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新综述:精准医疗在2型糖尿病的研究现状与未来发展

新综述:精准医疗在2型糖尿病的研究现状与未来发展

一些模仿肠道激素作用从而控制食欲和体重的药物正在开发中。在这方面,双重激动剂,包括GLP-1受体激动剂和GIP的组合或三重激动剂,如GLP-1受体激动剂-GIP-胰高血糖素。

代谢网 - 2型糖尿病病理生理的“十二重奏,2型糖尿病病理生理机制的“八重奏,2型糖尿病精准医疗发展现状 - 2022-11-19

【APASL2024速递】77.3%存在HBV整合——长期核苷治疗的HBV相关肝癌患者

【APASL2024速递】77.3%存在HBV整合——长期核苷治疗的HBV相关肝癌患者

HBV相关肝癌患者在接受长期核苷治疗后仍有77.3%存在HBV整合,这部分患者表现出更高的HBsAg水平,且HBsAg下降速度较缓慢;HBV整合导致断裂基因的单核苷酸变异(SNV)数量增加。

雨露肝霖 - 慢乙肝,肝癌,HBV - 2024-03-21

荧光PCR增强剂及抗抑制作用

荧光PCR增强剂及抗抑制作用

荧光PCR增强剂是解决PCR抑制问题的有效方法。目前已开发出多种荧光PCR增强剂,可有效增加所需PCR产物的产量或减少非特异性扩增。

检验之声 - 荧光PCR增强剂,抗抑制作用 - 2023-02-03

EHA 2024 :第5版造血与淋巴组织肿瘤分类(WHO-HAEM5)在儿童B细胞急性淋巴细胞白血病精准治疗中的验证与应用

EHA 2024 :第5版造血与淋巴组织肿瘤分类(WHO-HAEM5)在儿童B细胞急性淋巴细胞白血病精准治疗中的验证与应用

该研究验证了WHO-HAEM5分类在实际应用中的有效性,并为儿童BALL的风险适应性治疗策略提供了基于WHO-HAEM5的框架基础。

MedSci原创 - EHA 2024,儿童B细胞急性淋巴细胞白血病,BALL - 2024-05-21

最全综述:淋巴瘤进行哪些<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>可以辅助诊疗?

最全综述:淋巴瘤进行哪些基因检测可以辅助诊疗?

讨论了最常见的成熟淋巴瘤亚型中具有诊断、预后和预测潜力的基因变异,并提出了用于B细胞和NK/T细胞淋巴瘤突变和拷贝数变异检测的靶向测序panel。

苏州绘真医学 - 淋巴瘤 - 2023-10-27

从2岁起患癌,得过12种癌症,现在36岁,医生都不理解她为何能存活至今

从2岁起患癌,得过12种癌症,现在36岁,医生都不理解她为何能存活至今

从2岁起患癌,得过12种癌症,现在36岁,医生都不理解她为何能存活至今

环球科学 - 基因突变 - 2022-12-01

STTT:中山大学龙梓洁/刘强发现在急性髓性白血病中STAT5驱动免疫抑制的潜在机理

STTT:中山大学龙梓洁/刘强发现在急性髓性白血病中STAT5驱动免疫抑制的潜在机理

该研究表明STAT5在AML队列中高表达,并激活糖酵解基因的启动子来促进AML细胞中的糖酵解。

iNature - 急性髓性白血病 - 2023-10-06

CPCC晚期前列腺癌中国专家共识——转移性激素敏感性前列腺癌起始应用新型内分泌治疗的全程管理(2022年版)

CPCC晚期前列腺癌中国专家共识——转移性激素敏感性前列腺癌起始应用新型内分泌治疗的全程管理(2022年版)

转移性激素敏感性前列腺癌(metastatic hormone-sensitive prostate cancer,mHSPC)是需要持续关注的男性健康问题。2021年国内外各大指南关于mHSPC初始

中国癌症杂志 - 前列腺癌,转移性激素敏感性前列腺癌 - 2023-02-05

Cell Rep:刘光慧/张维绮/曲静/王思等揭示驱动程序性脑衰老新机制

Cell Rep:刘光慧/张维绮/曲静/王思等揭示驱动程序性脑衰老新机制

2023年6月1日,中国科学院动物研究所刘光慧研究、曲静研究联合中国科学院北京基因组研究所张维绮课题以及首都医科大学宣武医院王思课题,在 Cell Reports 期刊发表了题为Nuclear

brainnew神内神外 - 衰老 - 2023-06-22

Nat Commun:山东大学王传新/杜鲁涛/李娟团队开发多重甲基化特异性定量PCR<font color="red">检测</font>方法,可无创<font color="red">检测</font>早期乳腺癌

Nat Commun:山东大学王传新/杜鲁涛/李娟团队开发多重甲基化特异性定量PCR检测方法,可无创检测早期乳腺癌

研究团队开发了一种高效、便捷的多重甲基化特异性定量PCR检测方法(BC-mqmsPCR)用于检测乳腺癌,并在多中心队列中验证了其诊断性能。

测序中国 - 乳腺癌,多重甲基化 - 2023-09-06

2022 NSGC循证实践指南:不明原因癫痫的<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>和咨询

2022 NSGC循证实践指南:不明原因癫痫的基因检测和咨询

尽管关于癫痫遗传基础的理解取得了快速的进展,但目前还没有针对这一人群的基因检测和咨询的循证指南。本文主要针对不明

J Genet Couns - 基因检测,不明原因癫痫 - 2022-11-01

Nat Med:深度<font color="red">基因</font>测序识别新的血管异常<font color="red">基因</font>突变,超60%患者受益于相关靶向治疗

Nat Med:深度基因测序识别新的血管异常基因突变,超60%患者受益于相关靶向治疗

研究团队基于FFPE分离的DNA或来源于具有潜在生命威胁的血管异常患者cfDNA进行深度测序,能够可靠地识别血管异常的基因突变,而这些基因突变是常规基因测序方法无法捕获的。

测序中国 - cfDNA,血管异常基因突变 - 2023-07-16

【Cell】衰老非<font color="red">基因</font>突变!哈佛医学院首次发布衰老的主要驱动因素

【Cell】衰老非基因突变!哈佛医学院首次发布衰老的主要驱动因素

DNA变化不是衰老的唯一原因,甚至不是主要原因。

转化医学网 - 衰老,驱动因素,非基因突变 - 2023-01-15

重复活检有必要!肺鳞癌免疫治疗耐药,竟变为小细胞肺癌

重复活检有必要!肺鳞癌免疫治疗耐药,竟变为小细胞肺癌

在真实世界中,经免疫治疗的晚期肺SCC转化为SCLC的情况较为罕见,这可能与缺乏对疾病进展后重复组织活检的认知有关。

苏州绘真医学 - 小细胞肺癌,免疫治疗,肺鳞癌 - 2023-11-22

【探报24H】发现17个影响脸型的新遗传位点!韩国报告首例“食脑虫”病例!

【探报24H】发现17个影响脸型的新遗传位点!韩国报告首例“食脑虫”病例!

生物探索与您一同关注“药”闻,探索生物科技的价值!

生物探索 - 遗传,食脑虫 - 2022-12-29

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