NEJM：CD55缺乏导致早发性蛋白丢失性肠病和血栓形成
CD55缺陷导致血管血栓形成以及蛋白丢失性肠病，上述病变是由于补体异常活化导致CD55等位基因丧失功能突变引起
MedSci原创 - 蛋白丢失性肠病，补体，CD55 - 2017-06-29
Front Pediatr：急性淋巴细胞白血病患儿的临床表现与总生存期的关联
该队列中获得的OS和EFS的比率与之前在巴西进行的少数类似研究中获得的比率相似，但低于发达国家进行的比率。
MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，总生存期，小儿急性淋巴细胞白血病（ALL） - 2023-09-28
以肾功能衰竭为首发症状的间变大细胞淋巴瘤1例
患儿，男，汉族，2013年12月出生。2017年1月1日因“全身浮肿1周，尿少1天”就诊于我院门诊。病程中无发热、无肉眼血尿、无腹痛，无骨关节疼痛。当地血生化检查提示：CERA：285umol/L，BUN：13.7 mmol/L；MRU检查：双侧输尿管后方肿块影，双肾积液，输尿管积液。门诊应用速尿后当天尿量约500 mL，第2天出现无尿，复查血生化显示：CERA：542umoL/L，BUN：13.
中国小儿血液与肿瘤杂志 - 肾功能衰竭，首发症状，间变大细胞淋巴瘤 - 2019-08-21
J Hum Genet：通过基于靶向测序的非侵入性产前检测鉴定成骨不全的新生胎儿基因突变
无创产前检测（NIPT），包括分析来自母体血浆的循环无细胞胎儿DNA（cffDNA），对于检测胎儿-胎盘染色体非整倍性非常有效。然而，最近的研究表明，基于覆盖的浅层NIPT不能准确检测较小的单基因或多基因座遗传变异。为了可以使用母体血浆评估任何基因座的胎儿基因型，我们开发了一种新的基因分型算法，称为伪四倍体基因分型（PTG）。我们对无血浆细胞DNA（cfDNA）进行了配对末端捕获测序，在这
MedSci原创 - 2018-08-24
不同类型流产的超声表现
发生在12周以前的流产定义为早期流产，妊娠12周至不足28周的流产定义为晚期流产。据估计，在人类全部妊娠中，约75%以自然流产告终。
即时超声 - 超声，流产，自然流产 - 2020-08-16
Adv Pharm Bull：端粒酶抑制对急性髓系白血病NK细胞活性的影响
近年来的研究表明，AML患者肿瘤细胞中端粒酶活性过高，导致细胞凋亡受阻。因此，寻找有效阻止疾病进展的方法一直是研究者们关注的问题，研究表示端粒酶抑制剂药物在不依赖NK细胞的过程中抑制癌细胞的进展。
MedSci原创 - 急性髓系白血病 - 2023-02-12
【BLOOD】Ph+ ALL成人患者CR1伴CMR后异基因移植的作用-来自一项回顾性研究
仍需要进行前瞻性、随机试验来充分评估allo-HCT在该人群中的作用，并阐明本研究提出的诸多问题。
聊聊血液 - 异基因移植，Ph+ ALL，CR1伴CMR - 2022-08-09
Nature Genet：髓母细胞瘤中的ecDNA：癌基因扩增与预后关联分析
使用先进的计算方法和测序技术，深入理解ecDNA在髓母细胞瘤中的作用，包括它如何影响肿瘤的生物学特性、治疗反应和患者的预后。
儿童肿瘤前沿 - 髓母细胞瘤，ecDNA - 2023-12-07
Lancet Haematol：地西他滨10天方案对比3+7治疗老年AML的3期研究
该研究为易感或可预测的低化疗敏感性、但仍可从一线异基因 HSCT 中获益的急性髓性白血病患者的新治疗方法奠定了基础。
聊聊血液 - 急性髓性白血病，地西他滨 - 2023-11-17
双重移植成功治疗重型再生障碍性贫血1例
再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA)是一种由于物理?化学?生物等因素导致的骨髓衰竭性疾病,临床表现为贫血?出血?感染?重型再生障碍性贫血(severeaplasticanemia,SA
临床血液学杂志 - 重型再生障碍性贫血 - 2020-06-02
AJH：一项前瞻性分析，确定急性白血病患者异基因移植的障碍因素
纪念斯隆凯特琳癌症中心一项前瞻性观察性研究，纳入2016.4-2021.4所有诱导或再诱导治疗的新诊断或复发成人急性白血病患者，并在整个治疗过程中进行随访。
聊聊血液 - 急性白血病，异基因移植 - 2023-10-09
FDA批准安进高价罕见白血病新药Blincyto
安进公司最新批准的Blincyto用于治疗一种罕见形式的白血病，包括两个循环的疗程，费用高达17.8万美元，使之成为市场上最昂贵的药品之一。
pmlive - 新药，白血病 - 2014-12-23
FDA宣布暂停销售白血病治疗药物ponatinib
10月31日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，鉴于与普纳替尼(ponatinib)相关的“危及生命的血栓和血管重度狭窄”风险，FDA已经要求生产商暂停这种白血病治疗药物的销售和推广。去年12月该药获准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML)，以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性
爱思唯尔 - ponatinib，普纳替尼，白血病，FDA - 2013-11-08
为您找到相关结果约500个
