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伊布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>单药治疗初治及rrCLL患者:5年随访结果

伊布单药治疗初治及rrCLL患者:5年随访结果

研究背景与目的•伊布是首个每日一次口服BTK抑制剂,已被FDA批准用于CLL/SLL患者一线及复发治疗,且可无化疗单药使用•1b/2期研究及延长研究PCYC-1102/03的早期结果已证实伊布单药治疗初治及rrCLL/SLL的有效性及耐受性•本文旨在评估伊布单药治疗初治及rrCLL/SLL的5年长期随访结果研究方法与入组人群CLL/SLL患者口服伊布,每日一次(420或840mg/

梅斯医学 - 亿珂,临床研究 - 2017-10-17

JCO:依鲁<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>失败后,CLL患者采用CAR-T治疗可行吗?

JCO:依鲁失败后,CLL患者采用CAR-T治疗可行吗?

慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者依鲁治疗失败后,采用CAR-T细胞输注治疗的效果和安全性如何?美国弗雷德哈钦森癌症研究中心临床研究部Cameron J.Turtle博士对此进行了一项研究,结果表明,CD19 CAR-T细胞治疗在依鲁失败后的高风险CLL患者中高度有效。结果于7月17日在线发表在《JCO》上。

肿瘤资讯 - 依鲁替尼,CLL,CAR-T - 2017-07-22

波齐<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>上市遭拒  难治突变20ins该如何治疗

波齐上市遭拒 难治突变20ins该如何治疗

近日,三代EGFR抑制剂poziotinib(波齐)的新药申请(NDA)遭FDA拒绝,用于先前接受过治疗的携带HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

网络 - EGFR抑制剂,Poziotinib - 2022-11-28

FDA 批准达拉非<font color="red">尼</font>+曲美<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于儿童BRAF V600E 突变的低级别神经胶质瘤

FDA 批准达拉非+曲美用于儿童BRAF V600E 突变的低级别神经胶质瘤

达拉非(Dabrafenib)和trametinib是靶向治疗,通过特定的基因或蛋白质变化来攻击癌细胞的治疗方法。Dabrafenib靶向具有某些BRAF突变的细胞,并阻止改变的BRAF蛋白发送生长

MedSci原创 - FDA,曲美替尼,达拉非尼 - 2023-03-19

【Leukemia】中国三千例大型数据集,验证“伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗失败模型”

【Leukemia】中国三千例大型数据集,验证“伊马治疗失败模型”

中国三千例大型数据集,验证“伊马治疗失败模型”。

网络 - 伊马替尼,leukemia - 2023-03-30

呋喹<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在晚期NSCLC的三线治疗中未能改善OS

呋喹在晚期NSCLC的三线治疗中未能改善OS

和黄医药近日表示,针对中国晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一项III期试验(FALUCA研究)显示,与安慰剂相比,Elunate(fruquintinib)未能显著增加患者的总生存期(OS),该消息导致该公司股价跌幅超过20%。

MedSci原创 - Elunate,和黄医药,NSCLC - 2018-11-18

Blood:达拉菲<font color="red">尼</font>联合曲美<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗复发/难治性BRAF V600E突变毛细胞白血病

Blood:达拉菲联合曲美治疗复发/难治性BRAF V600E突变毛细胞白血病

达拉菲联合曲美在复发性/难治性BRAF V600E突变阳性的HCL患者中表现出了持久的反应和可控的安全性

MedSci原创 - 达拉菲尼,曲美替尼,毛细胞白血病,BRAF V600E突变 - 2022-09-30

AACR重磅之INSIGHT研究:特泊<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合治疗显著改善了伴有MET扩增的EGFR突变阳性NSCLC患者无进展生存期和总生存期

AACR重磅之INSIGHT研究:特泊+吉非联合治疗显著改善了伴有MET扩增的EGFR突变阳性NSCLC患者无进展生存期和总生存期

在有MET扩增的EGFR突变型NSCLC患者中,特泊+吉非大大改善了PFS和OS。

网络 - AACR,AACR 2020 - 2022-04-11

从临床证据到临床实践,畅谈奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>一线治疗

从临床证据到临床实践,畅谈奥希一线治疗

FLAURA研究显示,在EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗中,与标准EGFR-TKI(厄洛或吉非)10.2个月的中位无进展生存(PFS)相比,奥希组中位PFS达到前所未有的基于这一研究结果,奥希获批用于一线治疗,且越来越多的临床指南推荐其作为EGFR敏感突变NSCLC的一线优选方案。今年ESMO年会上,FLAURA研究的OS结果即将公布,并有望取得

肿瘤资讯 - 临床证据,临床实践,奥希替尼,一线治疗 - 2019-08-07

盐酸安罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>手足皮肤反应分级及防治建议点击立即查看

盐酸安罗手足皮肤反应分级及防治建议点击立即查看

盐酸安罗手足皮肤反应分级及防治建议

网络 - 医学公式,盐酸安罗替尼 - 2024-04-19

NEJM:阿来<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在可切除ALK阳性NSCLC辅助治疗中展现显著疗效

NEJM:阿来在可切除ALK阳性NSCLC辅助治疗中展现显著疗效

该研究旨在评估阿来在可切除ALK阳性NSCLC辅助治疗中的疗效和安全性,在已切除的IB、II或IIIA期ALK阳性NSCLC患者中,阿来辅助治疗显著改善了无病生存期且安全可控。

MedSci原创 - NSCLC,ALK阳性,阿来替尼 - 2024-04-16

J Clin Oncol:卡博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>——肾癌伴骨转移患者新的标准治疗

J Clin Oncol:卡博——肾癌伴骨转移患者新的标准治疗

基于III期临床研究METEOR的结果,多靶点抑制剂卡博已经获批用于VEGFR TKI治疗进展后转移性肾细胞癌患者的标准治疗。近日,《JCO》发表的一项研究,对METEOR研究中基线合并骨转移的患者单独进行分析,进一步证实了卡博在骨转移患者中的治疗优势。

肿瘤资讯 - 卡博替尼,肾癌,骨转移 - 2018-01-10

伊布治疗B细胞恶性肿瘤中国专家共识(2019年版)

布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)是治疗B 细胞恶性肿瘤(BCM)的一个有效靶点,伊布作为首个口服的新型高效BTK抑制剂,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于多种BCM 的治疗。然而伊布在我国获批上市时间较短,临床使用经验尚少。为了进一步规范伊布在BCM 治疗中的临床应用,共识专家组成员根据目前国内伊布应用现状,并结合国内外最新的权威指南及循证医学证据,制定了伊布治疗BCM 中

白血病·淋巴瘤.2019,28(8):449-456. - 伊布替尼,B细胞恶性肿瘤 - 2019-09-22

ASCO 2014:EGFR阳性NSCLC厄洛辅助治疗DFS无获益(RADIANT研究)

厄洛对比安慰剂用于完全切除的ⅠB-ⅢA期EGFR阳性(IHC/FISH)NSCLC辅助治疗±辅助化疗的随机双盲3期研究:RADIANT结果(A randomized, double-blind phase

MedSci原创 - 厄洛替尼,EGFR,NSCLC - 2014-05-31

ASCO 2018:阿帕联合化疗能显著改善驱动基因阴性NSCLC的结局

研究摘要:阿帕联合化疗二线治疗不能切除的驱动基因阴性局部晚期或晚期NSCLC研究背景目前,系统性化疗依然是驱动基因阴性晚期NSCLC的标准治疗,然而二线治疗的疗效有待进一步提高。阿帕是一种新型的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂,具有显著的抗血管生成活性。该前瞻性研究旨在探索阿帕联合化疗二线治疗不能切除的驱动基因阴性局部晚期或晚期NSCLC的有效性和安全性。

MedSci原创 - ASCO,阿帕替尼,NSCLC - 2018-06-01

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