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Neurology:艾伦单抗对2-4次预防性治疗失败的发作性偏头痛患者的疗效和安全性

Neurology:艾伦单抗对2-4次预防性治疗失败的发作性偏头痛患者的疗效和安全性

艾伦单抗(140毫克)对EM患者和2-4次预防性治疗失败的患者具有持续3年的疗效。

MedSci原创 - 偏头痛发作,艾润单抗 - 2024-05-04

文献精读 | Gut:肠凝胶或有助于改善腹泻型肠易激综合征

文献精读 | Gut:肠凝胶或有助于改善腹泻型肠易激综合征

目前对肠易激综合征(IBS)的治疗侧重于控制症状,治疗满意度较低。肠凝胶(Enterosgel)是一类无色无味不溶于水的多孔水凝胶(聚甲基硅氧烷聚水合物),其表面布满的直径2-100 nm大小不等的孔

消化界 - 腹泻型肠易激综合征,肠凝胶 - 2022-12-31

国外企业在华中药专利申请态势分析

国外企业在华中药专利申请态势分析

2014年底,德国拜耳36亿元完成对滇虹药业整体收购在业界引起强烈反响。而瑞士诺华制药早在2009年就高调宣布,将针对中国市场研发中草药,并欲有条件收购中国本土药企。可见,国外企业进军中国中药市场,利用专利在目标市场进行布局正是国外企业开拓海外市场的重要手段之一。笔者试图通过分析国外申请人在中药领域的专利申请特点和技术发展趋势,为国内中药产业和企业提供参考。 需要说明的是,本文所指的中药

中国知识产权报 - 中药,专利申请 - 2015-03-24

Haematologica:伊沙妥昔单抗-泊马度胺-地塞米松与泊马度胺-地塞米松在复发难治多发性骨髓瘤患者中的 III 期<font color="red">临床</font>试验的最终生存分析结果

Haematologica:伊沙妥昔单抗-泊马度胺-地塞米松与泊马度胺-地塞米松在复发难治多发性骨髓瘤患者中的 III 期临床试验的最终生存分析结果

研究报告了ICARIA-MM的最终OS分析,结果表明伊沙妥昔单抗-泊马度胺-地塞米松(I-Pd)组合对复发难治多发性骨髓瘤患者的中位总生存期比泊马度胺-地塞米松(Pd)组提高了6.9个月且安全可控。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,OS分析,伊沙妥昔单抗 - 2024-03-19

喜讯!默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)新适应症获CHMP支持批准

喜讯!默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)新适应症获CHMP支持批准

一方面,百时美施贵宝PD-1免疫疗法Opdivo在美国监管方面荣获治疗晚期膀胱癌的突破性药物资格(BTD),这也是该产品在FDA方面斩获的第6个BTD(详见另一篇报道)。

生物谷 - 默沙东,非小细胞肺癌 - 2016-06-28

Lancet Psychiatry:入学年龄与多动症之间的关系

Lancet Psychiatry:入学年龄与多动症之间的关系

未来应该进行研究,以进一步探索这些解释。

MedSci原创 - 多动症 - 2023-11-29

Circulation:亚洲最大规模的匹伐他汀降脂<font color="red">研究</font>(REAL-CAD<font color="red">研究</font>)

Circulation:亚洲最大规模的匹伐他汀降脂研究(REAL-CAD研究

匹伐他汀是具有降低心血管事件风险、改善冠心病患者长期预后,但未显示增加新发糖尿病风险的新型他汀类药物。《Circulation》杂志近期刊登了匹伐他汀迄今为止亚洲最大规模的降脂研究(REAL-CAD研究),共享了亚洲地区匹伐他汀疗效与安全性的新证据。

医学界心血管频道 - 匹伐他汀,亚洲地区,降脂 - 2018-07-23

Lancet Oncol:生物类似药的曲折前行—LILAC<font color="red">研究</font>

Lancet Oncol:生物类似药的曲折前行—LILAC研究

在乳腺癌的治疗中,已有多项3期研究证实了几种生物类似药与曲妥珠单抗参照药的临床相似性,但尚未有研究评估从曲妥珠单抗转换到生物类似药后的疗效如何。

肿瘤资讯 - 生物类似药,LILAC,乳腺癌,曲妥珠单抗 - 2018-06-15

【盘点】乙肝2017重要进展汇总

【盘点】乙肝2017重要进展汇总

这里梅斯小编整理了2017年以来关于乙肝的重要研究进展与大家一同分享。【1】间充质基质细胞可提高乙肝患者生存率http://w

MedSci原创 - 2017-12-31

CFDA批准上市Giotrif®(阿<font color="red">法</font>替尼),单药治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌

CFDA批准上市Giotrif®(阿替尼),单药治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌

替尼(Afatinib,Giotrif®)是勃林格殷格翰研制开发的不可逆结合的第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,2013年7月12日首先获美国FDA批准上市,之后获得EMA批准,用于具有EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌治疗

新浪医药 - 阿法替尼,非小细胞肺癌,CFDA - 2017-11-30

Lancet:单次吸入超细三联疗法与长效毒蕈碱受体拮抗剂治疗慢性阻塞性肺疾病哪个好?

Lancet:单次吸入超细三联疗法与长效毒蕈碱受体拮抗剂治疗慢性阻塞性肺疾病哪个好?

在这个三位一体的研究中,采用超细固定三联疗法治疗有症状的COPD、FEV1小于50%且有加重病史的患者相比于噻托溴铵治疗具有临床效益。

MedSci原创 - 三联疗法,COPD,噻托溴铵 - 2017-04-04

超声引导下颈臂丛神经阻滞迟发性局麻药中毒1例

超声引导下颈臂丛神经阻滞迟发性局麻药中毒1例

患者,男,25岁,身高160cm,体重42kg。

西南国防医药 - 超声,颈臂丛神经,阻滞,麻药中毒 - 2018-04-03

J Gerontol A Biol Sci Med Sci:重复经颅磁刺激是一种安全有效治疗老年人重度抑郁症的方法

J Gerontol A Biol Sci Med Sci:重复经颅磁刺激是一种安全有效治疗老年人重度抑郁症的方法

重复经颅磁刺激(rTMS)是一种被批准用于成人MDD治疗的非药物干预措施,但其在老年人中的干预效果仍是未知的。

MedSci原创 - 抑郁症,重复经颅磁刺激 - 2022-05-02

Rheumatology:RA患者达到低疾病活动度后能否停用托<font color="red">法</font>替尼?

Rheumatology:RA患者达到低疾病活动度后能否停用托替尼?

药物使用的时间长短不仅对病情有影响,对于病人来说也面临着巨额的药物费用。2017年8月,发表在《Rheumatology》的一项多中心、非随机、开放、前瞻性、观察性研究对类风湿关节炎(RA)患者达到低疾病活动度后能否停用托替尼进行了研究。结果表明,大约三分之一的RA患者可以停止托替尼并且病情不会加剧。

环球医学 - 类风湿关节炎,托法替尼 - 2017-08-31

患者招募:一项比较ALECTINIB与克唑替尼用于治疗初治的ALK阳性晚期非小细胞肺癌的随机、多中心、III期、开放研究

nitial; background-attachment: initial; background-size: initial; background-origin: initial; background-clip: initial; background-position: initial; background-repeat: initial;">张力中国广东省广州2上海市胸科医院周彩存中

MedSci原创 - 克唑替尼,Alectinib - 2015-12-27

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