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<font color="red">美</font>例秀秀|首诊IV期HER2+晚期乳腺癌一线解救治疗

例秀秀|首诊IV期HER2+晚期乳腺癌一线解救治疗

陈XX,女,67岁,既往病史:2012年4月因“双侧卵巢癌”在我院行“卵巢癌根治术”,术后行“紫杉醇+顺”方案化疗6次。“脑梗”病史5年余,服用“阿司匹林”2年后自行停药。

肿瘤资讯 - 首诊,Ⅳ期,HER2+,晚期,乳腺癌,一线治疗 - 2018-12-08

ALK重排/TP53突变难治性肺癌肝转移患者,七线免疫联合疗法显著获益!

ALK重排/TP53突变难治性肺癌肝转移患者,七线免疫联合疗法显著获益!

本文报道了一例ALK阳性/TP53突变肺腺癌多发肝转移患者,ALK-TKI治疗失败后对ABCP治疗表现出显著的临床反应。

苏州绘真医学 - ALK,TP53突变,肺癌肝转移 - 2023-11-13

妥妥双靶,更久生存——HER2阳性乳腺癌患者强化抗HER2治疗持续获益

妥妥双靶,更久生存——HER2阳性乳腺癌患者强化抗HER2治疗持续获益

FXL,女性,发病年龄:51岁。2008年5月,因甲状腺癌接受全甲状腺切除术、RAI和T4替代治疗。

肿瘤资讯 - 双靶,乳腺癌,治疗思路 - 2018-12-26

Int J Clin Pharm:为何跌倒 这些风险因素您有吗?

Int J Clin Pharm:为何跌倒 这些风险因素您有吗?

老年跌倒为创伤住院和损伤相关死亡的首要原因。药物使用是跌倒外部风险因素中的关键要素。为了降低跌倒风险和不良药物反应患病率,现已广泛使用了潜在不合理药物(PIM)列表。2017年4月,发表在《Int J Clin Pharm》的一项回顾性流行病学研究调查了护理之家居民中药物使用和跌倒风险。

环球医学 - 跌倒,危险因素 - 2017-05-19

2015第五届国际肺癌诊治和呼吸内镜大会内容总结

2015第五届国际肺癌诊治和呼吸内镜大会内容总结

第五届国际肺癌诊治和呼吸内镜大会于2015年12月12日(周六)在上海市胸科医院会议中心成功举办。会议由中国抗癌协会上海分会胸部肿瘤专业委员会和上海交通大学附属胸科医院共同主办,卫生部呼吸内镜培训基地、中国医师学会肺癌新技术培训基地、中华医学肿瘤生物免疫学会、CSCO肿瘤血管靶向专业委员会、上海市抗癌协会、上海市医学会肿瘤靶分子专业委员会共同承办。大会主席:上海市胸科医院院长陈海泉 ;上海市胸

MedSci原创 - 第五届国际肺癌诊治和呼吸内镜大会 - 2015-12-14

Lancet子刊:国内创新药哌罗替尼有望成为HER2阳性乳腺癌替代治疗药物

Lancet子刊:国内创新药哌罗替尼有望成为HER2阳性乳腺癌替代治疗药物

哌罗替尼加他滨可显著改善HER2阳性乳腺癌患者无进展生存期,且毒性可控。

MedSci原创 - 2021-02-25

Ann. Oncol | 埃万妥单抗加化疗联合或不联合拉泽替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌:Ⅲ期MARIPOSA-2研究的主要结果

Ann. Oncol | 埃万妥单抗加化疗联合或不联合拉泽替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌:Ⅲ期MARIPOSA-2研究的主要结果

该研究旨在评估埃万妥单抗联合化疗以及埃万妥单抗联合拉泽替尼化疗与单纯化疗的疗效和安全性,埃万妥单抗联合化疗或联合拉泽替尼化疗EGFR突变NSCLC患者中显示出较单纯化疗更优的PFS和颅内PFS。

MedSci原创 - NSCLC,化疗,埃万妥单抗,拉泽替尼 - 2024-03-02

突破!奥希替尼联合化疗 EGFR+晚期NSCLC一线PFS 31.0个月!

突破!奥希替尼联合化疗 EGFR+晚期NSCLC一线PFS 31.0个月!

奥希替尼联合化疗 EGFR+晚期NSCLC一线PFS 31.0个月!

网络 - EGFR突变,联合治疗,非小细胞肺癌(NSCLC),奥希替尼 - 2023-03-06

Lancet Oncol:<font color="red">曲</font>妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗不能延长HER2阳性转移性胃或胃食管交界癌患者总生存期

Lancet Oncol:妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗不能延长HER2阳性转移性胃或胃食管交界癌患者总生存期

研究认为妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗一线治疗HER2阳性转移性胃或胃食管交界癌的疗效不显著

MedSci原创 - HER2阳性转移性胃或胃食管交界癌,曲妥珠单抗,帕妥珠单抗 - 2018-09-12

FDA批准Seattle Genetics的口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa,治疗HER2阳性转移性乳腺癌

FDA批准Seattle Genetics的口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa,治疗HER2阳性转移性乳腺癌

Seattle Genetics公司宣布,FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa(tucatinib),与妥珠单抗和他滨联合,用于治疗不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

MedSci原创 - FDA,HER2阳性转移性乳腺癌,口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa - 2020-04-18

乳腺癌总缓解率超30%!JAMA子刊:脑转移患者也受益于这类疗法

乳腺癌总缓解率超30%!JAMA子刊:脑转移患者也受益于这类疗法

在既往接受过德妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中,采用tucatinib+妥珠单抗+他滨治疗,患者获得了临床意义上的肿瘤缓解和无进展生存。

医学新视点 - 乳腺癌,曲妥珠单抗,脑转移,卡培他滨,德曲妥珠单抗 - 2024-04-11

JAMA Oncol:同步放化疗后采用<font color="red">卡</font><font color="red">培</font>他滨辅助治疗晚期鼻咽癌

JAMA Oncol:同步放化疗后采用他滨辅助治疗晚期鼻咽癌

同步放化疗后予以全剂量的卡他滨辅助治疗在有高风险因素的局部晚期鼻咽癌患者中的耐受性良好,疗效可期

MedSci原创 - 卡培他滨,鼻咽癌,同步放化疗 - 2022-10-17

Ib期肺癌,如何合理开展辅助治疗?

我国早期肺癌治疗的主要问题就是“过度治疗”:以前认为辅助化疗对Ib期非小细胞肺癌(NSCLC)有效,但大量研究证据表明这样治疗的益处并不大,从长远看化疗药物甚至会带来损伤;2008年发表的一项评价Ⅰ期肺癌辅助治疗疗效的研究对患者追踪了7年,发现死亡的患者大多不是死于癌症,而是化疗的毒副作用。但是,很多医生仍对ⅠB期患者进行辅助化疗,他们觉得把能用的治疗措施都用足了,患者出问题就不是他们的责任了

MedSci原创 - 肺癌,辅助 - 2014-06-02

本土仿制药围剿原研药高潮来临

首仿药向来为本土企业所追求,已经是中国制药工业仿创结合发展的最好途径之一。近年来,恒瑞、信立泰、奥赛康、华海、华东等药企凭借一两个重磅首仿药物在市场获得良好甚至超过原研药的表现,为公司研发创新转型立下了汗马功劳,并顺利从中国传统低端仿制中脱身,跻身一流药企行列。 首仿药的市场魅力让所有企业为之疯狂,尤其是在国家定价管理、药品招标和医保报销等实质性政策的鼓励下,企业内生性创新诉求快速提升,经

医药经济报 - 仿制药,国内药企 - 2014-07-29

GICS 2014:他滨/替莫唑胺治疗抵抗性神经内分泌瘤效果更好

正在进行中的2期临床试验的中期结果显示,不同类型的晚期神经内分泌瘤患者中有95%在接受他滨/替莫唑胺新联合治疗方案后表现出疾病进展稳定或肿瘤消退的趋势,而这些患者此前接受标准高剂量奥肽治疗后恶化。文章作者表示,他滨/替莫唑胺二药联合治疗因其高出一筹的有效性,或可取代晚期神经内分泌瘤的所有其他二线治疗方案。1月1

dxy - 卡培他滨/替莫唑胺,神经内分泌瘤 - 2014-02-24

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