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2023 实践指南：<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>衔接器双特异性tebentafusp不良事件的管理

2023 实践指南：T细胞衔接器双特异性tebentafusp不良事件的管理

本文主要针对其不良事件的管理提供指导建议。

Eur J Cancer - tebentafusp - 2023-08-22

重新编程免疫<font color="red">细胞</font>，助力CAR-<font color="red">T</font>攻克实体瘤！

重新编程免疫细胞，助力CAR-T攻克实体瘤！

与其改变抗体，不如尝试加入基因，将T细胞转化为更具攻击性的抗癌细胞。

转化医学网 - 实体瘤，免疫细胞，CAR-T - 2022-08-30

Sci Rep：高斌等<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>介导肿瘤杀伤领域取得新进展

Sci Rep：高斌等T细胞介导肿瘤杀伤领域取得新进展

鉴于免疫系统承担抵御外来病原体侵袭，自身癌变及维持机体平衡的重任，执行各种功能的T细胞在体内是受到精确调控的。癌症是肿瘤组织成功逃逸免疫系统的产物，使得通过主动免疫刺激抗肿瘤T细胞免疫抑制肿瘤生长的办法，收效甚微。为了克服癌症通过免疫逃逸限制杀肿瘤T细胞的增殖，将T细胞在体外修饰并增殖放大后，放回体内的T细胞治疗方法应运而生。现行修饰T细胞

中科院微生物所 - T细胞，肿瘤 - 2014-01-24

Cancer Res:CXCR3+调节性<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>参与卵巢肿瘤免疫抑制

Cancer Res:CXCR3+调节性T细胞参与卵巢肿瘤免疫抑制

7月12日，Cancer Res杂志报道一类CXCR3+调节性T细胞参与卵巢肿瘤的免疫抑制，这或许成为肿瘤免疫治疗的一个新的靶点。抗肿瘤的I型T细胞反应，涉及IFN-γ的产生是控制癌症的关键，但这种反应的效率受多种免疫抑制机制的限制。这些抑制机制可促进肿瘤免疫逃逸。其中一项免疫抑制机制涉及FOXP3+ 调节性T细胞（Treg）的积累。这类抑制性T细胞可防止过度免疫反应造成的组织破坏。 最近的

生物谷 - CXCR3+，T细胞，卵巢，肿瘤，免疫抑制 - 2012-07-19

J Exper Med：揭示辅助<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>抵御甲肝病毒感染的功能

J Exper Med：揭示辅助T细胞抵御甲肝病毒感染的功能

辅助细胞通常被认为仅仅可以协助杀伤白细胞来进行保护机体的作用，但是近日刊登在国际杂志Journal of Experimental Medical上的一篇研究报告指出，辅助细胞或许是抵御甲型肝炎感染的“

生物谷 - 辅助细胞，T细胞，甲肝 - 2012-07-19

Nat Med：张泽民研究组与合作者发表单<font color="red">细胞</font>水平的肺癌 <font color="red">T</font> 淋巴<font color="red">细胞</font>免疫图谱

Nat Med：张泽民研究组与合作者发表单细胞水平的肺癌 T 淋巴细胞免疫图谱

肺癌被称为“癌中之王”，其发病率和致死率在所有癌症中均居首位，其中 85% 的肺癌属于非小细胞肺癌。考虑到肿瘤微环境的复杂性，近年来单细胞转录组测序技术逐渐被广泛应用于肿瘤浸润免疫细胞的研究当中。

生物360 - 非小细胞肺癌，基因诊断l，图谱 - 2018-06-27

Nature Medicine：Notch信号通路控制CD4阳性记忆<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>的存活

Nature Medicine：Notch信号通路控制CD4阳性记忆T细胞的存活

为了保护机体免于遭受将来相同的病原体感染，CD4阳性T细胞能分化成记忆T细胞。于此相对的，还有一群名为自主活化的CD4阳性记忆T细胞会持续存在于组织中造成对身体的破坏。然而机体如何控制CD4阳性记忆T细胞种群稳定的详细机制还不清楚。

生物谷 - T细胞，Notch信号通路 - 2015-01-19

CLIN CANCER RES：滤泡性淋巴瘤中表达TIGIT的<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>增多

CLIN CANCER RES：滤泡性淋巴瘤中表达TIGIT的T细胞增多

滤泡性淋巴瘤中浸润的T细胞通常存在功能失调，但是理想的免疫检查点阻断靶点尚未知。分析滤泡性淋巴瘤T细胞亚群共抑制受体表达模式及信号反应可能会有助于发现新的治疗靶点。

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤，T细胞，TIGIT - 2018-02-27

【Cytotherapy】CAR <font color="red">T</font>治疗DLBCL后，外周嗜酸性粒<font color="red">细胞</font>计数影响预后

【Cytotherapy】CAR T治疗DLBCL后，外周嗜酸性粒细胞计数影响预后

CAR T 细胞疗法是复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者的突破性治疗方法，但也有许多患者未获得缓解或缓解后复发。因此寻找 CAR T 细胞治疗中的预后生物标志物至关重要！

聊聊血液 - CAR T疗法，复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) - 2022-12-05

Blood：嵌合抗原受体<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>疗法的临床效果、管理和神经毒性

Blood：嵌合抗原受体T细胞疗法的临床效果、管理和神经毒性

中心点：CAR T细胞治疗后的神经毒性 与细胞因子释放综合征相关，血清炎症标志物水平与严重程度相关。3-4级神经毒性是总体存活率的负性预后因素，类固醇短暂治疗不能改变预后。摘要：嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已成为一类有望用于难治性恶性肿瘤的以细胞为基础的免疫疗法。神经毒性是CAR T细胞疗法的常见的可能会危及生命的副作用，限制了CAR T细胞疗法的临床应用。

MedSci原创 - 嵌合抗原受体T细胞疗法，神经毒性，非霍奇金淋巴瘤 - 2019-04-01

FDA接受ST-001 nanoFenretinide治疗<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>淋巴瘤的新药申请

FDA接受ST-001 nanoFenretinide治疗T细胞淋巴瘤的新药申请

美国FDA已接受SciTech Development公司的ST-001 nanoFenretinide的试验性新药（IND）申请，这是一种T细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的实验性治疗方法。

MedSci原创 - nanoFenretinide，FDA，T细胞淋巴瘤 - 2019-12-24

Cell：调节性<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>缺陷可能是脱发的根本原因

Cell：调节性T细胞缺陷可能是脱发的根本原因

通过对小鼠体内的免疫细胞活动进行研究之后，研究人员发现，一类通常与炎症反应或调节性T细胞相关的免疫细胞，也会通过增强皮肤中干细胞的活性促进毛发生长。这些特殊免疫细胞缺如的小鼠无法再生毛发。研究人员认为调节性T细胞缺陷可能是导致斑秃的原因，也可能是导致其他类型脱发的原因。

来宝网 - 调节性T细胞，Tregs，脱发 - 2017-05-26

Neurology：继发于嵌合抗原受体<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>免疫治疗的脑水肿

Neurology：继发于嵌合抗原受体T细胞免疫治疗的脑水肿

患有复发性急性淋巴细胞白血病的40岁男性，接受淋巴细胞清除性化疗（lymphodepleting chemotherapy），后续予表达靶向CD19的嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor，CAR）自体T细胞进行免疫治疗。

神经科病例撷英拾粹 - 继发，嵌合抗原受体，细胞免疫，脑水肿 - 2018-12-07

一文带你认清CAR-<font color="red">T</font>、CAR-NK和CAR-M<font color="red">细胞</font>治疗

一文带你认清CAR-T、CAR-NK和CAR-M细胞治疗

嵌合抗原受体（CAR）是一种受体蛋白，它赋予免疫细胞新的能力，以靶向特定的抗原蛋白。CAR-T细胞治疗在血液恶性肿瘤取得了巨大的成就。2017年，美国食品药物监督管理局（FDA）首次批准

小药说药 - CAR-T，CAR-T细胞，CAR-T治疗 - 2022-08-17

PNAS：CCR7 调节记忆CD8 T细胞稳态增殖的机制

在抵抗急性感染的免疫过程中，抗原特异性CD8 T细胞能够大量增至并分化为具有毒性的效应T细胞。在病原微生物被清除之后，大部分效应T细胞会死亡，但仍有少部分能够存活并成为记忆T细胞。一般来讲，病毒特异性的CD8记忆T细胞寿命极长，能够周期性地分裂以维持其数量。记忆T细胞能够帮助机体抵抗二次感染，因为其分裂与分化的速率相比天然T细胞更加高效。CD8记忆T细胞的群体是异质性的，不同的亚群在寿命，功能以及

生物谷 - CD8，T细胞 - 2016-07-18

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