视网膜可用于检测帕金森病
据新华社马德里 5 月 27 日电 西班牙研究人员日前报告说，他们首次在视网膜上检测到了与帕金森病发病密切相关的阿尔法—突触核蛋白，这一发现有望应用于帕金森病等神经退行性疾病的早期诊断。
新华社 - 帕金森病，视网膜 - 2018-05-29
Gastroenterology：放化疗后循环肿瘤DNA与食管癌患者进展风险
研究认为，食管癌放化疗后，循环肿瘤DNA检测阳性与肿瘤的进展、转移和疾病特异性存活有关，可用于鉴别肿瘤进展风险最高的患者。
MedSci原创 - 食管癌，循环肿瘤DNA，放化疗 - 2019-11-11
AMH检测，给卵巢功能打个分
抗缪勒管激素（AMH）是由卵巢窦前卵泡和小窦卵泡的颗粒细胞分泌的蛋白，能够反映整个生命周期的卵巢储备功能。近年来，AMH在卵巢储备功能评估、辅助女性生殖疾病诊疗中的重要价值日益凸显。近日，“2019罗氏诊断AMH临床应用专家会” 在广东珠海召开，南方医科大学南方医院全松教授、北京协和医院郁琦教授、中山大学附属第三医院李小毛教授出席会议，就AMH对于多囊卵巢综合征（PCOS）的诊疗以及在妇科手术
MedSci - 卵巢，手术 - 2019-05-16
江苏疾控首次鉴定一种新型环状单链DNA病毒
该病毒是我中心病原所对今年9月27日江苏出入境检验检疫局送检的一例从新加坡回国的发热病人咽拭子样本进行病原体检测后所得。病原所实验室人员通过对送检样本用高通量测序技术检测发现其中含有一种新型环状单链DNA病毒片段，后根据高通量测序reads序列设计特异引物，对病人咽拭子样本进行PCR扩增，产物经过sanger测序、序列组装
江苏疾控 - 2016-12-16
抗抑郁个体化用药基因检测
药物基因组学检测通过使用大数据对基因多态性和药物作用多样性进行分析研究，有助于为抑郁症患者推荐合适的药物类型及剂量，使其获得更好的治疗效果。
海思医疗 - 抑郁症，基因检测 - 2023-07-16
J Immunol：流感感染中肺部积累的自身DNA能够抑制炎症反应
Fitzgerald研究组分析了流感病毒侵染过程中自身DNA分子参与抗病毒免疫反应的作用机制，结果发表在最近一期journal of immunology杂志
生物谷 - 转化医学 - 2016-01-11
PLoS Genet：循环肿瘤DNA片段更短小 有助开发液体活检新技术
根据一项发表在国际学术期刊Plos Genetics上的最新研究，循环肿瘤DNA与正常游离DNA在长度上存在差别，据此或可利用病人血液帮助开发检测肿瘤DNA的液体活检新技术。美国犹他大学和华盛顿大学的研究人员发现，相比于正常细胞的DNA片段，来源于肿瘤细
生物谷 - DNA - 2016-07-20
城市核酸检测基地管理的专家建议
新型冠状病毒核酸检测是疫情精准防控的关键环节，城市核酸检测基地切实提升了区域核酸检测能力和效率。本建议包括环境与设施管理、人员管理与培训、设备管理、物资管理、质量管理、生物安全管理、医疗废物管理、信息
中华预防医学杂志 - 核酸检测 - 2021-10-14
癌症诊断的新方式或将出现——血液微生物DNA读数
之前有研究证据表明，这些微生物可能赋予某些癌症易感性，也可能影响对治疗的反应。现在研究人员切换角度，猜测在无征兆癌症患者身上，微生物是否会起一定的征兆作用。
转化医学网 - 癌症诊断，DNA - 2020-03-13
Nature：DNA聚合酶θ抑制同源重组，促进肿瘤发生
近日，著名国际期刊nature在线刊登了来自美国纽约大学医学院Agnel Sfeir研究小组的一项最新研究成果，他们通过研究发现非同源末端连接过程能够利用聚合酶θ促进肿瘤细胞中的端粒发生染色体末端融合。这项研究对治疗携带同源重组修复突变基因的肿瘤具有重要意义。 研究人员指出，细胞的非同源末端连接（NHEJ）机制能够促进部分基因组重排，但同时也可能导致细胞性状发生转化。这种容错修复
生物谷 - 基因治疗，聚合酶 - 2015-02-09
饮食中适度增加锌可降低氧化应激和DNA损伤
该研究首次提出在饮食中适度增加锌降低氧化应激和DNA损伤，其研究结果已发表于American Journal of Clinical Nutrition。 研究者认为
MedSci原创 - 锌，氧化应激，DNA损伤 - 2017-01-05
2015 ACOG委员会意见：胎儿非整倍体游离DNA筛查（NO.640）
2015年6月，美国妇产科医师学会(ACOG)发布了胎儿非整倍体游离DNA筛查指南（NO.640）。
Obstet Gynecol. 2015 Jun 29. - 非整倍体游离DNA，筛查 - 2016-11-02
Nature：解析非编码DNA对癌症发生发展的影响
癌症是由突变引发的疾病，我们从父母身上或强或弱地继承了罹患某些种类癌症的遗传倾向性，此外，在我们整个一生中细胞也积聚新的基因突变。 尽管癌症的遗传起源已经研究了很长时间，但研究人员目前还无法测量基因组的非编码区在癌症发生发展过程中的作用。一组来自日内瓦大学（UNIGE）的遗传学家，通过研究大肠癌患者组织，已经成功地解码这个尚未开发，但至关重要的基因组非编码区。他们的研究结果发表在Nature杂志上
生物谷 - 大肠肠癌，非编码DNA，测序技术 - 2014-07-28
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