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Clin Exp Med:中国新诊断<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>患者血栓形成事件的风险因素研究

Clin Exp Med:中国新诊断多发性骨髓瘤患者血栓形成事件的风险因素研究

本研究在一个相当大的中国NDMM患者队列中报告了服用IMiD对 TE 发生率的影响(接受IMiD治疗的患者中TE的发生率为6.2%,高于未接受IMiD治疗患者的3.4%;沙利度胺和来那度胺的血栓形成风

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,静脉血栓,血栓栓塞 - 2023-05-15

Blood:<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>治疗迈入“精准”时代——分子生物学检测指导个体化治疗

Blood:多发性骨髓瘤治疗迈入“精准”时代——分子生物学检测指导个体化治疗

依据生物标志物进行多发性骨髓瘤(MM)个体化治疗可以最大限度地提高疗效、减少毒性,多发性骨髓瘤的某些生物标志物可作为预后和预测指标,据此选择治疗方案可对结果产生巨大影响。英国的Pawlyn教授在Blood杂志发文,描述了目前多发性骨髓瘤中正在应用的预后和预测标志物以及依据标志物的个体化治疗对治疗结果的改善。

肿瘤资讯 - 多发性骨髓瘤,个体化治疗,精准医疗,分子生物 - 2019-02-09

【Cancer】伴1q21 gain/amp新诊断<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>:缓解更快但生存较差

【Cancer】伴1q21 gain/amp新诊断多发性骨髓瘤:缓解更快但生存较差

1q21 gain/amplification(gain/amp)是多发性骨髓瘤(MM)中常见的细胞遗传学异常 (CA),在新诊断MM (NDMM) 中的发生率为35%-40%,可导致多个基因失调。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤 - 2023-02-07

Haematologica | 塞利尼索 + 达雷木单抗 + 硼替佐米 + 地塞米松四联疗法治疗<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font>性<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>的II期临床研究

Haematologica | 塞利尼索 + 达雷木单抗 + 硼替佐米 + 地塞米松四联疗法治疗复发难治多发性骨髓瘤的II期临床研究

该研究旨在评估塞利尼索、达雷木单抗、硼替佐米和地塞米松四联疗法在复发难治骨髓瘤患者中的疗效和安全性,研究未达到主要终点,但在早期复发患者中显示出较好的疗效,可能提供一种有前景的治疗选择。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,硼替佐米,地塞米松,达雷木单抗,塞利尼索(selinexor) - 2024-03-05

II期GRIFFIN研究结果:达雷妥尤单抗联合来那度胺、硼替佐米和地塞米松治疗初<font color="red">治多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>

II期GRIFFIN研究结果:达雷妥尤单抗联合来那度胺、硼替佐米和地塞米松治疗初治多发性骨髓瘤

II期GRIFFIN(MMY2004)研究的最新结果显示,符合自体干细胞移植(ASCT)的初治多发性骨髓瘤患者使用达雷妥尤单抗联合来那度胺、硼替佐米和地塞米松(D-VRd)治疗,达到了该项试验的主要终点

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,GRIFFIN,达雷妥尤单抗 - 2019-07-09

多靶标蛋白药物:美国FDA授予MP0250治疗<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>的孤儿药认定

多靶标蛋白药物:美国FDA授予MP0250治疗多发性骨髓瘤的孤儿药认定

Molecular Partners是一家临床阶段的生物技术公司,使用其DARPin®技术来治疗严重疾病,该公司宣布其新疗法MP0250被美国FDA授予孤儿药称号,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。

MedSci原创 - MP0250,多发性骨髓瘤,FDA - 2019-12-30

吴德沛教授:自体干细胞移植在<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>治疗中的地位稳固如初

吴德沛教授:自体干细胞移植在多发性骨髓瘤治疗中的地位稳固如初

作为第二大血液系统恶性疾病,多发性骨髓瘤(MM)的诊治水平近年来得到大大提高,多种新型药物的问世显着改善了患者的生存预后。

肿瘤资讯 - 自体干细胞移植,多发性骨髓瘤 - 2018-12-17

Blood:双特异性CD38,有望治愈<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>和非霍奇金淋巴<font color="red">瘤</font>!

Blood:双特异性CD38,有望治愈多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴

研究人员提出一种新的PRIT疗法,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)和其他类型的B细胞恶性肿瘤,为此,研究人员开放一种抗-CD38的双特异性融合蛋白,可消除内源性生物素的干扰和免疫原性。在鼠科MM和非霍奇金淋巴(NHL)的移植模型上,双特异性CD38表现出良好的血液清除和肿瘤靶向的能

MedSci原创 - 双特异性CD38,多发性骨髓瘤,放射免疫疗法 - 2017-11-21

NEJM:BCMA CAR-T对来那度胺<font color="red">难治</font>性<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>,12个月PFS超过75%(CARTITUDE-4试验)

NEJM:BCMA CAR-T对来那度胺难治多发性骨髓瘤,12个月PFS超过75%(CARTITUDE-4试验)

近日,全球3期CARTITUDE-4试验结果发表在《新英格兰医学杂志》上[4]。该试验的结果也在 2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了。对称为来那度胺的免疫调节药物耐药的患者参加了这项试

bioSeedin柏思荟 - 多发性骨髓瘤 - 2023-07-09

新手段-全基因组分析识别“Double-hit”<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>

新手段-全基因组分析识别“Double-hit”多发性骨髓瘤

在新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)中建立的迄今为止最大的分子和临床数据集全基因组分析中,将具有TP53双等位基因失活和/或CKS1B(1q21)扩增(≥4个拷贝)的国际分期系统(ISS)Ⅲ期MM患者定义为

肿瘤资讯 - 多发性骨髓瘤,早期复发,临床预后 - 2018-07-14

Cell Commun Signal:FKBP12是<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>细胞ALK2活性的主要调节因子

Cell Commun Signal:FKBP12是多发性骨髓瘤细胞ALK2活性的主要调节因子

这项研究的数据表明FKBP12是多发性骨髓瘤细胞中ALK2活性的主要调节因子,部分原因是将NSC转化为活性信号传导复合物。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤骨病 - 2023-02-02

【论著】| 青藤碱衍生物调变<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>细胞趋化因子受体的实验研究

【论著】| 青藤碱衍生物调变多发性骨髓瘤细胞趋化因子受体的实验研究

本研究探究青藤碱衍生物YL064对MM细胞表面CXCR3的调变作用及其生物学效应。

中国癌症杂志 - 多发性骨髓瘤 - 2023-08-07

诺华抗癌药Farydak获FDA批准,系首个治疗<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>的HDAC抑制剂

诺华抗癌药Farydak获FDA批准,系首个治疗多发性骨髓瘤的HDAC抑制剂

已批准Farydak联合Velcade(bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案(包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物)治疗失败的多发性骨髓瘤

生物谷 - FDA,抗癌新药,多发性骨髓瘤 - 2015-02-27

Clin Cancer Res:<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>患者进行CAR T细胞治疗时可安全应用桥接放疗!

Clin Cancer Res:多发性骨髓瘤患者进行CAR T细胞治疗时可安全应用桥接放疗!

在接受 CART-BCMA 治疗的 r/rMM 患者中,桥接放疗似乎是安全可行的

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,CAR T细胞疗法,桥接放疗 - 2021-09-20

NEJM:来那度胺联合地塞米松可延迟高危郁积型多发性骨髓瘤进展并改善生存

对于郁积型多发性骨髓瘤患者,标准治疗是观察直至出现症状。但是,这种方法不能甄别可从早期干预中获益的高危患者。西班牙萨拉曼卡大学医院血液学San Miguel博士对这一领域进行了深入研究,他们发现,对高危郁积型骨髓瘤早期治疗可延缓疾病进展至活动性,并提高总生存率。

丁香园 - 骨髓瘤,来那度胺,地塞米松,NEJM - 2013-09-03

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