320亿美元的艾滋病药市场：国产企业已实现“零”的突破
据中国疾控中心、联合国艾滋病规划署、世界卫生组织联合评估，截至2018年底，我国估计存活艾滋病感染者约125万。截至2018年9月底，全国报告存活感染者85.0万，死亡26.2万例。估计新发感染者每年8万例左右。全人群感染率约为9.0/万，参照国际标准，与其他国家相比，我国艾滋病疫情处于低流行水平，但疫情分布不平衡。
健康界 - 签艾滋病，药物市场 - 2019-11-27
10家制药企业跻身美国500强
6月7日，财富中文网与英文网全球同步发布2017年《财富》美国500强排行榜，从整体来看，今年的上榜门槛较去年稍有提升，营业收入为51.45亿美元。上榜的500家公司总收入达12.06万亿美元，相当于2016年美国GDP的65%左右。
医药观察家网 - 制药企业，500强 - 2017-06-10
吉利德提交丙肝新药Ledipasvir/Sofosbuvir新药申请
吉利德（Gilead）2月10日宣布，已向FDA提交了ledipasvir（LDV）+sofosbuvir（SOF）固定剂量组合片剂（LDV/SOF，90mg/400mg）新药申请（NDA），该药开发用于基因型
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-13
乙肝治疗：国际水准与中国现状
【前言】最新一期的美国《胃肠病学当前观点》综述了自2010年以来国际上针对慢性乙型肝炎诊治的最新进展，而另一篇我国学者就目前国内乙肝治疗水平的差异进行的分析文章也于本月在线发表在《欧洲胃肠病学与肝脏病学杂志》。两者对比，看看我们与世界水平的差距在哪……>>> 国际水准文献标题：New advances in
中国医学论坛报 - 乙肝，治疗，国际水准，中国现状 - 2012-05-22
EASL 2016：REP 2139治疗HBV/HDV合并感染有疗效
根据2015 AASLD会议上一项小型2期临床试验的研究结果显示，核苷酸聚合物REP 2139，首先单一疗法，然后结合聚乙二醇干扰素，能够降低乙型肝炎表面抗原(HBsAg)水平，降低丙型肝炎病毒载量，并增加抗-HBs 抗体效价。研究对象被分成2个不同的组，其中一半为部分应答，一半为完全应答。2016 欧洲肝病学会学术年会上， 加拿大 Replicor 公司等机构的科研人员联合发布一项有关
MedSci原创 - EASL，2016，乙肝，丁肝 - 2016-06-09
肝脏疾病突破性研究进展
今年爱肝日的主题是“生活需要爱心，也需要爱肝”。 在全国爱肝脏日即将到来之际，生物谷小编特地盘点近年来肝脏疾病研究领域的亮点研究，同大家一同学习肝脏疾病的研究进展。 【1】Nat Biotech：基因治疗应用CRISPR/Cas9治疗肝脏疾病 在过去35年基因治疗发展进程中，James Wilson是其中一位开拓者，近期他把病毒载体和最新CRISPR/ Cas9技术结合，来应对罕
生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-21
JAMA主编对话CDC专家吴尊友：新冠肺炎最新进展
《美国医学会杂志》主编Howard Bauchner(H)于北京时间2月13日晚10点30分对中国疾控中心首席专家吴尊友（W）进行电话专访，就目前最关心的几个问题进行了提问。
转化医学网 - 新冠肺炎，疾控，感染 - 2020-02-17
病例分享 | 喉上神经阻滞治疗喉带状疱疹后咽喉疼痛及咳嗽
一名52岁女性，70天前出现咽喉疼痛。疼痛发作三天后出现干咳。耳鼻喉科医生行咽喉镜检查发现患者左半会厌区和左侧声门上区多发粘膜疹和肿胀，双侧声带运动正常。
疼痛之声 - 咽喉疼痛，喉上神经阻滞，喉带状疱疹 - 2023-11-30
吉利德HIV鸡尾酒疗法获FDA批准，年销售超10亿美元指日可待
吉利德公司HIV联合治疗方法得到FDA批准，这为吉利德公司在该治疗领域取得领袖地位奠定了一块基石。此次获批的新药，名为Odefsey，是恩曲他滨（商品名Emtriva）、利匹韦林（强生公司，商品名为Edurant）、Tenofoviral afenamide（简写为TAF，是替诺福韦【商品名Viread
不详 - 吉利德，HIV鸡尾酒疗法，重磅炸弹 - 2016-03-08
2012年APASL《亚太地区慢性乙型肝炎管理共识》
2012年2月18日上午10点，即大会开幕的第二天，亚太肝脏研究学会（APASL）发布了备受关注的更新版2012年《亚太地区慢性乙型肝炎管理共识》（以下简称2012共识）。这是自2000年发布第一版共识以来，历经2003、2005和2008年3次更新和修订，根据近年的研究数据，事隔4年第5 次发布修订的共识意见。新版共识提出17条推荐意见，涉及乙型肝炎治疗前的病情评估、治疗时机、用药选择、疗程决
中国医学论坛报 - 乙型肝炎，APASL - 2012-02-27
FDA批准替度鲁肽治疗成人短肠综合征
12月21日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了替度鲁肽(teduglutide)用于治疗需要额外胃肠外营养的成人短肠综合征（SBS）患者。 替度鲁肽是一种有助于改善肠道液体和营养物质吸收的注射剂，每日应用一次。该药是第三个FDA批准需要营养支持的成人SBS的治疗药物。其余两种药物——生长激素（somatropin）和谷氨酰胺(glutamine)分别于2003年和2004年获准。
CMT 晓静 编译 - 替度鲁肽，成人短肠综合征，FDA - 2012-12-25
安科生物子公司抗艾滋病新药获批临床
根据相关部门，从国家食品药品监督管理局网站获悉，安科生物全资子公司安徽安科恒益药业有限公司的富马酸替诺福韦二吡呋酯(CXHL1300025皖)和富马酸替诺福韦二吡呋酯片(CXHL1300026皖)的审批状态
生物探索 - 抗艾滋病新药获 - 2013-12-23
百年诺贝尔生理学和医学奖（1901-2018年）
2018年诺贝尔生理学或医学奖在瑞典卡罗林斯卡医学院颁布揭晓，James P. Allison和Tasuku Honjo因发现负性免疫调节治疗癌症的疗法而获此殊荣（分别阐明了CTLA4和PD-1的作用与功能） 118年诺奖--生理或医学奖总结如下（MedSci独家整理），在整个118年中，有9年因各种原因（如战争）未颁奖，实际上颁出108年。下面是全部的奖项及获奖人：
MedSci原创 - 诺贝尔，生理学和医学奖 - 2018-10-01
【盘点】NEJM 19年9月第三期原始研究汇总
【1】房颤合并稳定性冠状动脉疾病患者的抗血栓治疗DOI: 10.1056/NEJMoa1904143关于心房颤动和稳定性冠状动脉疾病患者使用抗血栓治疗的随机试验数据十分有限。近日，一项多中心开放性试验，随机分配了2236例1年前接受过经皮冠状动脉介入治疗（PCI）或冠状动脉旁路移植术（CABG）或血管造影证实冠状动脉疾病不需要血运重建的心房颤动患者，分别接受单用利伐沙班（非维生素K拮抗剂口服抗
网络 - 2019-10-14
高端仿制药：市场点赞的六条首仿捷径
高端仿制药的培育离不开较高的壁垒和较强的自主定价权。 早期的壁垒主要为政策壁垒，比如新药保护期和监测期，包括国内首仿的阿托伐他汀钙“阿乐”和氯吡格雷“泰嘉”，依靠政策壁垒在专利药进入中国后迅速仿制上市，并成为独家仿制品种。 技术壁垒也是一个重要因素，尽管国内原料药水平已经逐步与国际接轨，但部分药品生产依然存在障碍，比如多烯磷脂酰胆碱和表柔比星。 生物仿制药的特点使得其容易成为高端仿制药
医药经济报 - 仿制药，市场 - 2014-07-21
为您找到相关结果约500个
