住院患者口渴非药物干预的证据总结
在对住院口渴患者进行非药物干预过程中, 护理人员应结合具体的临床情境及患者需求, 有指向性地选择证据, 并及时更新相关证据。
中国临床护理 - 危重症，口渴 - 2022-12-19
新型糖尿病药物或能促进癌细胞对化疗药物变得更加敏感
National Academy of Sciences上的研究报告中，来自美国达纳-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的研究人员通过研究发现，一种实验性的糖尿病药物或能促进癌细胞对传统化疗药物变得更加敏感，因此将这种糖尿病药物与化疗药物相结合或许有望潜在改善癌症患者的预后表现。
“细胞”微信号 - 癌细胞，预后，糖尿病药物 - 2018-01-05
JAMA Surg：哪些无药物干预可减少全膝关节置换术后阿片类药物使用？
2017年10月，发表于《JAMA Surg》的一项由美国和意大利科学家进行的系统评价和meta分析，考察了全膝关节置换术后减少疼痛或阿片类药物使用的无药物干预。
环球医学 - 全膝关节置换术，疼痛 - 2017-12-26
Int J Cardiol：房颤患者抗高血压药物及相关心血管药物与痴呆风险
由此可见，处方中含有抗高血压药物，包括噻嗪类/RAAS阻滞剂联合治疗和华法林的使用，与痴呆发病率降低有关。
MedSci原创 - 房颤，抗高血压，心血管药物，痴呆，风险 - 2018-07-23
儿童发热：物理降温 PK 药物降温
izing: border-box !important; word-wrap: break-word !important;">2、轻度的胃肠道不适偶有皮疹和耳鸣、头痛、影响凝血功能及转移酶升高等也有引起胃肠道出血而加重溃疡。3、长期服用会造成肾功能衰竭。对乙酰氨基酚的使用和不良反应对乙酰氨基酚（扑热息痛）是非甾体抗炎解热镇痛药，用于偏头痛 、头痛 、发热。WHO推荐3个月以上婴儿和儿童高热时首
医学界儿科频道 - 儿童发热 - 2016-09-29
药物临床试验盲法指导原则（试行）
为向申办者提供在临床试验中正确设计和实施盲法的指导性建议，药审中心组织制定了《药物临床试验盲法指导原则（试行）》，该指导原则包括前言、盲法分类、设盲措施与操作、揭盲情形、意外破盲处理、盲法监控等内容。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 药物临床试验盲法 - 2023-01-07
牢记：常用药物的疾病、饮食禁忌！
1、阿奇霉素：心脏病患者慎用。2、甲硝唑：哺乳期妇女、妊娠3个月内的孕妇、有中枢神经系统病变和血病患者禁用。3、阿司匹林（1）妊娠期、哺乳期妇女禁用。（2）哮喘、鼻息肉综合症，对阿司匹林及对其他解热镇痛药过敏者禁用。（3）血友病或血小板减少症，溃疡病活动期的患者禁用。（4）痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多等患者，以及有溶血性贫血史者禁用。4、氨咖黄敏胶囊：消化道溃疡患者禁用。5
合理用药百科 - 常用药物，饮食禁忌 - 2017-01-05
医疗机构药物警戒体系建设专家共识
《中华人民共和国药品管理法》第十二条规定，“国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制”。药物警戒贯穿从药物研发到使用的全生命周期
中国药物应用与监测 - 药物警戒，医疗机构 - 2022-07-08
J Am Pharm Assoc (2003)：药物专论中精神药物DDI的一致性较差
随着精神多药疗法的增加，医师开始考虑药物-药物相互作用（DDI）以确保安全方案，但不同来源的DDI的一致性频繁遭到质疑。2017年11月，发表在《J Am Pharm Assoc (2003)》的一项研究调查了药物专论中精神药物DDI的一致性。
环球医学 - 药物 - 2017-11-20
WHO抗体药物国际通用名命名规则 2021
随着抗体药物的快速发展，ADC、双抗/多抗、抗体工程、抗体片段等层出不穷，抗体药应用多年的-mab后缀原意为单克隆抗体，已经远远不符合真实世界的情况，这一次WHO全面更新了抗体药物的命名规则。
WHO - 抗体，单克隆抗体 - 2022-01-16
【实用】常用药物禁忌一览
很多药物通用名仅一字之差，但作用则大不相同，现将部分品名易混淆、常用药物年龄限制、常用药物疾病禁忌、药过敏者禁用常用药物归纳举例如下，避免不安全用药隐患或不必要的纠纷和服务事故。常用药物品名易混淆： 1、盐酸小檗碱片—盐酸小檗胺片 2、红霉素眼膏—红霉素软膏 3、地巴唑—他巴唑 4、强的松—可的松 5、消心痛—消炎痛 6、辅舒良—辅舒酮 7、泰利必妥眼膏—泰利必妥眼水
执业医师手把手教 - 患者，常用药物，盐酸金刚烷胺，糖尿病昏迷，机械性肠梗阻 - 2015-01-04
药物临床试验伦理审查工作指导原则
为加强药物临床试验质量管理和受试者保护，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，提高药物临床试验伦理审查工作质量，根据《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》的有关规定，国家食品药品
CDE - 伦理 - 2020-08-09
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