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【盘点】近期前列腺癌重要研究精华一览

【盘点】近期前列腺癌重要研究精华一览

前列腺癌是当前威胁全世界男性健康的主要恶性肿瘤之一,在欧美国家,其发病率已连续多年居男性恶性肿瘤发病率首位,死亡率居第二位。我国前列腺癌发病率虽低于欧美国家,但随着我国人口老龄化和饮食结构的改变,近年来也呈逐年上升趋势。这里梅斯小编整理了近期关于前列腺癌的重要研究一览。【1】Lancet子刊:光疗法可有效治疗低风险前列腺癌一种新的非手术治疗低风险前列腺癌的方法能够杀死癌细胞但不对健康组织造成损

MedSci原创 - 前列腺癌 - 2016-12-22

Oncotarget:司美替尼药物组合治疗葡萄膜黑色素瘤

Oncotarget:司美替尼药物组合治疗葡萄膜黑色素瘤

法国巴黎PSL大学居里研究所转化研究部临床前研究实验室的Decaudin D近日在Oncotarget发表了一篇文章,他们评估了不同药物组合的潜力,以提高UM细胞系和患者的异种移植物中MEK抑制剂司美替尼(AZD6244,ARRY-142886)的功效。

MedSci原创 - Oncotarget:司美替尼,药物组合,葡萄膜黑色素瘤 - 2018-05-27

NEJM Evid:奥拉帕利联合阿比特龙治疗转移性前列腺癌结果公布(PROpel研究)

NEJM Evid:奥拉帕利联合阿比特龙治疗转移性前列腺癌结果公布(PROpel研究)

去年9月份,阿斯利康和默沙东宣布了他们的PARP抑制剂Lynparza(奥拉帕利)联合阿比特龙作为一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的阳性结果,且无论这些患者是否存在同源重组修复(HR

MedSci原创 - 阿比特龙,转移性前列腺癌,奥拉帕利 - 2022-06-15

终于等到你:进口PD-1单抗开始在国内十五家医院做临床试验(附名单)

终于等到你:进口PD-1单抗开始在国内十五家医院做临床试验(附名单)

下面是Nivolumab(抗PD-1抗体)对比多西治疗非小细胞肺癌III期临床试验参研医院名单,期待更多的适应症尽快开展,也期待国产PD1单抗早日进入临床。

MedSci原创 - 临床试验,PD-1 - 2016-04-03

美国国家科学基金会最高荣誉奖项CAREER奖授予“脑机接口”神经科学家

美国国家科学基金会最高荣誉奖项CAREER奖授予“脑机接口”神经科学家

美国国家科学基金会将最高荣誉奖——CAREER奖,授予美国西奈医疗中心的神经科学家Tanuj Gulati

MedSci原创 - 脑机接口,西达赛奈医疗中心 - 2021-03-11

美例秀秀|HER2阳性型转移性乳腺癌治疗病例分享

美例秀秀|HER2阳性型转移性乳腺癌治疗病例分享

目前经过综合治疗后,早期乳腺癌5年生存率有较大的提高,但仍有30%~40%会复发转移,晚期乳腺癌患者的总体中位生存期为2~3年,不同分子亚型的情况有所不同。对于HER2阳性晚期乳腺癌患者,抗HER2治疗改变了HER2阳性乳腺癌的自然病程,并显著延长了生存时间。本文通过回顾一个HER2阳性型转移性乳腺癌病例的治疗经过,介绍目前有关该类患者的临床治疗思路。

肿瘤资讯 - HER2阳性型,转移性,乳腺癌 - 2018-11-26

盘点2023|胡坚教授:2023年度国际肺癌创新诊治进展荟萃

盘点2023|胡坚教授:2023年度国际肺癌创新诊治进展荟萃

2023年度,全球肺癌诊疗取得了重要创新进展。在此,我们将通过2023年新发布的临床诊疗研究的重大更新,综合回顾并形成本年度荟萃,供各位同道、学者参考交流讨论。

医悦汇 - 肺癌,创新诊治 - 2024-02-23

印度“强仿制药”巨头再次进入中国市场,机遇还是挑战?

印度“强仿制药”巨头再次进入中国市场,机遇还是挑战?

上周,印度制药巨头西普拉(Cipla Ltd.)欧洲分公司 CiplaEU 宣布,将和上海创诺医药集团全资子公司江苏创诺制药有限公司成立合资公司,根据协议,合资公司成立后将成为西普拉的子公司。西普拉将持有其80%的股份,创诺将持有其20%的股份,双方共同出资3000万美元。合资公司成立后,将在中国投资建设吸入剂产品生产基地。

张江药谷 - 印度,仿制药 - 2019-07-26

刘强教授:靶向治疗时代,是否可与化疗说再见?!

刘强教授:靶向治疗时代,是否可与化疗说再见?!

2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月31日~6月4日在美国芝加哥隆重召开。ASCO作为世界上规模最大、最具权威的临床肿瘤学会议,聚集了来自世界各地一流的肿瘤学专家,一起分享探讨当前国际最前沿的临床肿瘤学研究进展和成果。

肿瘤资讯 - 靶向治疗,化疗 - 2019-06-19

徐兵河教授:早期乳腺癌辅助治疗中的加减法策略

徐兵河教授:早期乳腺癌辅助治疗中的加减法策略

近年来,乳腺癌治疗手段的逐渐增加及治疗方案的不断优化,大大降低了乳腺癌的复发和死亡率,但也无可避免的带来了“过度治疗”这个新问题。于是,人们开始了乳腺癌治疗领域More or Less的探索,力求给患者更精准的个体化治疗。10月21日,在第十二届上海国际乳腺癌论坛的年度回顾中,中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授发表了“改变早期乳腺癌临床实践的重要研究”的精彩报告,通过乳腺癌近期研究进展的盘点和解读,

医学界肿瘤频道 - 乳腺癌,辅助治疗 - 2017-10-22

JCO:塞来昔布不改善晚期NSCLC生存

受试者接受每3周一个周期西和卡铂化

塞来昔布,NSCLC - 2011-10-15

美国泌尿学会2013年前列腺癌早期筛查指南

1、不推荐对40岁以下男性行常规PSA筛查(证据级别C级)。此年龄范围的人群前列腺癌临床检出率较低,没有证据说明筛查获益,风险较其他年龄组相当。 2、不推荐对发生前列癌一般风险的40-54岁的人群行常规PSA筛查(证据级别C级)。对于55岁以下前列腺癌高风险的人群(如有阳性家族史,非洲裔美国人),是否需要前列腺癌筛查需要个体化决策。 3、对于55-69岁人群,PSA筛查需衡量风险和获益。获益为

丁香园 - 美国泌尿学会,2013,前列腺癌,早期,筛查,指南 - 2013-05-10

刘喆:NSCLC维持治疗是否可能成为标准治疗模式?

 首都医科大学附属北京胸科医院刘喆教授答复:NSCLC 维持治疗具有选择性   业内同行对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者是否应进行维持治疗也颇有争议。首先,有医师认为,目前所谓的“维持治疗”只不过是标准二线治疗的提前,特别是对于换药维持治疗的患者来说,其经一线治疗和换药维持治疗后出现疾病进展,会造成后续治疗中药物选择的困难。众所周知,化疗药物治疗晚期 NSCLC的有效率目前已处于平

NSCLC - 2011-10-16

喜讯!罗氏乳腺癌新药Perjeta获英国NICE批准用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗

瑞士制药巨头罗氏(Roche)乳腺癌药物Perjeta(pertuzumab)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布最终指南,支持将Perjeta用于英国国家服务系统(NHS),用于人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者的治疗。此次批准,使Perjeta成为英国NICE在近10年中批准的首个新的乳腺癌药物。 具体而言,NICE支持将Perjeta联

生物谷 - 乳腺癌,无癌状态,新辅助治疗 - 2017-01-05

1例在“篮子试验”思路指导下成功治疗的难治性肿瘤病例

撰写 | 秦保东 焦晓栋 臧远胜病史简介青年男性,23岁,2014年2月患者无明显诱因出现颈后疼痛、活动受限,未予特殊治疗,2014年6月查 HLA-B27(+),当地诊断为“强制性脊柱炎”,予益普(

中国医学论坛报 - 病例,篮子试验 - 2017-07-03

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