Nature:高福/施一团队首次解析埃博拉病毒聚合酶结构
埃博拉病毒聚合酶负责病毒基因组复制过程,且具有较高保守性,是研发广谱性药物的重要靶标。但埃博拉病毒聚合酶的分子量大、不稳定、易降解,其三维结构的解析一直是世界性难题。
“ 小柯生命”公众号 - 施一公,埃博拉病毒,高福 - 2022-09-28
IBD: 5标记预测模型可以鉴别肠结核与克罗恩病
肠结核(ITB)和克罗恩病(CD)之间的鉴别是临床工作中的一个挑战。本研究的目的是开发出一种可以在ITB和CD之间实行鉴别诊断的预测模型。
MedSci原创 - tuberculosis,Crohn’s,disease,intestinal - 2018-10-21
2023 NICE 技术鉴定指南:卡斯瑞韦单抗联合依米得韦单抗,奈玛特韦联合利托那韦,索托韦单抗联合塔西单抗治疗COVID-19 [TA878]
基于证据卡斯瑞韦单抗联合依米得韦单抗,奈玛特韦联合利托那韦,索托韦单抗联合塔西单抗治疗COVID-19的循证建议。
NICE官网 - Covid-19 - 2023-06-28
TAG:通过球囊辅助内镜扩张狭窄治疗克罗恩病
使用气囊辅助内镜行内镜下球囊扩张术治疗小肠克罗恩病狭窄是安全可行的,手术成功率高。单气囊内镜有更高的狭窄初始通过率和扩张后通过率,以及更大的平均扩张直径。
MedSci原创 - 克罗恩病,内镜下球囊扩张术 - 2024-03-17
United European Gastroenterol J:克罗恩氏病的遗传机制被发现
ATG16L1 rs2241880 (G等位基因)在高加索队列中是IBD的一致危险因素,并影响临床结局。由于其在非白种人人群中的作用尚不明确,因此有必要在低报告人群中进行进一步研究。
MedSci原创 - 炎症性肠病,易感基因 - 2023-11-01
JACC:Evolocumab单抗远期降脂效果较好
伊伏洛单抗和其他PCSK9抗体可以减少高风险患者3年内的不良心血管风险。本研究的目的旨在评估伊伏洛单抗治疗高胆固醇血症的5年疗效。本研究将患者第一年随机分成标准治疗(SOC)组或伊伏洛单抗组(SOC+伊伏洛单抗),一年之后,患者可以全部接受伊伏洛单抗治疗,长达4年。最终,共有1255名患者在第一年被随机分成SOC组和伊伏洛单抗组,之后有1151名患者进入全部的伊伏洛单抗治疗。与SOC相比,伊伏
MedSci原创 - 心血管,Evolocumab,胆固醇 - 2019-10-23
FDA批准恩替诺特为晚期乳腺癌突破性药物
Syndax制药公司近日宣布,FDA已批准恩替诺特为突破性药物,与依西美坦联合,用于治疗绝经后乳腺癌患者非甾体芳香酶抑制剂(NSAIs)治疗后病情恶化,出现局部复发或雌激素受体阳性的转移性乳腺癌。基于已完成的ENCORE301研究Ⅱ期数据,研究结果显示当恩替诺特与依西美坦联合用于绝经后雌激素受体阳性且非甾体芳香酶抑制剂(NSAIs)治疗后进展的乳腺癌患者时,可延长其无进展生存期与总生存期。
恩替诺特,乳腺癌 - 2013-09-27
2019 CAG临床实践指南:儿童腔内克罗恩病的医学治疗
2019年,加拿大胃肠病学协会(CAG)发布了儿童腔内克罗恩病的医学治疗指南,主要目的是为儿童腔内克罗恩病的管理提供指导,指南全文共包括25条声明建议,涉及各种治疗选择。
J Can Assoc Gastroenterol. 2019 Aug;2(3):e35-e63. - 克罗恩病,医学治疗 - 2019-07-21
Lancet:预防克罗恩病肠切除术后复发的最优化策略
大部分克罗恩病(Crohn's disease)患者需要行肠切除,但之后大多数病人会经历疾病复发和需要进一步的手术治疗。
MedSci原创 - 克罗恩病,术后复发,预防策略 - 2014-12-25
2013 AGA 克罗恩病诱导以及维持缓解治疗指南推荐意见
近日,美国胃肠病协会(AGA)公布了采用巯嘌呤类药物、甲氨蝶呤以及抗TNF-α生物制剂诱导和维持炎性克罗恩病(CD)病情缓解的官方推荐意见。
MedSci原创 - 克罗恩病,指南,AGA - 2013-11-30
Gut:早发型克罗恩病相关新突变位点被发现
来自德国石勒苏益格-荷尔斯泰因州大学医疗中心的Sebastian等进行了一项研究,结果表明CTLA4的变异可能是早发型克罗恩病伴严重自身免疫疾病的孟德尔遗传型的基础,文章发表在2014年11月
丁香园 - 克罗恩病,相关蛋白,二聚,T细胞增殖,流式细胞 - 2014-11-19
Lancet:克罗恩病(Crohn)需要积极进行内镜下肠部分切除
大多数患者克罗恩病(Crohn's disease)需要肠切除,但大多数随后将经历疾病复发,需要进一步的手术。这项研究的目的是确定的最优策略,以防止术后复发。肠切除所有肉眼可见的克罗恩病,用内镜治疗,同时患者接受3个月甲硝唑治疗。患者复发高风险采用巯基嘌呤治疗,如果他们不能耐受硫嘌
MedSci原创 - 克罗恩病,内镜 - 2015-01-01
强生单抗药Sylvant获FDA批准
强生(JNJ)旗下杨森研发单元(Janssen)4月23日宣布,FDA已批准单抗药物Sylvant(siltuximab),用于HIV阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性的多中心型巨大淋巴结增生症(
生物谷 - 新药,FDA - 2014-05-12
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