2016NICE指南——管制药品安全使用和管理（NG.46）发布
2016年4月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了管制药品安全使用和管理指南，指南涵盖了安全使用和管理管制药品的系统和流程，目的是减少并控制药物相关的安全风险。
NICE官网 - 管制药品 - 2016-08-23
美国强生旗下西安杨森总裁：中国正从制药大国向创新大国改变
近日，强生中国总裁委员会和亚太领导团队成员、西安杨森制药有限公司总裁安思嘉（Asgar Rangoonwala）接受了澎湃新闻的专访。他告诉记者，强生将在消费品、制药和医疗器材领域等数十项业务品类，展示近千款创新产
澎湃新闻 - 制药，创新，中国 - 2018-11-04
生物制药界的最有钱的10个人……都长这样
导读：市场恐慌让整个生物制药背后的大股东财富缩水。“分子百万富翁”也不例外，市场动荡导致整个行业的亿万富豪人数下降，从去年的7人降至今年的6人，以及前10名的行业富翁的财富较2015年缩水了18%。然而，入选2016年生物制药界的最有钱的10个人中，竟然有2个人是一家的！市场动荡导致分子诊断行业的亿万富豪人数下降，从去年的7人降至今年的6人，以及前10名的行业富翁的财富较2015年缩水了18%
生物探索 - 生物制药界，最有钱的人 - 2017-01-05
仿制药不挣钱、创新赛道拥挤......国内药企转型之路在哪儿？
仿制药不挣钱，创新赛道拥挤，中国医药行业正面临着全面转型升级。这是在当下尤其是受4+7、医保控费政策影响，国内药企不得不去思考与衡量的自身发展战略问题。
新浪医药新闻 - 仿制药，药企转型，专利期 - 2019-10-12
思拓凡牵手原启生物，开拓中国生物制药产业新局面
当下，中国基础研究能力正在勃发，创新势力正在崛起，CAR-T技术发展迅猛，在治疗血液瘤上获得了显著成绩，然而在实体瘤治疗方面仍旧存在局限，并且在CAR-T细胞的生产和病毒的供应上也有诸多限制
原启生物 - 2022-11-14
天士力右佐匹克隆片获仿制药一致性评价
10月22日，天士力发布公告称，其全资子公司江苏帝益收到国家药品监督管理局颁发的关于右佐匹克隆片（商品名“文飞”）3mg规格的《药品补充批件》，该药品通过仿制药一致性评价。
新浪医药 - 天士力，仿制药 - 2019-10-23
绿叶制药与阿斯利康再度携手加速中医药“国际化”进程
绿叶制药与阿斯利康共同签署战略合作备忘录 “中医药国际化发展论坛”于3月24日在北京举办。论坛期间，绿叶制药集团和阿斯利康同与会领导及专家们共同对
美通社 - 绿叶制药，阿斯利康 - 2019-03-25
绿叶制药Rykindo有望成为我国首个在美获批上市的创新药
今日（3月29日）最新消息，绿叶制药注射用利培酮缓释微球Rykindo®（LY03004）已于美国东部时间3月28日，正式向美国食品药品监督管理局（“FDA”）提交NDA新药上市申请，有望成为我国首个在美获批上市的创新药
医谷 - 绿叶制药，中枢神经用药 - 2019-03-29
GEN：那些年，美国制药界的20位政坛好基友（2014版）
2013—2014年度，制药行业资助排名前20的议员中，有14名共和党员和6名民主党员，而在2011—2012年度，这个数字分别为11和9。这样的变化反映了民主、共和两党去年与医
不详 - 药械，美国 - 2014-12-08
大势所趋：新形势下制药企业创新营销模式
对大多数以代理模式的制药企业来说，因为两票制，从2017年，将进入一个开始逐步艰难的年份。
大势所趋：新形势下制药企业创新营销模式 - medscizl - 2017-03-15
Isis制药反义药物Isis-CRP Rx II期RA研究未达主要终点
Isis制药今天公布了有关实验性反义药物Isis-CRP Rx的一项II期临床试验的积极数据。
生物谷 - 新药 - 2013-08-07
2017年全球制药企业50强排行榜出炉：辉瑞卫冕冠军
6月13日，《制药经理人》推出了2017版的全球药企50强排名。每年的美国《制药经理人》的全球药企50强除了能够彰显企业实力，在国内药品招标中也能占很大优势。
医药代表 - 全球制药企业，排名 - 2017-06-15
武田制药糖尿病药物Fasiglifam后期临床试验效果显著
5月20日，武田制药发布了旗下一款糖尿病新药Fasiglifam的积极后期临床试验数据。在熊本举行的日本糖尿病学会会议上，武田制药宣布了该药物的一项III期临床试验的数据，数据显示日服一次25mg和50mg剂量的Fasiglifam表现出明显的统计学意义，2型糖尿病患者临床相关的糖化血红蛋白水平降低武田制药表示Fasiglifam是首个进入后期开发阶段的GPR40激动剂。 在192名患者参与的
dxy - 糖尿病，药物，Fasiglifam，试验 - 2013-05-27
安进Humira仿制药临床三期研究成功，Humira丧钟已响？
安进公司最近公布了其关于仿制药安全性和有效性评价的临床三期研究数据，引起了生物医药界的广泛关注。
生物谷 - 仿制药，安进 - 2014-11-19
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