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J HEMATOL ONCOL | 阿扎胞苷、维奈托克和佩沃尼司他在新诊断的继发性 AML 以及低甲基化药物治疗失败后的 MDS 或 CMML 中的 <font color="red">1</font>/2 <font color="red">期</font>研究

J HEMATOL ONCOL | 阿扎胞苷、维奈托克和佩沃尼司他在新诊断的继发性 AML 以及低甲基化药物治疗失败后的 MDS 或 CMML 中的 1/2 研究

该研究旨在评估阿扎胞苷、维奈托克和佩沃尼司他在新诊断的继发性 AML 以及低甲基化药物治疗失败后的 MDS 或 CMML 中的疗效和安全性

MedSci原创 - 阿扎胞苷,急性粒细胞白血病AML,骨髓增生异常综合征(MDS),维奈托克,慢性粒细胞单核细胞白血病(CMML) - 2023-07-11

Commun:抗PD-L<font color="red">1</font>/CTLA-4双特异性抗体KN046联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗转移性三阴性乳腺癌:多中心II<font color="red">期</font>试验

Commun:抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗转移性三阴性乳腺癌:多中心II试验

该研究旨在评估KN046联合白蛋白结合型紫杉醇在初治晚期TNBC中的疗效和安全性,联合方案在一线治疗晚期三阴性乳腺癌中展现出良好的疗效和安全性,尤其对PD-L1阳性患者更为显著。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,白蛋白结合型紫杉醇,KN046 - 2024-02-06

2021年7月29日简报:张家界成新一轮疫情输出点,德尔塔病毒载量高于原始毒株1000倍,传染力超强,陈薇院士吸入式新冠疫苗<font color="red">1</font><font color="red">期</font>临床结果发表

2021年7月29日简报:张家界成新一轮疫情输出点,德尔塔病毒载量高于原始毒株1000倍,传染力超强,陈薇院士吸入式新冠疫苗1临床结果发表

截至北京时间2021年7月29日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过19478万例,新增631,046例,达到196,613,27

MedSci整理 - 新冠疫苗 - 2021-07-29

J Clin Oncol:III<font color="red">期</font>临床研究评估PD-<font color="red">1</font>抑制剂Spartalizumab 联合Dabrafenib(达拉非尼)+ Trametinib(曲美替尼)治疗BRAF V600突变不可切除或转移性黑色素瘤的疗效

J Clin Oncol:III临床研究评估PD-1抑制剂Spartalizumab 联合Dabrafenib(达拉非尼)+ Trametinib(曲美替尼)治疗BRAF V600突变不可切除或转移性黑色素瘤的疗效

研究表明,PD-1抑制剂Spartalizumab 联合Dabrafenib(达拉非尼)+ Trametinib(曲美替尼)并不能明显改善BRAF V600突变不可切除或转移性黑色素瘤患者的预后。

MedSci原创 - Spartalizumab ,Dabrafenib(达拉非尼), Trametinib(曲美替尼) - 2022-01-16

知临集团从加拿大公共卫生局获得启动ALS-4——用于治疗金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA))感染的小分子药物——的临床<font color="red">1</font><font color="red">期</font>试验许可

知临集团从加拿大公共卫生局获得启动ALS-4——用于治疗金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA))感染的小分子药物——的临床1试验许可

知临集团是一家专注于针对传染病在内的新型技术的生物制药公司,宣布已通过其全资子公司Aptorum International Limited获得加拿大公共卫生局颁发的临床申请(CTA)许可

国际文传 - 生物制药 - 2021-01-21

Oncol:拉索昔芬联合阿贝西利治疗患有转移性ER+/HER2−乳腺癌且在先前治疗中疾病进展后出现ESR<font color="red">1</font>突变的女性的开放标签、II<font color="red">期</font>、多中心研究:ELAINE 2

Oncol:拉索昔芬联合阿贝西利治疗患有转移性ER+/HER2−乳腺癌且在先前治疗中疾病进展后出现ESR1突变的女性的开放标签、II、多中心研究:ELAINE 2

研究旨在评估拉索昔芬联合阿贝西利在ESR1突变ER阳性HER2阴性转移性乳腺癌患者中的安全性和疗效,拉索昔芬联合阿贝西利在ESR1突变ER阳性HER2阴性转移性乳腺癌患者中具有良好安全性和抗肿瘤活性。

MedSci原创 - 乳腺癌,阿贝西利,拉索昔芬 - 2024-02-10

LANCET ONCOL:围手术<font color="red">期</font>或术后辅助奥沙利铂联合S-<font color="red">1</font> vs术后辅助奥沙利铂联合卡培他滨在接受D2胃切除术的局部进展期胃或胃食管结合部腺癌患者的疗效和安全性(RESOLVE): 一项开放标签、优效性和非劣效的3<font color="red">期</font>随机对照研究

LANCET ONCOL:围手术或术后辅助奥沙利铂联合S-1 vs术后辅助奥沙利铂联合卡培他滨在接受D2胃切除术的局部进展期胃或胃食管结合部腺癌患者的疗效和安全性(RESOLVE): 一项开放标签、优效性和非劣效的3随机对照研究

RESOLVE研究表明,与CapOx辅助化疗相比,围术使用SOX方案能显著改善LAGC胃切除患者的3年DFS,而SOX辅助化疗非劣于CapOx辅助化疗。

MedSci原创 - 辅助化疗,局部进展期胃癌 - 2021-07-11

Clin Cancer Res:瑞博西尼(ribociclib)联合依西美坦+依维莫司治疗CDK4/6抑制剂治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌的疗效和安全性:I/II<font color="red">期</font>TRINITI-<font color="red">1</font>研究

Clin Cancer Res:瑞博西尼(ribociclib)联合依西美坦+依维莫司治疗CDK4/6抑制剂治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌的疗效和安全性:I/IITRINITI-1研究

TRINITI-1研究表明,对于CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)治疗后进展的内分泌耐药HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,对CDK4/6和PI3K/AKT/mTOR通路的阻滞显示出抗肿瘤疗效和安全性

MedSci原创 - 依维莫司,依西美坦,HR+/HER2-晚期乳腺癌,瑞博西尼(ribociclib) - 2021-06-27

安徽省药监局2020年第<font color="red">1</font><font color="red">期</font>2020版药物临床试验质量管理规范培训班暨GCP联盟药物临床试验创新技术研究青年委员会成立大会及第一次学术会议直播预告

安徽省药监局2020年第12020版药物临床试验质量管理规范培训班暨GCP联盟药物临床试验创新技术研究青年委员会成立大会及第一次学术会议直播预告

为搭建药物临床试验青年专家相互交流、信息共享、共同提高、服务大众的 平台;进一步扩大中国药物临床试验创新技术研究人才队伍,发挥青年人敢想、 敢闯、敢干的精神与聪明才智。

网络 - 2020-11-06

吉西他滨联合S-1对比吉西他滨联合顺铂治疗晚期胆管癌的随机III研究:一项日本临床肿瘤研究组的新研究(JCOG1113)

之前的JCOG0805研究——吉西他滨联合S-1(GS)对比S-1单药的随机II选择性设计研究已证实:GS方案在1年生存率、毒性发生率方面明显优于S-1单药,GS方案前景光明。正在进行的这项III研究的目的是对比GS方案和GC方案在

医学论坛网 - 吉西他滨,胆管癌,化疗 - 2014-06-25

肾癌伴静脉癌栓诊治专家共识

肾癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤,占成人恶性肿瘤的2%一3%。局部进展期肾癌中4%一10%合并下腔静脉癌栓。未经治疗的肾癌合并下腔静脉癌栓患者自然病程短,预后差,中位生存时间约5个月,1年肿瘤特异性生存率约29%旧J。对局部进展期肾癌患者行根治性肾切除及下腔静脉癌栓取出术能有效改善预后,5年肿瘤特异性生存率为40%~65%L4 J。因手术难度较大,早期多以开放手术为主。手术切除对于大多数患者来说是有效

中华泌尿外科杂志.2018, 39(12):881-884. - 肾癌伴静脉癌栓 - 2019-02-02

2012 ESMO临床实践指南:肾细胞癌的诊治及随访

Annals of Oncology 23 (Supplement 7): vii65&ndash;vii71, 2012 - ESMO - 2012-06-01

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