Glia:上海药物所发现维生素C可促进髓鞘再生
中枢神经系统中，髓鞘对神经元功能至关重要。在一些脱髓鞘疾病如多发性硬化（MS）中，免疫系统攻击自身神经系统导致神经髓鞘的破坏和白质损伤，是仅次于创伤的中青年人致残原因，有着“死不了的癌症”之称。现有药物均为免疫抑制剂，只能缓解和减少复发，但对已经造成的神经损伤并无修复作用。发现能促进髓鞘再生和修复的药物作用靶点及小分子化合物是该类疾病研究的新方向。
中国生物技术网 - 上海药物所，维生素C，髓鞘再生 - 2018-03-07
Brain：发现治疗亨廷顿病的小分子药物候选物
近日，中国科学院上海药物研究所与复旦大学合作，发现GPR52的小分子拮抗剂对神经退行性病变亨廷顿病的潜在治疗作用。
上海药物所 - GPR52，亨廷顿病，mHTT水平 - 2018-04-03
4+7带量采购背后，加速药物研发效率是关键
近年来，随着药品审评审批制度改革不断深化，国内仿制药得到了突飞猛进的发展。一致性评价仿制药替代原研药是医改的重要方向，在这个过程中，4+7带量采购试点是重要的手段，而那些通过一致性评价的药品则成为很有分量的“筹码”。药品质量严格把控，未通过一致性评价仿制药将加速“淘汰”去年12月28日，国家药监局发布通知，取消289基药目录品种的年中大限，但随着4+7带量采购逐步落地，我国仿制药淘汰赛实际上并未减
MedSci - 药物研发 - 2019-05-20
Nature Genetics：BANKSY：革命性算法，重塑空间组学数据分析
该算法作为一种创新的空间组学数据分析工具，其主要功能是将空间组学数据中的细胞根据类型和组织域进行有效分类。
生物探索 - 空间组学，BANKSY - 2024-03-04
Nature子刊：迟洪波团队发表CRISPR筛选在免疫系统中的最新应用的综述
基于CRISPR的技术代表了生物医学科学的重大突破，因为它们为包括免疫学在内的各个领域的无偏筛选和功能基因组学提供了一个强大的平台。
iNature - 免疫系统，CRISPR - 2022-12-26
Nature:「老药」依布硒啉新用！或为COVID-19新靶点抑制剂
中科院上海药物所、清华大学和上海科技大学发现镇痛「老药」依布硒啉对Mpro具有o强烈的结合能力，并在细胞实验中展现出优异的抗病毒效果。
转化医学网 - 依布硒啉，Covid-19 - 2020-04-14
全球唯一！英国开发出识别新冠病毒和其他病毒的联合检测技术
针对包含新冠在内的10种病毒综合性检测及早准确检测传染病病原体并有效地隔离感染患者是控制新型冠状病毒持续在人群中传播的重要环节。
检验医学网 - 新冠病毒，联合检测技术 - 2020-03-26
十年一剑，共建新药创制国之重器
在国家化合物样品库的发展跨越了第一个十年，即诺和诺德向中国科学院上海药物研究所暨国家新药筛选中心捐赠小分子化合物库十周年之际,多家国内医药健康及大众主流媒体应邀参观了位于上海张江药谷的国家化合物样品库。
诺和诺德 - 美通社，新药 - 2017-07-03
AACR 2018：主会议发言首位华人女科学家 刘小乐：大数据挖掘在肿瘤免疫治疗中的关键作用
年度会议，来自美国哈佛大学的刘小乐教授(Xiaole Shirley Liu)成为AACR历史上首位在主会议上发言的华人女性科学家，做了主题为“Mining and integrating large-scale
生物360 - 肿瘤，免疫治疗，基因组学，大数据 - 2018-04-28
FASEB J：第四军医大学发现血小板新功能
经典血液理论认为血小板是维持血液凝集稳态的关键细胞，近年血小板在机体天然免疫等过程中的重要作用引起广泛关注。最近第四军医大学西京医院等研究机构在FASEB J杂志公布了一项新的研究结果，证实血小板能够独立发挥抑制细菌生长的功能。
生物通 - 第四军医大，血小板，新功能 - 2018-02-08
百奥赛图宣布启动“Nano 100计划”，开发针对100+靶点的全人治疗性纳米抗体
该计划的目标是依托百奥赛图自主研发的全人纳米抗体小鼠RenNano®，以及高通量体外体内筛选平台，规模化开发全人纳米抗体药物。
网络 - 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司，医药科技，全人纳米抗体药物 - 2023-02-22
Nature：用机器学习预测基因组修复结果，实现精准的无模板Cas9编辑
《自然》本周在线发表的一篇论文Predictable and precise template-free CRISPR editing of pathogenic variants中报告了一种方法，可以通过机器学习对致病基因变异实现精准且可预测的编辑。这项成果为遗传疾病的研究和潜在疗法提供了新的可能性。
Nature自然科研 - 机器学习，基因修复，CRISPR–Cas9 - 2018-11-11
Blood：遗传性骨髓衰竭患者中发现的胚系突变。
儿童和年轻人患骨髓衰竭（BMF），常怀疑是遗传性的，但在很多病例中仍不能明确诊断。Olivier Bluteau等人对一个包含来自173个家庭的179名BMF患者的队列进行研究，队列中的患者均怀疑是遗传性的，但经过医疗评估和Fanconi贫血排除后，仍不能确诊。所有患者都表现为血细胞减少，且其中12.0%的患者骨髓幼稚细胞≥5%。进行遗传评估的中位年龄是11岁；20.7%的患者不超过2岁，36.9
MedSci原创 - 骨髓衰竭，遗传性，胚系突变 - 2017-11-17
访谈预告：罗氏诊断产品（上海）有限公司 罗氏应用科学部 Willy Kuo（郭伟立）
嘉宾 ：Willy Kuo，Head of Applied Science, Roche Applied Science, China 时间 ：2008.5.29日上午 地点 ：2008 Biotech - China 新闻采访间 (A82-83) 关于罗氏 罗氏总部位于瑞士巴塞尔，是全球在医药和诊断领域，致力于研究并处于领先地位之一的保健集团。罗氏的诊断部门提供了独一无二的产品品种，
会议 - 2008-05-28
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