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你是不是要搜索 期刊CAR-T细胞疗法是通过分离患者自身的T细胞,在体外进行重编程并扩增后,再回输到患者进行治疗。目前FDA共批准了两款CAR-T产品,分别是诺华的Kymriah和吉利德的Yescarta。两款产品都是靶向B细胞表面的CD19,但是在CAR的设计有所差异。Kymriah的共刺激域是4-1BB,而Y... 点击跳转
CRISPR女神Jennifer再发重量级Reviews:CRISPR-Cas系统引领药物发现途径和疾病治疗方案的革新
不详 - $False$ - 2016-12-28
从“肿瘤免疫疗法”发展历程,看“单抗、CAR-T”任重而道远!
近年来,随着肿瘤免疫调控机制的逐渐清晰和基因改造技术的不断提高,肿瘤免疫治疗领域得到了空前发展。从非特异性免疫刺激剂到肿瘤疫苗,再到针对免疫检查点阻断的单克隆抗体和过继细胞免疫治疗,一项项创新免疫治疗技术为人类抵抗肿瘤提供了更多的武器,也让那些屡战屡败的临床医生和科学家们重拾了信心。尤其是近5年,随着免疫检查点单抗药物与CAR-T细胞免疫治疗的崛起,免疫治疗的概念越来越深入人心,疗效也逐渐获得认可
药渡/强森 - “肿瘤免疫疗法”,“单抗,CAR-T” - 2016-12-26
年终盘点:2016年Science杂志重磅级突破性研究成果
时光总是匆匆易逝,这不,12月马上就要开始了,而2016年也已经接近尾声,迎接我们的将是崭新的2017年,2016年三大国际著名杂志Cell、Nature和Science(CNS)依然刊登了很多亮点耐人寻味的研究,本文中小编就盘点了2016年Science杂志发表的一些非常有意义的重磅级亮点研究,与各位一起学习!【1】Science:重磅!每天抽一包烟导致肺细胞每年产生150种突变
生物谷 - 转化医学 - 2016-12-22
2016年肺癌研究进展,治疗格局大改变!
【1】Nature:肺癌第四代TKI有望问世,可以解决AZD9291耐药难题靶向药更新换代很快,第一代靶向药主要有:易瑞沙、凯美纳、特罗凯(插播一个好消息:国家有关部门宣布,前面两个药通过国家出面谈判,吃了以上第一代靶向药的患者,平均一年左右就会发生耐药,发生耐药的患者,其中50%左右的病人,都是由于在EGFR这个基因上又产生了一个新的突变,T790M
MedSci原创 - 肺癌 - 2016-12-14
Juno CD28 CAR-T造成死亡 4-1BB CAR-T或成行业共识
业内专家认为这可能是 Kite 公司为了与 Juno 和诺华展开差异化竞争,而将其主要产品重心放在淋巴瘤,而淋巴瘤治疗中 CAR-T 疗法对病人产生的细胞因子风暴(CRS)相对较为温和可控。
斯丹赛 - CAR-T,脑水肿,白血病,美通社 - 2016-11-25
【盘点】近期NEJM重大研究一览
NEJM作为医学四大期刊之一,其刊登的研究自然很有重量,梅斯医学小编整理了近期大家普遍关注的一些亮点研究,与大家分享,希望可以从中学习一些知识。【1】NEJM:抗肿瘤药心脏毒性十五要点近期,《新英格兰医学杂志》在线发表了《抗肿瘤药物的心脏毒性》一文,以下是这篇文章的要点,值得心血管医师和肿瘤科医师共同关注。 1 过去20年对肿瘤发生发展的分子机制逐步有了深入的了解,并研发出了很多以肿
MedSci原创 - NEJM - 2016-11-24
【盘点】近期CAR-T疗法进展一览
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程,正是在这一系列的演化过程中,CAR-T技术
MedSci原创 - CAR-T疗法 - 2016-09-10
【盘点】HIV研究和治疗近期重大进展
1983年,科学家们首次在美国发现获得性免疫缺陷综合症(AIDS,俗称艾滋病)是艾滋病毒(HIV)感染所致。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(lentivirus),属逆转录病毒的一种。HIV感染并杀死免疫系统细胞,包括T细胞和巨噬细胞。这会破坏免疫系统,使病人容易感染上常见的细菌、病毒和其他在拥有健康免疫系统
生物谷 - HIV研究 - 2016-07-25
【盘点】梳理白血病干细胞研究重大进展
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他组织和器官,同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道,我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。按起病的缓急可分为急、慢性白血病。急性白血病细胞分化停滞在早期阶段,以原始及早幼细胞为主,疾病发展迅
生物谷 - 白血病干细胞 - 2016-07-24
张鸿声教授:肿瘤免疫治疗方兴未艾,不应因噎废食
图片来源:scitechdaily.com 肿瘤治疗是一个世界性的难题,常规的肿瘤治疗主要以手术、放疗、化疗以及靶向治疗为主,但这些传统的治疗手段的疗效已到达瓶颈,免疫治疗开始逐渐进入主流肿瘤治疗的舞台近日,随着滑膜肉瘤患者魏则西之死事件的持续发酵,一种名为CIK的肿瘤免疫细胞治疗被推上舆论的风口浪尖。 事实上,采用免疫的方法进行肿瘤治疗已有很长的历史。据记载,一名叫威廉•科利(
三思派 - 肿瘤免疫,张鸿声 - 2016-05-04
癌症免疫细胞治疗知识:CAR-T与TCR-T的区别在哪里?
肿瘤免疫治疗,实际上分为两大类。一种把肿瘤的特征“告诉”免疫细胞,让它们去定位,并造成杀伤;另一种是解除肿瘤对免疫的耐受/屏蔽作用,让免疫细胞重新认识肿瘤细胞,对肿瘤产生攻击(一般来说,肿瘤细胞会巧妙伪装,逃脱免疫的监视)。第一种情况,因为要利用机体自身的免疫细胞,因此,目前多为免疫细胞治疗;后一种主要是阻断被屏蔽的免疫信号,因此,多为小分子药物和抗体药物,如大家熟知的PD-1/PD-L1一类,当
MedSci原创 - CAR-T,TCR-T - 2016-05-01
【盘点】CAR-T细胞疗法进展一览
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程,正是在这一系列的演化过程中,CAR-T技术
生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-02
全球十大创新性生物技术公司,未来它们将改变世界
.Editas——基因编辑技术的“领头人”,让基因编辑快速走向临床 我们认为2015年任何一项生物技术引起的社会震动和讨论都没有基因编辑多。基因编辑当之无愧是2015最热的生物技术。目前已经有很多家公司开始涉足于CRISPR基因编辑技术。但是我们把Editas medicine选为基因编辑领域的代表,因为它在2015年底宣布,将在2017年开展CRISPR基因编辑人体实验,这有可能是首次人体
奇点网 - 生物技术,公司 - 2016-01-10
全球CAR-T疗法研发格局大观 (方正证券)
CAR-T疗法的核心机制是通过特异性地识别肿瘤相关抗原,使效应T细胞的靶向性、杀伤活性和持久性较常规应用的免疫细胞大幅提高,从而打破宿主免疫耐受状态,克服免疫逃逸,最终杀灭肿瘤细胞。CAR-T疗法与传统新药研发相比具有以下特点: 第一,CAR-T疗法技术属性极强,可复制性强。对于新药研发刚刚起步的中国,存在弯道超车的可能。目前国内开展的CAR-T临床试验数量已经多达23项,仅次于美国
MedSci原创 - CAR-T,研发 - 2015-12-21
JCI:CAR-T细胞治疗对复发或难治性急性B淋巴细胞白血病有神奇效果!
近日,弗雷德·哈金森癌症研究中心在官方社交账号上称,由其领导的CAR-T治疗急性淋巴细胞白血病临床I/II期实验取得骄人成绩。29名晚期患者中27名病情完全缓解,缓解率高达93%。他们的临床试验结果刊登在著名临床研究杂志JCI上。研究试验注册在NCT01865617.研究共纳入32例复发或难治性成人急性B细胞淋巴细胞白血病(CD19+ B-ALL),中位年龄40岁(在20-7
MedSci原创 - 白血病,CAR-T - 2016-04-29
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