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中山大学首次发现鼻咽癌易<font color="red">感</font>基因在体内的这种新功能

中山大学首次发现鼻咽癌易基因在体内的这种新功能

TGFβ Signaling through Interaction with TGFβ Receptor Type I to Promote Tumorigenesis”的研究论文,报道了鼻咽癌易基因

iNature - 鼻咽癌,TNFRSF19,促癌基因 - 2018-07-14

Front Med:上海交通大学韩泽广团队单细胞分析揭示新型冠状病毒潜在易<font color="red">感</font>器官

Front Med:上海交通大学韩泽广团队单细胞分析揭示新型冠状病毒潜在易器官

2019年末,正逢中华大地喜迎新年来临之际,但在华中腹地武汉,一场瘟疫正在悄无声息的蔓延。受感染的病人初期显示出与2003年席卷中国的非典型肺炎(SARS)相似的症状。

转化医学网 - 新型冠状病毒,易感器官 - 2020-02-10

Otol Neurotol:重度至深度<font color="red">感</font>音神经性听力损失成人中双侧人工耳蜗植入的成本效用分析

Otol Neurotol:重度至深度音神经性听力损失成人中双侧人工耳蜗植入的成本效用分析

最近,有研究人员建立了一个马尔可夫模型,目的是应用于评估重度至深度双侧音神经性听力损失成年患者的三种不同治疗方案。

MedSci原创 - 听力损失,人工耳蜗 - 2021-05-12

JCO:易<font color="red">感</font>基因突变携带者患乳腺癌的风险有多大?新方法给出答案

JCO:易基因突变携带者患乳腺癌的风险有多大?新方法给出答案

PRS有利于对易基因中的PV携带者进行个性化的乳腺癌风险评估。

MedSci原创 - 2021-06-23

咽部有异物<font color="red">感</font>,却不是急性咽喉炎,而是罕见的神经系统疾病?

咽部有异物,却不是急性咽喉炎,而是罕见的神经系统疾病?

梅杰综合症,英文名称(Meige's Syndrome),该病是一种颅面部肌张力障碍性疾病,为罕见的神经系统疾病之一。

MedSci原创 - 咽部,梅杰综合症 - 2024-04-21

Otol Neurotol:儿科患者中突发<font color="red">感</font>音神经性耳聋与复发性中耳炎的关系研究

Otol Neurotol:儿科患者中突发音神经性耳聋与复发性中耳炎的关系研究

突发音神经性耳聋(SSNHL)的风险在慢性中耳炎患者中增加。最近,哟研究人员在患有复发性中耳炎患者中扩展了之前的发现。

MedSci原创 - 儿科,中耳炎,神经性耳聋 - 2020-07-31

Korean J Anesthesiol:术前患者参加与全麻有关的临床试验其焦虑<font color="red">感</font>是否取决于其个性?

Korean J Anesthesiol:术前患者参加与全麻有关的临床试验其焦虑是否取决于其个性?

本研究旨在探究,当患者被要求参加此类研究时,同意参与与不同意参与研究的患者其焦虑会因人而异。研究共纳入了321名18岁以上,且完成美国麻醉医师协会1和2调查问卷的患者。根据患者的脾性评估其焦虑程度。

MedSci原创 - 全麻,则其手术,焦虑 - 2017-06-15

乙酰唑胺对COPD易<font color="red">感</font>PH患者去高海拔地区或许有预防作用

乙酰唑胺对COPD易PH患者去高海拔地区或许有预防作用

在海拔 3100 米的COPD低海拔地区居民中,预防性乙酰唑胺治疗可减弱海拔引起的肺动脉压力的升高并改善氧合。

MedSci原创 - COPD,乙酰唑胺 - 2023-04-15

JCI Insight:枯草杆菌前蛋白转换酶9(PCSK9)是银屑病的新的易<font color="red">感</font>基因

JCI Insight:枯草杆菌前蛋白转换酶9(PCSK9)是银屑病的新的易基因

全基因组关联研究(GWAS)已经确定了60多个银屑病易基因,最近低密度脂蛋白受体(LDLR)的翻译后调节因子PCSK9的表达被证明在银屑病的动物模型以及银屑病患者的血清和皮肤中发生了变化。

MedSci原创 - 易感基因,银屑病,枯草杆菌前蛋白转换酶9(PCSK9) - 2022-08-16

Otolaryngol Head Neck Surg:儿童先天性突发<font color="red">感</font>音神经性听力损失:系统性回顾和元分析

Otolaryngol Head Neck Surg:儿童先天性突发音神经性听力损失:系统性回顾和元分析

先天性突发音神经性听力损失(ISSNHL)在儿童中并不常见,其治疗和结果存在争议。最近,有研究人员严格回顾了文献中关于儿童ISSNHL的治疗方法和功能结果的证据。此外,研究人员还对全身-鼓室内类固醇

MedSci原创 - 儿童,听力损失,回顾分析 - 2020-12-13

《新冠病毒感染者收治场所与定点医疗机构院<font color="red">感</font>防控实操手册》免费下载

《新冠病毒感染者收治场所与定点医疗机构院防控实操手册》免费下载

《新冠病毒感染者收治场所与定点医疗机构院防控实操手册》,由深圳第三人民医院卢洪洲教授,刘磊教授主编,针对新冠病毒感染者收治场所与定点医疗机构的院防控实操手册,本手册共17章,详细介绍定点医疗机构的

网络 - 医院感染,院感 - 2022-04-17

Am J Otolaryngol:机器学习模型预测特发性突发<font color="red">感</font>音神经性听力损失治疗后的听力恢复情况

Am J Otolaryngol:机器学习模型预测特发性突发音神经性听力损失治疗后的听力恢复情况

特发性突发音神经性听力损失(ISSHL)是一种急诊耳科疾病,其确定的预后因素仍不清楚。最近,有研究人员应用机器学习方法建立了一种新的ISSHL预后预测模型。

MedSci原创 - 预测模型,听力损失,机器学习 - 2021-01-21

Diabetic Med:胰岛素治疗的2型糖尿病患者的耻辱<font color="red">感</font>与消极治疗相关因素如何?

Diabetic Med:胰岛素治疗的2型糖尿病患者的耻辱与消极治疗相关因素如何?

近日,国际杂志 《Diabetic Med》上在线发表一项关于胰岛素治疗的2型糖尿病患者的耻辱与消极治疗评估有关:第二次糖尿病MILES - 澳大利亚(MILES-2)调查结果的研究。研究探讨与2型糖尿病患者的负胰岛素评估相关的因素,包括感知和糖尿病耻辱的经历。

MedSci原创 - 胰岛素治疗,2型糖尿病患者 - 2018-10-29

Mol Psychiatry:北大六院发现四个中国人精神分裂症易基因

来自北京大学第六医院,清华大学生科院等处的研究人员发表了题为“Common variants on 2p16.1, 6p22.1 and 10q24.32 are associated with schizophrenia in Han Chinese population”的文章,现了中国汉族精神分裂症(SCH)人群特有的若干全基因组水平强关联位点(2p16.1、6p22.1、10q24.32

MedSci原创 - 精神分裂症,北大六院 - 2017-03-21

全基因组相关性研究(GWAS)识别原发性硬化性胆管炎易基因座

一篇斯堪的那维亚/德国原发性硬化性胆管炎(PSC)全基因组相关性研究(GWAS),挪威Folseraas等报告了一项对该研究数据进行的扩展分析结果,显示通过对其他相关的阈值下信号进行复制,能够识别出几个新的PSC易基因

易感基因座,GWAS,全基因组相关性研究 - 2011-04-04

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