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2022 麦哲伦临床医疗指南:<font color="red">基因</font>检测-肾脏疾病

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-肾脏疾病

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-肾脏疾病

radmd - 基因检测,肾脏疾病 - 2022-09-11

JAMA Oncol:22<font color="red">基因</font><font color="red">基因</font>组分类器可预测前列腺癌术后远处转移风险!

JAMA Oncol:22基因基因组分类器可预测前列腺癌术后远处转移风险!

Decpher(Decpher Biosciences Inc)是一种基因组分类器(GC),用于评估前列腺癌患者前列腺癌根治术(RP)后发生远处转移(DM)的风险。

MedSci原创 - 前列腺癌,远处转移,基因分类器 - 2021-02-13

2021 多学科共识:优化肿瘤NTRK<font color="red">基因</font>检测

2021 多学科共识:优化肿瘤NTRK基因检测

神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因重组的识别以及特异性融合蛋白抑制剂(如拉罗替尼和恩曲替尼)的不断发展,解决了肿瘤患者的诊断和临床治疗。本文主要针对NTRK融合瘤的诊断和治疗提供指导。

Clin Transl Oncol . 2021 Feb 23. - 基因检测 - 2021-03-25

<font color="red">基因</font>治疗正加速迈向临床应用

基因治疗正加速迈向临床应用

近年来,基因治疗的新技术研发和相关临床项目如雨后春笋般涌现,多项基因治疗药物相继在欧美获得批准上市,展现出了巨大潜力。

人民日报 - 基因治疗,临床应用 - 2017-12-04

一千多个可以“扔掉”的人类<font color="red">基因</font>

一千多个可以“扔掉”的人类基因

胡德良 译 今天,研究人员公布了规模最大的一套完整基因组信息,这些基因组来自单一的人类群体——冰岛人。这项浩大的工程是由冰岛一家私营公司——基因解码公司(deCODE Genetics)实施的,该公司找到了具有致病风险的新基因,对人类进化提出了深刻的见解,还列出了人类明显不需要的1,000多个基因。这项研究的主持人、基因解码公司执行总裁卡里·

译言网 - 基因,DNA测序 - 2015-05-07

<font color="red">基因</font>突变能让人多读书吗

基因突变能让人多读书吗

63年前,爱因斯坦的大脑被切成240块,浸泡在装满福尔马林的玻璃罐中。在高精度显微镜下,一个又一个神经学家仔细研究过这位天才的大脑,反复观察每一道褶皱和沟回,试图找出异乎常人之处。最终没有任何有价值的发现。

中国青年报 - 基因突变,神经,报道 - 2018-08-01

CRISPR<font color="red">基因</font>编辑技术“遇见”人类现实之后…

CRISPR基因编辑技术“遇见”人类现实之后…

不得不承认,自2013年科学家们首次成功使用CRISPR-Cas9技术编辑人体细胞以来,CRISPR基因编辑技术可谓是近年来基因领域乃至医学领域的“红人”。那现实中CRISPR基因编辑技术的应用真的如预言的一样,有这么“神奇的魔力”吗?近几年,CRISPR基因编辑技术

环球医学 - CRISPR - 2018-01-10

<font color="red">基因</font>!让有的人“注定”显老

基因!让有的人“注定”显老

最新研究发现,从基因层面,有的人就“注定”比同龄人要更显老。为什么有人看上去长得很“着急”,有人却能长久保持童颜?事实上,人与人的衰老速度的确存在差异,而究其原因,除了受后天环境、生活方式影响以外,科学家最新研究发现,从基因层面,有的人就“注定”比同龄人要更显老。MC1R基因让人大两岁前不久,中科院北京基因组研究所、荷兰伊拉斯姆斯大学、英国联合

中国科学报/胡珉琦 - 基因,MC1R - 2016-05-31

【盘点】<font color="red">基因</font>变异到底意味着什么?

【盘点】基因变异到底意味着什么?

【盘点】基因变异到底意味着什么?DNA测序技术的发展,使得同时筛查几十个风险基因的多元化检测panel的发展成为了可能,而且如今这种筛查也越来越常见,尤其是对于那些刚被诊断为癌症或者其他与癌症相关的疾病患者。这种筛查所得基因变异的功能通常被分为三类:良性、意义不明以及增加癌症风险。8月17日,Nature封面介绍了至今为止世上最大人类基因变异数据库,该基因库凸显出若干误导罕见疾病的基因突变,以

MedSci原创 - 基因变异 - 2016-09-19

MET<font color="red">基因</font>的突变、检测、药物和耐药

MET基因的突变、检测、药物和耐药

MET基因的突变形式

网络 - MET基因 - 2020-05-07

综述:遗传性女性肿瘤<font color="red">基因</font>测试

综述:遗传性女性肿瘤基因测试

目前或许可以识别一些会导致个体遗传乳腺癌">乳腺癌、妇科和胃肠道癌症的基因突变。

丁香园 - 乳腺癌,卵巢癌,基因 - 2015-01-20

FDA:人类视网膜疾病的基因治疗

本指南为发起人开发人类基因治疗 (GT) 产品提供建议,用于影响成人和儿童患者的视网膜疾病。 这些疾病的病因、患病率、诊断和治疗各不相同,包括遗传和年龄相关疾病。 这些疾病表现为中枢性或外周性视力障碍

FDA - 基因治疗 - 2021-10-26

基因测序普遍应用仍待临床准入

只需几毫升外周血,少量体液,甚至是唾液或漱口水,就可以捕捉、测量人体中某些特定的基因片段,预知疾病风险或早期诊断疾病,甚至,发现癌症滋生的蛛丝马迹。作为生物科技前沿,基因测序技术尚未广泛临床应用,就因为安吉丽娜.朱莉、乔布斯等明星的追捧而赚足眼球。在中国,基因测序技术的投资与应用,今年如同坐上“过山车”,2月被国家食药总局和国家卫计委以“未经审批滥用”为由,全面“叫停”临床使用;其后,

新京报 - 基因测序,临床 - 2014-08-14

Lancet :基因治疗失明取得新突破

牛津大学Robert Mac Laren教授领导的科研小组在无脉络膜(Choroideremia )患者的视网膜上通过重建有缺陷的基因使患者重见光明,在英国医学界引起了轰动。

生物探索 - 失明 - 2014-01-17

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