Nature Cancer：全基因组CRISPR筛选，发现多发性骨髓瘤治疗新靶点
研究团队利用全基因组CRISPR筛选技术，确定了116个对多发性骨髓瘤细胞存活至关重要的基因，这些基因中的大多数将成为发现多发性骨髓瘤新疗法的潜在线索。
生物世界 - 多发性骨髓瘤，全基因组CRISPR筛选 - 2023-05-30
文献编辑工具之EndNote
文献编辑工具之EndNote一、PubMed文献导入EndNotePubMed是科研工作中检索文献的重要平台，将检索到的目标文献进行管理，若仅靠人力会非常复杂且容易出错，这时专业的文献管理软件就显得尤为重要
MedSci原创 - 科研基金 - 2018-04-11
Cell Research：舒易来等开发CRISPR/Cas9-HMEJ基因修复体系治疗隐性遗传性聋
CRISPR/Cas9基因编辑系统是近年来兴起的新型基因编辑工具，已在疾病的治疗中表现出了巨大的应用潜力。
细胞 - 隐性遗传性聋 - 2022-02-28
两院院士评选2017年中国、世界十大科技进展，基因编辑入选
由中国科学院、中国工程院主办，中国科学院学部工作局、中国工程院办公厅、中国科学报社承办，中国科学院院士和中国工程院院士投票评选的2017年中国十大科技进展新闻、世界十大科技进展新闻，2017年12月31日在京揭晓。 此项年度评选活动至今已举办了24次。评选结果经新闻媒体广泛报道后，在社会上产生了强烈反响，使公众进一步了解国内外科技发展的动态，对宣传、普及科学技术起到了积极作用。 2017年
科学网 - 十大，科技，进展 - 2018-01-02
Nature：CRISPR技术又有新突破！
来自哈佛医学院和麻省总医院的研究者们在最新一期Nature杂志上发表了他们新改进的CRISPR-Cas9技术，识别序列的范围更大，识别也更为精准。文章第一作者Benjamin Kleinstiver介绍说新技术里的Cas9变种可以识别那些野生型Cas9无法修饰的人类和斑马鱼基因的位点，这使得CRISPR技术在多变的基因组里识别范围大大增加。CRISPR-Cas9核酸酶由Cas9蛋白和20个核苷酸长
生物谷 - CRISPR，SpCas9 - 2015-07-01
韩春雨向《自然—生物技术》提交基因编辑新数据 ，究竟是好消息还是坏消息？
1月19日，《自然-生物技术》发言人就韩春雨课题组“利用NgAgo进行DNA引导的基因组编辑”论文发表最新声明，表示“期刊获得了与NgAgo系统可重复性相关的新数据，在决定是否采取进一步行动之前，我们需要调查研究这些数据
科学新闻 澎湃新闻 - 韩春雨，基因编辑新数据 - 2017-01-19
贺建奎：如果是我，我也会第一个为自己孩子做基因编辑
在第二届人类基因组编辑国际峰会上，贺建奎原定于今天11点30分的演讲，由于其迟迟没有露面，被推迟了一个多小时。会上，贺建奎做了题为”CCR5 gene editing in mouse, monkey and human embryos using CRISPR/Cas9”的报告。
MedSci - 基因编辑，贺建奎 - 2018-11-28
贺建奎首次公开回应基因编辑婴儿试验：我的大学完全不知情
11月28日，全球的目光聚焦到了香港大学李兆基会议中心，日前宣布首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿诞生的南方科技大学副教授贺建奎终于现身，出席第二届人类基因组编辑国际峰会。
澎湃新闻 - 基因编辑，婴儿试验 - 2018-11-28
“基因编辑婴儿”宣判 ： 贺建奎被判三年有期徒刑，处罚金三百万
据新华社最新消息，今日（12月30日），“基因编辑婴儿”案在深圳市南山区人民法院一审公开宣判。贺建奎、张仁礼、覃金洲等3名被告人因共同非法实施以生殖为目的的人类胚胎基因编辑和生殖医疗活动，构成非法行医罪，分别被依法追究刑事责任。
医谷 - 基因编辑婴儿，何建庚 - 2019-12-30
国际期刊《自然》发表我国科学家研发更高精度的基因编辑工具，给罕见病治疗带来希望
90%的罕见病无药可治，而单碱基编辑技术能够实现非常高精度的目标打靶，因此成为脊髓性肌营养不良、地中海贫血、血友病、视网膜黄斑变性、遗传性耳聋等罕见病基因治疗的热门工具之一。
健康报医生频道 - 国际期刊《自然》发表我国科学家研发更高精度的基因编辑，罕见病，中国学者 - 2019-06-11
2016年“10项CRISPR突破”汇总
短短几年时间，基因编辑技术CRISPR以“神之速度”风靡整个生命科学领域。回首2016年，今年有不少研究成果证明CRISPR可以用于临床治疗，比如肺癌，消除某些遗传病，艾滋病的突破等等。Nature：中国首次利用CRISPR–Cas9编辑过的细胞开展人体临床试验近期来自中国成都市四川大学华西医院的一个研究人员团队首次将利用CRISPR–Cas9进行过基因编辑的细胞注射到一名病人体内。
MedSci原创 - CRISPR - 2016-12-16
明日起，非法采集人类遗传资源、非法植入基因编辑、提供假药劣药等将正式入刑
2月27日，最高人民法院、最高人民检察院公布了关于执行《中华人民共和国刑法》确定罪名的补充规定（七）（以下简称“补充规定”），自2021年3月1日正式施行。
医谷网 - 基因编辑，人类遗传资源，假药劣药 - 2021-03-07
eLife :毛志勇/高绍荣合作团队建立高通量药物筛选平台提高CRISPR基因靶向整合效率
CRISPR-Cas9介导的基因打靶技术自问世以来便因其广阔的应用前景吸引了众多关注。然而，CRISPR-Cas9系统的打靶效率问题阻碍了其进一步的实际应用。
BioArt - CRISPR，基因靶向，高通量药物筛选 - 2020-07-28
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