关键性蛋白。通过将这些卵巢癌蛋白质组方面的发现与已知的这些肿瘤的基因组数据整合在一起,研究人员报道了对最为恶性的卵巢癌---浆液性卵巢癌(serous ovarian cancer)---的潜在新认识。
生物谷 - 蛋白质,蛋白质,卵巢癌 - 2016-07-03
澳大利亚结核病咨询委员会和传染病基因组学网络的联合声明: 全基因组测序在澳大利亚结核病公共卫生活动中的应用
结核分枝杆菌全基因组测序(WGS)的公共卫生效用包括用于基因分型药物敏感性测试(DST)的全基因组突变分析、菌株鉴定、结核病再感染复发的鉴别、传播群检测以指导有针对性的公共卫生反应以及实验室交叉污染的
Commun Dis Intell (2018) - 结核病,传染病 - 2023-03-05
Neurology:轻度缺血性脑卒中3种不同恢复表型的全基因组关联研究
缺血性卒中是世界范围内导致死亡和残疾的主要原因。它是一种复杂的多因素疾病,由遗传和环境因素相互作用而引起。尽管近年来我们对卒中遗传风险的理解有了很大的进步,但在卒中康复方面的应用仍然远远落后。
MedSci原创 - 全基因组关联研究(GWAS),卒中表型 - 2024-01-22
Lancet Neurol:评估婴儿癫痫快速基因组测序的可行性、诊断产量和临床效用
本文发现支持在临床护理新发性癫痫婴儿时实施快速基因组测序的可行性。需要纵向随访,以进一步评估快速遗传诊断在改善临床、生活质量和经济成果方面的作用。
MedSci原创 - 癫痫,婴儿,快速基因组测序 - 2023-11-26
SCI REP:全基因组测序来确定与青年人动脉粥样硬化病变相关的基因变异!
同样地,罕见变异分析也未发现变异达到了外显子层面的显著性的基因。在60个CAD基因中,NBEAL1与动脉斑块之间的相关性最强,在针对早发心肌梗死患者基于基因的全外显子测序中也确定了NBEAL1的相关性。
MedSci原创 - 全基因组测序,动脉粥样硬化,基因变异 - 2017-06-22
Nature:用机器学习预测基因组修复结果,实现精准的无模板Cas9编辑
本周在线发表的一篇论文Predictable and precise template-free CRISPR editing of pathogenic variants中报告了一种方法,可以通过机器学习对致病基因变异实现精准且可预测的编辑
Nature自然科研 - 机器学习,基因修复,CRISPR–Cas9 - 2018-11-11
从宏基因组测序推断的微生物组成数据的统计分析指南
从宏基因组测序推断的微生物组成数据的统计分析指南
Curr Issues Mol Biol . 2017;24:17-36 - 宏基因组,宏基因组学,宏基因组学测序 - 2021-10-21
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