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2017世界肝炎日:消除肝炎,合理预防和规范诊疗“双管齐下”

2017世界肝炎日:消除肝炎,合理预防和规范诊疗“双管齐下”

2017年7月28日,第七个世界肝炎日,主题是“消除肝炎(eliminate hepatitis)”。

生物探索 - 世界肝炎日,合理预防,规范诊疗 - 2017-07-28

国产PD-(L)1单抗在尿路上皮癌中的应用

国产PD-(L)1单抗在尿路上皮癌中的应用

2018年的诺贝尔生理学或医学奖将目光锁定在了肿瘤免疫治疗。来自美国和日本的科学家James Allison和Tasuku Honjo因为发现了通过抑制负性免疫调节可以达到治疗癌症的效果而分享了这一科学界的最高荣誉。肿瘤免疫治疗中的免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitors,ICIs)是目前的研究热点并已经产生了巨大的转化价值,作为一种可能具有广谱抗癌作用的新型治疗

ioncology - 国产PD-(L)1单抗,尿路上皮癌 - 2019-01-10

尿路上皮癌治疗新方案!全球首个免疫辅助治疗PD-1抑制剂获批

尿路上皮癌治疗新方案!全球首个免疫辅助治疗PD-1抑制剂获批

重磅!

梅斯医学 - 尿路上皮癌,纳武利尤单抗 - 2021-08-25

FDA同意扩大Actavis二代安定剂药物适用范围

FDA同意扩大Actavis二代安定剂药物适用范围

制药巨头Actavis公司最近宣布FDA已经批准公司开发的新型安定剂药物Saphris的适用人群范围由此前的成年第一型双极性情感障碍(bipolar I disorder)和精神分裂症患者扩大至患有第一型双极性情感障碍的青少年患者群体(10岁-17岁)。 目前数据显示,美国共有120万名青少年患有这种疾病。Saphris是Actavis公司开发的第二代安定剂类药物,并于2009年获得FDA批

生物谷 - FDA,安定剂,双极性情感障碍 - 2015-03-17

2021年上半年盘点:NMPA批准了哪些癌症创新药物?

2021年上半年盘点:NMPA批准了哪些癌症创新药物?

2021年上半年刚落幕。根据中国国家药品监督管理局(NMPA)网站,截至6月30日,

网络 - 创新药物,创新药物计划,NMPA - 2021-07-04

刚刚,这个药不能随便卖了

刚刚,这个药不能随便卖了

2月5日,国家食品药品监督管理总局发布了《关于修订精乌胶囊等4个品种药品说明书的公告》,将精乌胶囊调出非处方药目录,按处方药管理,乐眠胶囊由乙类非处方药调整为甲类非处方药,同时对上述2种药品及七髯丸

赛柏蓝—药店经理人 - 精乌胶囊,处方药 - 2018-02-06

Cell:肿瘤免疫疗法会自我限制其疗效,通过激活Treg细胞,降低免疫治疗效果

Cell:肿瘤免疫疗法会自我限制其疗效,通过激活Treg细胞,降低免疫治疗效果

随着肿瘤免疫治疗逐渐成为临床靶向药物研究开发的重要方向之一,越来越多的肿瘤免疫治疗基因靶点进入研发视野。PD-1和PD-L1靶点无疑是当前最热门的焦点。大量已经上市和正在研究的PD-1 / PD-L1

“ E药世界”公众号 - 肿瘤免疫疗法 - 2021-06-28

欧狄沃辅助治疗肌层浸润性尿路上皮癌延长患者无病生存期近2倍

欧狄沃辅助治疗肌层浸润性尿路上皮癌延长患者无病生存期近2倍

2021年2月8日,(NYSE: BMY) 公布了III期临床研究CheckMate -274的临床研究结果:欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌术后患者,在所有随

MedSci - 欧狄沃,肌层浸润性尿路上皮癌 - 2021-02-09

归国!哈佛医学院教授马秋富加盟西湖大学

归国!哈佛医学院教授马秋富加盟西湖大学

马秋富归国,并担任西湖大学系统生理和生物电子医学研究中心主任一职。

西湖大学 - 针灸,马秋富 - 2022-11-10

SABCS 2023:EGFR x HER3 双特异性抗体偶联药物BL-B01D1在局部晚期或转移性乳腺癌展示良好的潜力

SABCS 2023:EGFR x HER3 双特异性抗体偶联药物BL-B01D1在局部晚期或转移性乳腺癌展示良好的潜力

BL-B01D1 同样是由我国企业自主研发的抗癌创新药,且属于双特异性抗体与抗体偶联药物(ADC)概念的结合,即以 EGFRxHER3 双特异性抗体作为载体,用新型连接子搭载 TOP-I 抑制剂作为载

MedSci原创 - 乳腺癌,三阴性乳腺癌,双特异性抗体,BL-B01D1 - 2023-12-12

O药一线治疗胶质母细胞瘤3期临床失败 销量不及K药成定局?

O药一线治疗胶质母细胞瘤3期临床失败 销量不及K药成定局?

肿瘤免疫治疗巨头(BMS)近日宣布,评估其PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的III期临床研究CheckMate

新浪医药新闻 - Opdivo,胶质母细胞瘤,K药 - 2019-05-11

医保目录动态调整倒计时:“科学”“艺术”平衡术

医保目录动态调整倒计时:“科学”“艺术”平衡术

在国家医疗保障局成立前夕,国家人社部社保中心举行了一场座谈会,围绕肿瘤患者医保报销问题,向国内几大行业组织征求意见。时任全国社保中心党委书记熊先军出席。围绕提高目录更新频率等业界诉求,有医保系统官员当场直言,医保报销制度“是科学,更是艺术”。而医保目录动态调整,作为提高患者对创新疗法可负担性的主要手段,备受业界关注。

健康点healthpoint - 医保目录,动态调整 - 2018-06-19

新一代单克隆抗体类生物制药的特征

目前,基于新一代技术平台,有70只产品正在进行临床开发,绝大多数都处于Ⅰ期研究中。肿瘤无疑是最主要的领域,其中50%的肿瘤单克隆抗体新药属于新一代抗体。这些改变将增加新产品疗效,并提供产品差异化和生命周期管理的机遇。 抗体-药物共轭物 抗体-药物共轭物(ADC)是最为耀眼的新抗体技术平台。ADC通过化学链接器把细胞毒剂连接到单克隆抗体。通过靶向递送化学治疗剂直接作用于癌组织,A

米内网 - 抗体,生物制药 - 2014-06-17

基因泰克模式”是制药企业的通用模式吗?

比如Munos通过计算2011至2015年上市新药占2015年销售额的分比指出,和强生在过去5年开发的新药销售对公司营业额的贡献最大,分别占2015年营业额的39%和22%。

不详 - 基因泰克,Valeant,制药企业 - 2016-03-26

2015年美国FDA和欧盟EMEA批准的7个肺癌新药汇总

2015年,美国FDA及欧洲EMEA共批准了7个肺癌新药,分别为针对EGFR通路的有3个、ALK抑制剂2个和PD1抑制剂2个。Portrazza(Necitumumab)药物类别:针对EGFR通路的单克隆抗体适应症:联合吉西他滨和顺铂一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌所属公司:礼来制药被批准时间:2015年11月(FDA)Portrazza是首个获准一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的生物类药物,SQ

肿瘤资讯 - FDA,EMEA,肺癌 - 2015-12-19

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