系统性硬化症治疗指南相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

埃及对<font color="red">系统性</font>红斑狼疮管理的建议：针对达标管理的共识、循证、临床实践<font color="red">指南</font>

埃及对系统性红斑狼疮管理的建议：针对达标管理的共识、循证、临床实践指南

这些建议为SLE患者的靶向治疗管理提供了共识。它们在证据和专家意见相结合的基础上,提供了在常见临床场景中实现最佳结果的策略。

Egyptian Rheumatology and Rehabilitation - 系统性红斑狼疮 - 2023-04-28

Lancet：优特克单抗可提高<font color="red">系统性</font>红斑狼疮的<font color="red">治疗</font>效果

Lancet：优特克单抗可提高系统性红斑狼疮的治疗效果

Ustekinumab（优特克单抗）是一种靶向白介素（IL）-12和IL-23的单克隆抗体，已被批准用于治疗斑块型银屑病、银屑病性关节炎和克罗恩病。IL-12和IL-23与系统性红斑狼疮相关。优特克单抗是否可用于治疗系统性红斑狼疮呢？现研究人员对优特克单抗治疗中重度活动期的系统性红斑狼疮患者的疗效和安全性进行评估。研究人员在多个国家开展一多中心的、双盲的随机对照的2期试验，招募血清阳性的活动期系统

MedSci原创 - 优特克单抗，系统性红斑狼疮 - 2018-09-22

Sci Rep：突破<font color="red">性</font>成果！研究人员发现指示多发性<font color="red">硬化症</font>的首个血液生物标志物

Sci Rep：突破性成果！研究人员发现指示多发性硬化症的首个血液生物标志物

相关研究刊登于国际杂志Scientific Reports上，这项研究发现是科学家们历时12年的成果，新型生物标志物的鉴别能够使得研究人员鉴别多发性硬化症的准确率达到85%至90%；从传统角度来讲，追踪该病的发病过程一直被认为存在一定问题

生物谷 - 多发性硬化症，血液，生物标志物，帕金森疾病，并发症 - 2017-02-06

Brain：遗传<font color="red">性</font>和散发性肌萎缩侧索<font color="red">硬化症</font>队列中存在不同的神经炎症特征

Brain：遗传性和散发性肌萎缩侧索硬化症队列中存在不同的神经炎症特征

根据ALS-FTSD队列之间和队列内部存在的不同分子特征定制治疗方法十分重要。

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病，小胶质细胞 - 2023-07-16

Ponesimod<font color="red">治疗</font>复发性多发性<font color="red">硬化症</font>的III期研究结果：符合其主要和次要终点

Ponesimod治疗复发性多发性硬化症的III期研究结果：符合其主要和次要终点

Ponesimod是一种选择性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，Ponesimod被认为能够抑制S1P1活性并减少循环淋巴细胞的数量。强生公司近日公布了III期OPTIMUM研究的正面结果，该研究评估了Ponesimod治疗复发性多发性硬化症的有效性和安全性。

MedSci原创 - 多发性硬化症，Ponesimod，S1P1 - 2019-07-26

AAN：II期临床试验证实口服Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂<font color="red">治疗</font>多发性<font color="red">硬化症</font>的有效<font color="red">性</font>

AAN：II期临床试验证实口服Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗多发性硬化症的有效性

德国达姆施塔特市的Merck KGaA在2019年美国神经病学学会年会（AAN）上公布，同时在新英格兰医学杂志（NEJM）上发表了复发性多发性硬化症（RMS）患者服用evobrutinib的双盲、随机、Evobrutinib是第一种口服、高选择性Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。

MedSci原创 - AAN，酪氨酸激酶，多发性硬化症 - 2019-05-12

诺华的CD20单抗Arzerra<font color="red">治疗</font>多发性<font color="red">硬化症</font>的两项III期试验成功

诺华的CD20单抗Arzerra治疗多发性硬化症的两项III期试验成功

诺华周五宣布，Arzerra（ofatumumab）符合III期ASCLEPIOS I和II试验的主要终点，与赛诺菲Aubagio（特立氟胺）相比，降低了复发型多发性硬化症（MS）患者的年复发率。

MedSci原创 - 诺华，CD20单抗，Arzerra，多发性硬化症，Ⅲ期试验 - 2019-09-01

【JHO】新诊断、未经<font color="red">治疗</font>TP53突变AML的<font color="red">治疗</font>结局：<font color="red">系统性</font>回顾和META分析

【JHO】新诊断、未经治疗TP53突变AML的治疗结局：系统性回顾和META分析

对于新诊断的未经治疗TP53m AML 患者，各治疗组（包括IC、HMA和VEN +HMA）的 CR 率、中位 OS 和其他疗效指标均较低。

网络 - AML，TP53突变，JHO - 2023-03-17

中国转移<font color="red">性</font>结直肠癌患者二线<font color="red">治疗</font>的<font color="red">系统性</font>回顾及专家共识

中国转移性结直肠癌患者二线治疗的系统性回顾及专家共识

大多数不可切除的转移性结直肠癌患者会在一线全身性治疗中出现疾病进展或不可耐受的毒性，进而需接受二线治疗。目前，二线治疗在不同患者亚群的优选方案仍存在争议。基于现有循证医学证据、中国已获批的治疗药物以及临床实践现状，我们系统性回顾了目前转移性结直肠癌二线治疗的可行选择方案，并撰写了相关专家共识。

网络 - 转移性结直肠癌，二线治疗 - 2019-07-03

Otol Neurotol：英国成年人中，晚期耳<font color="red">硬化症</font>的直接声耳蜗植入临床可接受<font color="red">性</font>的评估

Otol Neurotol：英国成年人中，晚期耳硬化症的直接声耳蜗植入临床可接受性的评估

越来越多的证据支持了患有晚期耳硬化症的病人利用直接声耳蜗植入的疗效，并且在这些病人中，镫骨外科手术和助听器的组合都不能满足他们的需要。最近，研究人员进行了对照试验，以期给卫生委员提供直接声耳蜗植入的有效性和成本高效益性证据。研究人员对临床专业人员进行了网上调查，鉴定目前对晚期耳硬化症病人的标准治疗情况，并且评估临床医生是否愿意让病人进行直接声耳蜗植入从而评价其疗效。并且进行了共识产生过程，从而为未

MedSci原创 - 耳蜗植入，耳硬化症，英国 - 2017-05-30