欧盟批准强生重磅抗炎药Simponi治疗多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）
欧盟委员会（EC）已批准皮下注射药物Simponi联合甲氨蝶呤（MTX），用于既往对甲氨蝶呤治疗反应不足、体重至少40公斤、年龄17岁以下的多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）儿童患者的治疗。
生物谷Bioon.com - 强生，Simponi，戈利木单抗，多关节型幼年特发性关节炎，pJIA - 2016-07-04
Eur Arch Otorhinolaryngol：N-乙酰半胱氨酸联合泼尼松龙治疗特发性突发性感音神经性听力损失患者的效果优于单独使用泼尼松龙治疗
研究人员分析了在泼尼松龙治疗的基础上，添加 NAC对 ISSHL 患者的影响。结果发现，与不使用 NAC 的治疗相比，泼尼松龙联合 NAC 治疗可为 ISSHL 患者带来更好的听力效果。
MedSci原创 - 听力损失，泼尼松龙，N-乙酰半胱氨酸 - 2023-07-25
J Ethnopharmacol：水蛭提取物通过TGF-β1/Smad3信号通路缓解特发性肺纤维化
筛选水蛭中具有抗肺纤维化作用的成分，并进一步探讨活性成分的治疗机制。
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，水蛭，丙酮酸激酶M2，TGF-β1/Smad3信号通路，分子量大于10 KDa的水蛭提取物 - 2024-01-19
European Radiology：从影像学角度，明确特发性炎症性肌病与特异性自身抗体之间的关系
特发性炎症性肌病（IIMs）是一组罕见的、异质性的多系统自身免疫性疾病，以骨骼肌、皮肤和其他器官受累为主要特征。间质性肺病（ILD）是最常见的肌肉外IIM受累表现之一。
MedSci原创 - 间质性肺病，特发性炎症性肌病 - 2022-03-11
特发性肺动脉高压和先天性心脏病肺动脉高压患者血清脂质分布差异
肺动脉高压 (PAH) 中的脂质稳态失调。血清高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇（HDL-C 和 LDL-C）的降低与 PAH 较差的预后显着相关。
MedSci原创 - 特发性肺动脉高压，血清脂质，先天性心脏病肺动脉高压 - 2021-12-15
Chest：特发性肺纤维化患者抗中性粒细胞胞浆抗体的阳性情况及临床意义
由此可见，ANCA抗体阳性在北美IPF患者中并不常见，与基线疾病严重程度或无移植存活率无关；然而，相当大比例的MPO阳性IPF患者发展为临床血管炎。
网络 - IPF，ANCA，阳性情况，临床意义 - 2019-06-09
特发性肺纤维化的治疗突破！AT2R激动剂VP01或具强大作用
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种罕见的纤维化性肺疾病，病因不明，在几年期间病情进展。以肺内瘢痕组织形成、呼吸困难以及诊断后寿命显著缩短为特征。
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，AT2R激动剂，VP01 - 2020-09-26
NEJM：PDE4B抑制剂BI 1015550 可防止特发性肺纤维化患者肺功能下降
PDE4B抑制剂BI1015550单独使用或联合抗纤维化药物可有效防止特发性肺纤维化患者肺功能下降，且安全性良好。
MedSci原创 - IPF，特发性肺纤维化，PDE4B抑制剂 - 2022-06-14
特发性胸膜实质弹性纤维增生症中的肺动脉高压或肺动脉高压：更新的综合评价
本报告对PPFEi进行了全面的回顾，讨论了严重的毛细血管前肺动脉高压和右心导管检查（RHC）所显示的相关结果，这对心肺科医生来说是很重要的。
MedSci原创 - 肺动脉高压，特发性胸膜实质弹性纤维增生症 - 2022-08-28
Clin Otolaryngol ：特发性突聋中3D-FLAIR核磁共振成像的预后值和病理生理意义分析
特发性突聋（ISSNHL）的潜在病理生理机制仍旧未知。然而，越来越多的观察性研究报道通过使用三维快速液体衰减反转恢复（3D-FLAIR）核磁共振成像（MRI）发现了迷路信号的改变。这些发现需要元分析。
MedSci原创 - 特发性突聋，核磁共振成像，预后 - 2019-09-30
Arthritis Rheumatol：无论是否伴有发热，卡那单抗都能快速持续地改善系统性幼年特发性关节炎
全身性幼年特发性关节炎（JIA）表现为关节炎和全身性特征，如发热、皮疹、肝脾肿大和淋巴结病。卡那单抗是一种选择性的抗IL-1β单克隆抗体，已证明在系统性JIA中起效快，随后在相当多的患者中出
MedSci原创 - 卡那单抗，系统性幼年特发性关节炎 - 2021-05-16
加用环磷酰胺对特发性肺纤维化急性加重患者而言有害无利！
在糖皮质激素治疗基础上，额外加用环磷酰胺冲击治疗会增加特发性肺纤维急性加重患者的 3 个月死亡率
MedSci原创 - 肺纤维化，环磷酰胺 - 2021-09-10
IL-13通过抑制肺动脉平滑肌细胞增殖、调节巨噬细胞浸润缓解特发性肺动脉高压
特发性肺动脉高压（IPAH）的特点是肺动脉平滑肌细胞（PASMC）增生导致的内侧肥大。在本研究中，我们进行了生物信息学分析和细胞实验来评估白细胞介素-13（IL-13）在IPAH中的参与。
MedSci原创 - IL-13，特发性肺动脉高压 - 2022-08-14
Eur Respir J：特发性肺纤维化患者使用尼达尼布治疗可稳定或改善用力肺活量
由此可见，在INPULSIS®试验中，与服用安慰剂相比，服用尼达尼布治疗可使更多比例的IPF患者出现FVC改善/没有下降。但是，IPF患者FVC改善的机制尚不清楚。
MedSci原创 - IPF，尼达尼布，稳定，改善，用力肺活量 - 2018-08-04
ATS 2013：MUC5B基因多态性与特发性肺纤维化患者生存改善显著相关
《美国医学会杂志》5月21日在线发表的一项研究报告显示，粘蛋白基因MUC5B启动子的常见多态性 rs35705950与特发性肺纤维化(IPF)患者的生存改善显著相关。
dxy - 肺纤维化，基因多态性 - 2013-06-06
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