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张小田教授:漫话胃肠<font color="red">肿瘤</font><font color="red">免疫</font>治疗的“成与败”

张小田教授:漫话胃肠肿瘤免疫治疗的“成与败”

胃肠肿瘤免疫治疗的疗效和研究进展虽然总体来说落后于非小细胞肺癌和黑色素瘤,但不同癌种前进的步伐存在差别,如食管癌、胃癌、肝癌和结直肠癌中的疗效存在区别,发展速度也不太一样。仅从阳性研究及批准药物适应症来看,近年来发展最快的是肝癌,其次是肠癌,再其次是食管癌和胃癌。

ioncology - 胃肠肿瘤,免疫治疗 - 2018-12-12

Sci Transl Med:daclizumab调控调节性T细胞促进<font color="red">肿瘤</font><font color="red">免疫</font>治疗

Sci Transl Med:daclizumab调控调节性T细胞促进肿瘤免疫治疗

调节性T细胞(Tregs)通过防止免疫细胞攻击自身机体对于人体健康有着重要作用。但是,在肿瘤微环境中Tregs细胞却抑制针对肿瘤细胞的免疫反应。由于Tregs 细胞表面表达CD25,Rech等人认为针对CD25的单抗免疫抑制药物daclizumab也许可以清除Tregs 细胞,从而恢复抗肿瘤免疫反应。 他们的假说得到了证实。

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-05-24

CD39-CD73-腺苷: 针对<font color="red">免疫</font>微环境的<font color="red">肿瘤</font>靶向治疗

CD39-CD73-腺苷: 针对免疫微环境的肿瘤靶向治疗

此外, CAR-T技术作为抗肿瘤的新兴手段,T细胞可以选择性地被改造成缺乏CD73/CD39或腺苷受体,从而改善其抗肿瘤效应

小药说药 - 免疫微环境,腺苷,肿瘤免疫微环境 - 2022-09-06

胡洪波博士:泛素化和非经典NF-kB信号通路在<font color="red">免疫</font>反应和<font color="red">肿瘤</font><font color="red">免疫</font>中的功能

胡洪波博士:泛素化和非经典NF-kB信号通路在免疫反应和肿瘤免疫中的功能

2016年5月13日至14日,(第三届)肿瘤免疫治疗研讨会在上海好望角大饭店隆重召开,四川大学生物治疗国家重点实验室研究员、博士生导师胡洪波发表了题为《泛素化和非经典NF-kB信号通路在免疫反应和肿瘤免疫中的功能胡洪波研究员表示,泛素化是重要的蛋白翻译后修饰机制,参与到蛋白质降解、DNA损伤修复和基因表达调控等多种生物学过程中,在免疫发育、免疫反应和肿瘤形成和转移方面起到至

不详 - 泛素化,非经典NF-kB信号通路,肿瘤免疫 - 2016-05-16

中国原创抗<font color="red">肿瘤</font><font color="red">药物</font>SNG1153获准美国临床试验

中国原创抗肿瘤药物SNG1153获准美国临床试验

SNG1153作为抗肿瘤药物开发,用于晚期癌症患者,是继阿可拉定之后公司又一具有完全自主知识产权的抗肿瘤创新药物。SNG1153是阿可拉定的化学合成衍生物,可以直接杀伤肿瘤,在体外实验观察到SNG1153可抑制肝癌、肺癌、黑色素瘤、多发性骨髓瘤等多种肿瘤细胞系的增殖,在动物实验中,

MedSci原创 - SNG1153,试验 - 2018-10-06

Front Immunol:NK细胞在<font color="red">肿瘤</font><font color="red">免疫</font>治疗中的可塑性

Front Immunol:NK细胞在肿瘤免疫治疗中的可塑性

NK细胞是第一个被鉴定的先天性淋巴细胞(ILC)亚型,能对病毒感染和/或转化的细胞产生多种效应器功能,主要是细胞杀伤和产生促炎细胞因子。

小药说药 - 肿瘤免疫治疗,NK细胞 - 2022-09-12

经导管动脉灌注化疗<font color="red">药物</font>应用原则—中国<font color="red">肿瘤</font>介入专家共识

经导管动脉灌注化疗药物应用原则—中国肿瘤介入专家共识

经导管动脉灌注化疗(TAI)是肿瘤介入治疗的重要手段之一,也是保证化疗在局部治疗中发挥最大抗癌效力的一个必要途径。TAI 中药物选择既要遵循常规全身化疗基本原则,又要兼顾经导管区域性药物灌注特性。理论上静脉输注化疗药物均能经动脉灌注,但需经人体转化后才能起效的药物不适用于TAI。TAI 是在肿瘤供血动脉内直接灌注药物,能克服部分静脉化疗无法通过的生理屏障,起到药物“首过效应”,从而显著提高肿瘤局部

介入放射学杂志.2017,26(11): - 经导管动脉灌注化疗药物,肿瘤 - 2017-12-16

<font color="red">药物</font>公司转向调节T细胞治疗自身<font color="red">免疫</font>性疾病研究

药物公司转向调节T细胞治疗自身免疫性疾病研究

学术界和产业界的研发人员掀起了调节性T细胞的研发热潮,以期通过免疫抑制细胞抑制自身免疫性疾病。7月24日,位于美国印第安纳州印第安纳波利斯市的礼来公司宣布将支付4亿美元来支持开发一种刺激调节性T细胞的药物,该药物在3月份进入临床试验阶段。1月份,新基生物医药公司(Celgene)宣布计划以3亿美元的价格收购一家做类似药物的公司。T细胞通常被认为是免疫系统对抗外来入侵者的关键步兵。但T细胞种类繁多,

MedSci原创 - 调节T细胞研究,自身免疫性疾病 - 2017-08-04

Sci Transl Med:轮状病毒疫苗助力儿童<font color="red">肿瘤</font>告别<font color="red">免疫</font>抑制

Sci Transl Med:轮状病毒疫苗助力儿童肿瘤告别免疫抑制

近日,法国的一个研究团队将轮状病毒疫苗应用于癌症治疗,不仅发挥了其溶瘤作用,还可消除“冷肿瘤”存在的免疫抑制环境,成功克服了ICB治疗的耐药性!

转化医学网 - 轮状病毒疫苗,儿童肿瘤,免疫抑制 - 2019-11-04

Nat Commun:CAR-T细胞通过介导<font color="red">免疫</font>抑制性<font color="red">肿瘤</font>相关巨噬细胞的耗竭增强<font color="red">免疫</font>疗法的疗效

Nat Commun:CAR-T细胞通过介导免疫抑制性肿瘤相关巨噬细胞的耗竭增强免疫疗法的疗效

免疫抑制性肿瘤微环境(TME)是肿瘤特异性T细胞对癌症有效反应的主要障碍。

MedSci原创 - 卵巢癌,CAR-T疗法,肿瘤相关巨噬细胞,FRβ - 2021-02-16

Nat Immunol:中山大学揭示lncRNA调控<font color="red">肿瘤</font><font color="red">免疫</font>新机制

Nat Immunol:中山大学揭示lncRNA调控肿瘤免疫新机制

记者从中山大学孙逸仙纪念医院获悉,该院宋尔卫、苏士成教授团队发现了长非编码RNA NKILA能促使肿瘤特异T细胞被诱导凋亡,以至于不能开“猛火”攻打肿瘤。研究提示,可在体外将T细胞中的NKILA敲除,从而保证回输到体内的T细胞的“火力”,增强免疫治疗的效果。相关研究9月17日在线发表于《自然?免疫学》杂志上。

科学网 - 肿瘤,免疫,调控 - 2018-09-18

肺癌<font color="red">免疫</font>治疗后<font color="red">肿瘤</font>反而长大了?别被“假性进展给骗了”

肺癌免疫治疗后肿瘤反而长大了?别被“假性进展给骗了”

免疫治疗的出现,特别是免疫检查点抑制剂(ICIs)的应用,在一定程度上改变了肺癌的治疗现状。但与此同时,一种免疫治疗独有的治疗反应---假性进展,也越来越多的受到关注,让肺癌患者和家属忧心忡忡。

网络 - 肺癌,免疫治疗,免疫检查点抑制剂(ICIs) - 2022-12-13

Cell:哈佛医学院证实,肥胖会抑制<font color="red">免疫</font>细胞,加速<font color="red">肿瘤</font>生长

Cell:哈佛医学院证实,肥胖会抑制免疫细胞,加速肿瘤生长

实际上,肥胖既是一种特征,也是一种疾病,肥胖的人不仅生活不便、运动能力下降,还更易患代谢性疾病和心脑血管疾病,此外,许多研究表明,肥胖与十多种癌症的发病风险增加和预后及生存率降低有关。

“生物世界”公众号 - 肥胖,癌症 - 2021-05-31

蒽环类<font color="red">药物</font>在不同恶性<font color="red">肿瘤</font>中的应用价值

蒽环类药物在不同恶性肿瘤中的应用价值

蒽环类药物肿瘤内科治疗中广泛应用,是具有代表性的细胞毒类药物。过去几十年中,虽然靶向药物免疫治疗药物等为肿瘤治疗带来了新的突破,但是蒽环类药物仍然在乳腺癌、肝癌等很多实体肿瘤和多发性骨髓瘤(MM)

肿瘤资讯 - 乳腺癌,多发性骨髓瘤,肝癌,恶性肿瘤,蒽环类药物 - 2020-08-06

抗<font color="red">肿瘤</font><font color="red">药物</font>引起骨髓抑制中西医结合诊治专家共识

肿瘤药物引起骨髓抑制中西医结合诊治专家共识

80%以上的化疗药物能导致骨髓抑制[1],以中性粒细胞、血小板减少为主,化疗相关性贫血的发生率约为70%~90%。 

临床肿瘤学杂志 - 化疗,骨髓抑制,抗肿瘤药物 - 2022-01-06

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