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20余年基础研究得突破,<font color="red">干细胞</font>技术治病前景可期

20余年基础研究得突破,干细胞技术治病前景可期

最近,国际干细胞研究领域的重要突破接连不断:利用iPS细胞(诱导性多能干细胞)培育出了肝脏、胆管和胰脏3种迷你器官;鉴定出人类血液干细胞的关键调节因子,激活后可以显着提升血液干细胞在体外的自我更新能力;揭示了如何利用干细胞来培养成熟的胰岛素生成细胞,找到了干细胞治疗Ⅰ型糖尿病的新方法……这些新进展为干细胞技术应用于医学实践注入了新动力。

人民日报 - 基础研究,干细胞技术,治病前景 - 2019-12-09

NEJM:CAR-T<font color="red">细胞</font>治疗多发性骨髓瘤获得完全缓解

NEJM:CAR-T细胞治疗多发性骨髓瘤获得完全缓解

摘要: 1例难治性多发性骨髓瘤患者,在接受清髓性化疗(马法兰,140mg/m2体表面积)和自体干细胞移植后,进行自体抗CD19嵌合抗原受体T细胞(CTL019)治疗。4年前,这例患者曾接受更高剂量的马法兰(200mg/m2)和自体干细胞移植,获得了短暂的缓解。在自体移植后接受CTL019治疗获得完全缓解,治疗后12个月的最近的一次评估中,没有发现疾病进展的证据,在血清和尿液中没有发现蛋

生物谷 - CAR-T细胞,多发性骨髓瘤 - 2015-09-29

肿瘤患者放化疗后口腔粘膜炎的处理

肿瘤患者放化疗后口腔粘膜炎的处理

肿瘤化疗和放疗过程中都可能对快速增长的黏膜上皮细胞造成损伤,引发口腔黏膜炎和胃肠道黏膜炎。

上海药讯 - 肿瘤患者,口腔粘膜炎,放化疗 - 2018-09-25

【盘点】2017年血液学领域10大研究进展

【盘点】2017年血液学领域10大研究进展

2017年血液领域出现了一系列重磅级的研究成果,很多研究会为我们的生活以及医疗带来突破性的变革。

MedSci原创 - 盘点,血液学,研究进展 - 2017-12-17

2022 EBMT共识建议:Shwachman-Diamond综合征患者的<font color="red">干细胞</font>移植治疗

2022 EBMT共识建议:Shwachman-Diamond综合征患者的干细胞移植治疗

本文主要针对Shwachman-Diamond综合征患者的干细胞移植治疗提供共识指导建议。

Transplant Cell Ther - 干细胞移植,Shwachman-Diamond综合征 - 2022-11-25

【2018 CSH】蔡真教授:多发性骨髓瘤的治疗现状与分层治疗策略

【2018 CSH】蔡真教授:多发性骨髓瘤的治疗现状与分层治疗策略

随着细胞遗传学、分子学检测的普及,多发性骨髓瘤分层、个体化治疗的时代已经来临,来那度胺等新药的使用为复发难治的患者带来了新希望。

肿瘤资讯 - 多发性骨髓瘤,治疗现状,分层治疗策略 - 2018-10-30

Lancet Oncol | 以卡非佐米和来那度胺为基础的治疗方案治疗原发性浆<font color="red">细胞</font>白血病:非随机、多中心、2期研究的最终分析

Lancet Oncol | 以卡非佐米和来那度胺为基础的治疗方案治疗原发性浆细胞白血病:非随机、多中心、2期研究的最终分析

研究探索卡非佐米和来那度胺为基础的治疗方案治疗原发性浆细胞白血病的疗效和安全性,卡非佐米和来那度胺为基础的治疗方案在原发浆细胞白血病中显示出较高的疗效且安全可控。

MedSci原创 - 卡非佐米,来那度胺,原发性浆细胞白血病 - 2024-03-23

加州政府颁发巨额基金,支持基因治疗“气泡婴儿”

加州政府颁发巨额基金,支持基因治疗“气泡婴儿”

今天,生物技术公司Orchard Therapeutics宣布,和来自加州大学洛杉矶分校(UCLA)的干细胞研究人员合作,从加州再生医学研究所(California Institute for Regenerative

:药明康德 - 气泡婴儿,ADA-SCID,免疫系统遗传 - 2017-01-05

【盘点】临床<font color="red">干细胞</font>治疗研究新进展

【盘点】临床干细胞治疗研究新进展

干细胞(stem cell)是一类具有自我复制能力(self-renewing)的多潜能细胞。在一定条件下,它可以分化成多种功能细胞,具有重大的研究意义和转化潜力。本文梅斯医学小编问您盘点干细胞研究重大进展,与大家分享。1.Stem Cells:快速了解基于MSC衍生的外泌体的无细胞疗法目前,间充质干细胞移植作为一种细胞治疗方法正在临床试验中广泛进行。

MedSci原创 - 干细胞,治疗,研究 - 2017-03-21

葛兰素史克将罕见病<font color="red">干细胞</font>基因治疗技术转交给Orchard公司

葛兰素史克将罕见病干细胞基因治疗技术转交给Orchard公司

Orchard Therapeutics公司是英国的一家生物技术公司,一直致力于罕见病的造血干细胞基因疗法。该治疗手段是通过提取患者自体干细胞,体外进行基因修复后再回输到患者体内进行治疗,选用患者自身的干细胞可大幅度缩减因干细胞配对而延误的时间。

MedSci原创 - 干细胞基因治疗,罕见病 - 2018-04-13

FDA批准:间充质<font color="red">干细胞</font>治疗阿尔茨海默症的突破性临床试验

FDA批准:间充质干细胞治疗阿尔茨海默症的突破性临床试验

专注于开发细胞疗法的临床阶段生物技术公司Hope Biosciences近日宣布,FDA已批准I / II期临床试验,以评估自体脂肪来源的间充质干细胞(HB-adMSCs)治疗阿尔茨海默症的安全性和有效性

MedSci原创 - 间充质干细胞,阿尔茨海默症,突破性临床试验 - 2019-11-21

CSMO 2014:吕跃教授评价传统与新药方案在多发性骨髓瘤的治疗价值

在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会上,中山大学肿瘤医院血液肿瘤科的吕跃教授介绍了VAD等传统药物方案与万珂等新药方案在多发性骨髓瘤的治疗价值评价。 多发性骨髓瘤(MM)是一种不可治愈的疾病,其治疗从上世纪60年代至今的近40年不管是药物,还是治疗模式都有了快速发展。近些年患者的生存期有了明显的延长。虽然不断地产生新药方案,但未见有革命性的突破,在许多情况下传统药物方案仍然有相当高的治疗价值,方案

医学论坛网 - 多发性骨髓瘤,化疗 - 2014-07-10

Lancet Oncol:R-MegaCHOEP方案无益于年轻高危侵袭性B细胞淋巴瘤患者((DSHNHL 2002-1研究)

    在年轻的高危侵袭性B细胞淋巴瘤患者中,在自体造血干细胞移植术后进行大剂量治疗时一线治疗的一部分。本文的研究者旨在比较自体造血干细胞移植术后,细胞毒制剂化疗与常规化疗对患者生存情况的影响。Norbert Schmitz等进行的相关研究的结果发表在Lancet Oncol 11月最新的在线期刊上。

Lancet Oncol - Lancet,Oncol - 2012-11-26

2019 AST指南:实体器官移植受者腹泻的管理

2019年3月,美国移植学会(AST)传染病工作组发布了实体器官移植受者腹泻的管理指南,文章回顾了移植前和移植后腹泻的诊断,预防和管理的相关内容。

Clin Transplant. 2019 Mar 26:e13550. - 实体器官移植受者,腹泻 - 2019-04-15

【盘点】JAMA 19年7月原始研究第二期汇总

【1】疫苗可有效降低自体造血干细胞移植后带状疱疹发生率doi:10.1001/jama.2019.9053带状疱疹是自体造血干细胞移植(HSCT)后的常见并发症。

MedSci原创 - 2019-07-31

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