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 Lancet Haematol:古<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>联合阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病不适合强化化疗

 Lancet Haematol:古单抗联合阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病不适合强化化疗

尽管本研究的第一部分并不是为了正式比较两种剂量队列的疗效,但迄今为止进行的古单抗研究的全部临床数据表明,古单抗20mg/kg加阿扎胞苷是进一步研究的最佳剂量

MedSci原创 - 急性髓系白血病,强化化疗,古妥珠单抗联合阿扎胞苷 - 2024-01-02

Lancet:早期HER2阳性乳腺癌患者可采用6个月曲<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>治疗方案

Lancet:早期HER2阳性乳腺癌患者可采用6个月曲单抗治疗方案

研究认为,对于早期HER2阳性乳腺癌患者,6个月的曲单抗治疗对患者的疗效不低于12个月的治疗,并且降低了心脏毒性和严重不良事件风险

MedSci原创 - 曲妥珠单抗,乳腺癌,HER2 - 2019-06-28

乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究指导原则(征求意见稿)

乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究指导原则(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心委起草了《乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究指导原则(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 乙酰半胱氨酸颗粒 - 2023-07-27

Lancet Oncol:派姆<font color="red">单抗</font>联合疗法一线治疗HER2阳性转移性食管胃癌

Lancet Oncol:派姆单抗联合疗法一线治疗HER2阳性转移性食管胃癌

派姆单抗、曲单抗联合化疗可有效延长HER2阳性转移性食管胃癌患者无进展生存期

MedSci原创 - 胃癌,HER2阳性,派姆单抗 - 2020-05-25

Lancet:<font color="red">帕</font>博利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>联合吉西他滨和顺铂显著改善晚期胆道癌患者的总生存期

Lancet:博利单抗联合吉西他滨和顺铂显著改善晚期胆道癌患者的总生存期

该研究旨在评估博利单抗联合吉西他滨和顺铂与吉西他滨和顺铂单独治疗晚期胆道癌症患者的疗效和安全性,研究结果显示与吉西他滨和顺铂相比,博利单抗联合吉西他滨和顺铂在总生存期方面取得了显著改善。

MedSci原创 - 胆道癌,帕博利珠单抗,吉西他滨+顺铂(GP) - 2023-07-27

【盘点】近期胃癌重要研究进展一览

【盘点】近期胃癌重要研究进展一览

胃癌是世界第三大癌症。在中国,每年有超过四十万病人受到胃癌的危害。对于局部晚期胃癌患者来说,目前手术彻底切除仍然是现有治疗方案的基石。胃癌具有起病隐匿、早期常因无明显症状而漏诊、易转移与复发和预后差等特点。胃癌的病因迄今尚未完全阐明。通过对胃癌发病的地理分布以及与移民关系的研究,一般认为外界环境和饮食因素与胃癌的发生关系最为密切,人体还有些利于胃癌发生的条件,也是不容忽视的。这里梅斯小编整理近

MedSci原创 - 胃癌 - 2017-06-11

2018年版国家基本药物目录正式印发,替格瑞洛、达比加群和利伐沙班等心血管新药物入围

2018年版国家基本药物目录正式印发,替格瑞洛、达比加群和利伐沙班等心血管新药物入围

日前,国家卫生健康委员会官网发布了关于印发国家基本药物目录(2018年版)的通知,通知提到经国务院医改领导小组审核,报请国务院常务会议审议通过,现正式印发《国家基本药物目录(2018年版)》,自2018年11月1日起施行。

中国循环杂志 - 国家基本药物目录,替格瑞洛,达比加群,利伐沙班,心血管新药物 - 2018-10-28

百济神州广州生物药生产基地正式启用,让中国患者享受国际品质抗癌药

百济神州广州生物药生产基地正式启用,让中国患者享受国际品质抗癌药

百济神州广州生物药生产基地正式启动。

medsci - 替雷利珠单抗 - 2021-04-09

J Clin Oncol:阿特<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>联合新辅助化疗治疗HER2阳性早期乳腺癌

J Clin Oncol:阿特单抗联合新辅助化疗治疗HER2阳性早期乳腺癌

阿特单抗与新辅助剂量密集的多柔比星/环磷酰胺-紫杉醇和PH联合治疗高风险、HER2阳性早期乳腺癌不能增加病理完全缓解率

MedSci原创 - 乳腺癌,癌症免疫疗法,阿特珠单抗 - 2022-07-08

首个国产生物类似药利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>获批上市!

首个国产生物类似药利单抗获批上市!

2月22日,上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利单抗注射液(商品名:汉利康;产品代号:HLX01)获得国家药品监督管理局批准,成为了国内获批的首个生物类似药。该药获批了原研利单抗在中国的所有适应证[1],包括:1)复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤;2)先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤;3)CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL

医学界肿瘤频道 - 利妥昔单抗 - 2019-02-26

2019年结直肠癌用药新进展年终盘点,多种靶向药列入指南

2019年结直肠癌用药新进展年终盘点,多种靶向药列入指南

近两年,随着靶向及免疫治疗研究与基因分型相关研究的深入,越来越多效果好,副作用少的药物成为结直肠癌患者个体化治疗和综合治疗的新选择,结直肠癌患者的整体治疗预期都得到了很大的改善。 结直肠癌确诊后,医生通常会建议每位患有转移性结直肠癌(mCRC)的患者进行基因检测,以确定疾病中的亚组,因为这些信息可能会预测治疗预后。 需要进行检测的基因有: MSI,BRAF,KRAS,NRAS,R

环宇达康 - 结直肠癌,盘点 - 2020-01-05

JCO:疗效良好且安全可控:<font color="red">帕</font>博利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>二线治疗亚洲晚期HCC患者(III期临床研究)

JCO:疗效良好且安全可控:博利单抗二线治疗亚洲晚期HCC患者(III期临床研究)

该研究报告了博利单抗治疗亚洲晚期肝细胞癌患者的疗效和安全性,在亚洲晚期肝细胞癌患者中,博利单抗作为二线治疗显著提高了总生存期、无进展生存期和客观应答率,并且安全性良好。

MedSci原创 - 帕博利珠单抗,晚期肝细胞癌 - 2024-03-22

三阳性乳腺癌,抗HER2联合化疗,还是联合内分泌治疗?

三阳性乳腺癌,抗HER2联合化疗,还是联合内分泌治疗?

三阳性乳腺癌的雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体2(HER2)均为阳性,约占全部乳腺癌的5%~10%。三阳性乳腺癌患者与HER2单阳性乳腺癌患者相比,肿瘤较小、淋巴结转移率较低、乳腺癌相关生

MedSci - 乳腺癌 - 2020-08-07

ASO:受累淋巴结比值可作为乳腺癌重要预后因素

腋窝淋巴结(LN)的绝对受累数目被视为乳腺癌的最重要预后因素。在过去10年期间,有数项研究表明,在结局预测方面,淋巴结比(LNR)可能优于阳性LN数目。在2013年3月28日在线出版的《外科肿瘤学年鉴》(Annals of Surgical Oncology)杂志上,荷兰内梅亨大学Pim J. M. Dings博士等人发表了最新的一项研究结果,该研究对根据之前发表的LNR界值可用性进行了检测,并对

dxy - 受累,淋巴结,比值,乳腺癌 - 2013-05-09

肿瘤个体化分子靶向治疗进展

最新的抽样数据调查,国家恶性肿瘤发病率接近300/10万,随着国内工业化发展、环境污染,生活方式的改变,几十年间国内肿瘤发病率持续上升,肺癌、肝癌、胃癌、肠癌、乳腺癌等高发恶性肿瘤威胁着人类的健康,对经济及社会造成巨大的影响。 从1971年美国前总统尼克松在国情咨文中建议深入研究肿瘤的治疗以来,全世界已经投入肿瘤研究的总经费超过2000亿美元,发表论文超过200万 篇。正如1976年诺贝尔

MedSci原创 - 个体化,肿瘤 - 2013-10-30

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