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【BJH】r/r T-ALL/LBL <font color="red">CD</font>7 CAR-T治疗缓解后异基因移植巩固的安全性和疗效

【BJH】r/r T-ALL/LBL CD7 CAR-T治疗缓解后异基因移植巩固的安全性和疗效

该研究表明,对于r/r T-ALL/ LBL患者,CD7 CAR-T治疗后allo-HSCT不仅是有效和安全的,而且与通过化疗达到CR的患者的结果相当,不会增加NRM。

聊聊血液 - 淋巴母细胞淋巴瘤,异基因造血干细胞移植,CAR-T治疗,T细胞急性淋巴细胞白血病 - 2024-04-21

抗<font color="red">CD</font>40抗体YH003联合Toripalimab

CD40抗体YH003联合Toripalimab

YH003可促进抗原呈递细胞上的CD40活化,从而刺激抗肿瘤T细胞的效应因子。

MedSci原创 - 黑色素瘤,Toripalimab,抗CD40抗体YH003,PD-1难治性眼部黑色素瘤 - 2021-02-04

英国NICE积极推荐将赛诺菲的<font color="red">CD</font>38单抗Sarclisa,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

英国NICE积极推荐将赛诺菲的CD38单抗Sarclisa,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

CD38单抗Sarclisa联合地塞米松,将复发/难治性多发性骨髓瘤患者无进展生存期延长了11.5个月。

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤,泊马度胺, CD38单抗Sarclisa(isatuximab) - 2020-10-16

靶向<font color="red">CD</font>79a的抗体药物偶联物Polivy,获NICE推荐治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤

靶向CD79a的抗体药物偶联物Polivy,获NICE推荐治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤

Polivy联合Rituxan/苯达莫司汀的完全缓解率为40%,而对照组仅为18%,总生存期从4.7个月增加到11.8个月。

MedSci原创 - 复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),抗体药物偶联物Polivy(polatuzumab vedotin),CD79b - 2020-08-20

Blood:在GVHD过程中,Bhlhe40+ GM-CSF+ <font color="red">CD</font>4+ T细胞促进胃肠道间接抗原提呈

Blood:在GVHD过程中,Bhlhe40+ GM-CSF+ CD4+ T细胞促进胃肠道间接抗原提呈

中心点:Bhlhe40是GVHD中调节CD4+ T细胞介导的GM-CSF产生和结肠病理损伤的关键转录因子。CD4+ T细胞来源的GM-CSF的产生通过促进胃肠道间接抗原递呈,将适应性与先天免疫联系起来。

MedSci原创 - GVHD,Bhlhe40,GM-CSF,CD4+,T细胞,胃肠道 - 2020-01-01

Blood:维甲酸反应性<font color="red">CD</font>8效应T细胞在胃肠GvHD富含IL-23的组织中选择性扩增

Blood:维甲酸反应性CD8效应T细胞在胃肠GvHD富含IL-23的组织中选择性扩增

维甲酸主要增加同种异体反应性的RARahi CD8效应T细胞,包括体内鉴定的表型细胞。IL-23可通过选择性增加CD8效应T细胞上b7整合素的表达和降低具有调节细胞表型的CD4 T细胞来加强这一效应。

MedSci原创 - 维甲酸,移植物抗宿主病(GVHD),IL-23,CD8效应T细胞 - 2020-09-22

首款国产<font color="red">CD</font>19 CAR-T疗法申报上市,回顾CAR-T治疗血液系统恶性肿瘤发展历程

首款国产CD19 CAR-T疗法申报上市,回顾CAR-T治疗血液系统恶性肿瘤发展历程

12月13日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,合源生物已在中国递交其CAR-T产品赫基仑赛注射液(拟定)的上市申请,并获得受理,用于治疗成人复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病(r/r

找药宝典 - CAR-T,CD19 - 2022-12-16

J Clin Oncol:人源<font color="red">CD</font>19 CAR T细胞可使复发或难治性B-ALL患者获得持久的缓解

J Clin Oncol:人源CD19 CAR T细胞可使复发或难治性B-ALL患者获得持久的缓解

HuCART19用于复发或难治性B-ALL儿童和年轻成人患者可实现持久的缓解

MedSci原创 - B细胞淋巴瘤,B-ALL,CD19靶向嵌合抗原受体 - 2021-06-24

2019年欧洲神经病学学会(EAN):<font color="red">CD</font>20单抗Ublituximab治疗复发多发性硬化患者安全、耐受良好

2019年欧洲神经病学学会(EAN):CD20单抗Ublituximab治疗复发多发性硬化患者安全、耐受良好

第五次欧洲神经病学学会(EAN)上最新报告显示,对复发多发性硬化症(MS)患者进行一小时的ublituximab输注是安全且耐受良好的。

MedSci原创 - 2019年欧洲神经病学学会,CD20单抗,Ublituximab,复发多发性硬化,安全 - 2019-07-07

Blood:尼洛替尼联合PD-L1阻滞可逆转<font color="red">CD</font>4+T细胞耗竭预防B-ALL复发

Blood:尼洛替尼联合PD-L1阻滞可逆转CD4+T细胞耗竭预防B-ALL复发

酪氨酸激酶抑制剂尼洛替尼联合PD-L1阻滞可逆转CD4+T细胞耗竭,进而预防B 细胞急性淋巴细胞白血病的复发

MedSci原创 - CD4+T细胞,尼洛替尼,PD-L1抗体,B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2022-08-19

【BCJ】466例<font color="red">CD</font>38单抗难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界治疗模式和结局

【BCJ】466例CD38单抗难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界治疗模式和结局

该研究提供了加拿大复发难治性 MM 患者的最常见治疗的真实世界基准。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,真实世界治疗模式 - 2023-12-18

【招募患者】首都医科大学附属友谊医院<font color="red">CD</font>19 CAR-T细胞免疫治疗免费患者招募

【招募患者】首都医科大学附属友谊医院CD19 CAR-T细胞免疫治疗免费患者招募

首都医科大学附属友谊医院正在开展一项名为“CD19 CAR T细胞在复发/难治CD19阳性B细胞恶性肿瘤的安全和有效性临床研究”。本项研究已经获得友谊医院医学伦理会员会的批准,现在公开招募受试者。

马力喏生物 - 招募患者 - 2017-02-21

<font color="red">CD</font>38抑制剂Sarclisa/卡非佐米/地塞米松(Kd)治疗晚期多发性骨髓瘤,已获FDA批准

CD38抑制剂Sarclisa/卡非佐米/地塞米松(Kd)治疗晚期多发性骨髓瘤,已获FDA批准

法国制药公司赛诺菲(Sanofi)的CD38抑制剂Sarclisa与卡非佐米和地塞米松(Kd)的组合治疗晚期多发性骨髓瘤已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤,Sarclisa,CD38单抗Sarclisa - 2021-04-06

Histol Histopathol:慢性萎缩性胃炎可加重慢性牙周炎,伴有幽门螺杆菌感染和<font color="red">CD</font>4+Th细胞因子浸润

Histol Histopathol:慢性萎缩性胃炎可加重慢性牙周炎,伴有幽门螺杆菌感染和CD4+Th细胞因子浸润

本研究旨在探究慢性萎缩性胃炎对慢性牙周炎的潜在影响,进一步探讨其可能的机制,研究结果已在线发表于Histol Histopathol。

MedSci原创 - 牙周病,萎缩性胃炎 - 2020-10-03

Blood:预注射多功能的抗<font color="red">CD</font>19的嵌合抗原受体T细胞可改善NHL患者的临床预后

Blood:预注射多功能的抗CD19的嵌合抗原受体T细胞可改善NHL患者的临床预后

近日,Blood杂志上发表一篇相关文献,研究人员对预注射CD19NHL患者的CAR产品进行单细胞分析发现CAR产品包括多功能的T细胞亚集,可涉及以细胞因子和趋化因子(包括IFN-γ、IL-17A和巨噬细胞炎性蛋白

MedSci原创 - 嵌合抗原,CD19,非霍奇金淋巴瘤,T细胞 - 2018-06-14

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