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国际近视<font color="red">研究</font>院(IMI)关于不同年龄段近视患者的管理和<font color="red">研究</font>热点解读

国际近视研究院(IMI)关于不同年龄段近视患者的管理和研究热点解读

本文就IMI第3系列中对于儿童、青年成人以及近视领域新近热点研究方向的重点内容作一解读,以期有助于相关领域工作者了解不同年龄段近视患者的管理及研究热点。

眼科新进展 - 近视 - 2024-01-09

药物临床<font color="red">研究</font>设计及实施规范解读——基于《E8(R1):临床<font color="red">研究</font>的一般考虑》

药物临床研究设计及实施规范解读——基于《E8(R1):临床研究的一般考虑》

本文主要从临床工作者的角度对该指导原则的修订背景和重要内容进行解读,并结合我国现有的药物临床研究指导原则实施情况进行分析和讨论,旨在为更好地进行药物临床研究设计与实施提供参考。 

协和医学杂志 - 药物临床研究 - 2022-12-15

Nat Immunol:武汉大学刘勇<font color="red">研究</font>组与营养所段胜仲<font color="red">研究</font>组发表内质网通过巨噬细胞影响机体能量平衡<font color="red">研究</font>论文

Nat Immunol:武汉大学刘勇研究组与营养所段胜仲研究组发表内质网通过巨噬细胞影响机体能量平衡研究论文

近日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下、免疫学领域顶级期刊《Nature Immunology》杂志上在线发表了武汉大学生命科学学院刘勇课题组和中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所段胜仲研究组合作的题为

生物帮 - 内质网,巨噬细胞,平衡 - 2017-04-04

中药人用经验<font color="red">研究</font>质量管理指南

中药人用经验研究质量管理指南

该文件经过专家多轮征求意见,最终形成适用于支持药品注册的中药人用经验研究指南性文件,用以指导规范开展中药人用经验研究

中国中药杂志 - 中药人用经验研究 - 2024-06-05

眼科人工智能临床<font color="red">研究</font>评价指南(2023)

眼科人工智能临床研究评价指南(2023)

该指南的制定旨在为眼科AI临床研究人员提供指导和规范,并推动眼科AI临床研究的评价向着规范化和标准化方向发展,进一步提高眼科AI临床研究评价的整体水平。

国际眼科杂志 - 人工智能 - 2023-06-20

药品抽检探索性<font color="red">研究</font>原则及程序

药品抽检探索性研究原则及程序

国家药监局组织制定了《药品抽检探索性研究原则及程序》,现印发给你们,请遵照执行。

国家药品监督管理局官网 - 药品抽检 - 2024-04-07

临床<font color="red">研究</font>中机器学习分析报告的建议

临床研究中机器学习分析报告的建议

鉴于复杂临床数据集的可用性不断增加,机器学习 (ML) 在临床研究中的使用正在稳步增长。 机器学习在预测性能和识别具有特定生理学和预后的患者的未发现亚群方面具有重要优势。 尽管很受欢迎,但许多临床医生

Circ Cardiovasc Qual Outcomes . 2020 Oct;13(10):e006556. - 机器学习 - 2023-10-13

临床<font color="red">研究</font>中机器学习分析报告的建议

临床研究中机器学习分析报告的建议

鉴于复杂临床数据集的可用性不断增加,机器学习 (ML) 在临床研究中的使用正在稳步增长。 机器学习在预测性能和识别具有特定生理学和预后的患者的未发现亚群方面具有重要优势。 尽管很受欢迎,但许多临床医生

Circ Cardiovasc Qual Outcomes . 2020 Oct;13(10):e006556. - 机器学习 - 2023-10-13

生物医学<font color="red">研究</font>伦理审查要点解读

生物医学研究伦理审查要点解读

任何涉及人的生物医学研究的开展,必须通过伦理审查。随着各项管理办法和标志性法律文件的出台,伦理审查的范围逐步明确。本文将围绕伦理审查遵循的原则、审批标准、审查材料准备及法律责任等进行阐述,为研究者开展

肾脏病与透析肾移植杂志 - 生物医学研究伦理审查 - 2023-03-14

实施性<font color="red">研究</font>综合框架(CFIR)更新解读

实施性研究综合框架(CFIR)更新解读

本文旨在对CFIR的开发背景、起源和更新内容进行梳理、介绍,以期为国内研究者理解和使用CFIR 2.0提供参考借鉴。

中国全科医学 - 实施性研究综合框架 - 2023-06-04

加强遗传风险预测<font color="red">研究</font>的报告:GRIPS 声明

加强遗传风险预测研究的报告:GRIPS 声明

加强遗传风险预测研究的报告:GRIPS 声明

Genet Med - 遗传风险预测 - 2022-09-08

FDA:肿瘤学试验中的研究性体外诊断:行业研究风险确定指南的简化提交流程

本指南的目的是描述一个可选的简化提交过程,用于确定在肿瘤治疗的临床试验中使用研究性体外诊断 (IVD) 是否被视为显着风险 (SR)、非显着风险 (NSR) 或豁免 来自研究器械豁免 (IDE) 要求

FDA - 体外诊断 - 2021-10-22

FDA工业指南:特殊研究方案评估(SPA)

本指南提供了有关药物评估和研究中心 (CDER) 和生物制品评估和研究中心 (CBER) 为特殊方案评估 (SPA) 所采用的程序和一般政策的信息。

FDA - 研究方案 - 2021-10-24

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