Cancer Cell：吴一龙，周清教授发现靶向联合抗血管新生对EGFR突变NSCLC患者获益显著(ARTEMIS-CTONG1509研究）
肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，多数患者在诊断时已是晚期疾病，严重威胁生命健康。8月12日，由广东省人民医院终身主任、广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙教授牵头，周清教授作为研究的主要承担者，对携
MedSci原创 - NSCLC，非小细胞肺癌(NSCLC) - 2021-08-14
Genome Med：基于体细胞突变表征的深度神经网络模型MuAt，可预测肿瘤类型及亚型
研究团队开发了一种新颖的深度神经网络（DNN）模型能够通过学习简单和复杂的体细胞突变表征，从癌症全基因组和全外显子组测序数据中预测肿瘤类型和亚型。
测序中国 - 肿瘤，MuAt，深度神经网络模型 - 2023-08-09
Blood：与多发性骨髓瘤来那度胺或泊马度胺获得性耐药相关的CBRN变异
约1/3的骨髓瘤患者对泊马度胺耐药时会出现CBRN变异；CBRN变异与来那度胺难治性骨髓瘤患者采用泊马度胺治疗时的预后差相关。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，来那度胺，泊马度胺，Cereblon (CRBN) - 2020-08-11
Nat Genet：转移性乳腺癌中雌激素受体编码基因或变异
Sarat Chandarlapaty等人选取了36个对激素疗法产生抗性的转移性乳腺癌肿瘤，对其中的230种基因进行测序，在9个肿瘤中发现ESR1基因突变。
中国科学报 - 肿瘤，癌症 - 2014-01-02
NAT MED：反义寡核苷酸治疗CLN3 Batten病
CLN3 Batten病是一种常染色体隐性、神经退行性、溶酶体贮积性疾病，由CLN3编码的溶酶体膜蛋白的突变引起。目前，这种疾病没有能够改变疾病的治疗方法.
MedSci原创 - 罕见溶酶体贮积症 - 2020-07-29
奥希替尼用于经吉非替尼治疗进展后的晚期NSCLC老年男性患者一例
众所周知，肺癌的发病率和死亡率居恶性肿瘤首位，确诊时65%-70%的患者已经为Ⅲb/Ⅳ期。晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的5年生存率仅约15.8%［2］，1年生存率仅为30%-40%。近期，针对表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor， EGFR）突变的靶向治疗已经取得了突破性的进展，给晚期NSCLC患者带来了新的希望。吉非替尼是一种EGFR酪氨酸激酶
肿瘤资讯 - 奥希替尼，吉非替尼，治疗进展，晚期NSCLC，老年男性，患者 - 2019-12-02
RNA靶向基因激活疗法
RNA靶向疗法通过选择性调节内源性RNA介导的细胞机制（如转录、剪接、翻译、mRNA稳定性和亚细胞定位）增强蛋白质生产的能力。
小药说药 - NBT，RNA靶向疗法 - 2023-06-08
Nature子刊：上海交通大学吴强团队发现拓扑相关结构域内染色质相互作用和基因调控的新机制
该研究数据突出了CTCF TAD边界内外向型CBS元件在发育基因调控中的关键作用，并对TAD边界内聚集CTCF位点的组织原则具有意义。
iNature - 基因调控，拓扑相关结构域，CBS元件 - 2023-12-15
Nature Methods：针对LncRNAs的新型精准基因测序技术
现在有一种新的基因测序技术-“捕获测序'（CaptureSeq），能使我们以更高的分辨率去探索人类基因组。它优于现有的基因测序技术，能精确捕捉测量许多具体的活性基因样品（即使基因的表达时间仅按分钟水平计算）。这个技术对癌症研究具有革命性的影响。在实际应用中，可用于包括许血液肿瘤的诊断。
生物谷 - 基因测序 - 2015-03-11
散发性甲状腺髓样癌的年轻患者基因检测有哪些发现？常见捣蛋基因少不了它
本研究表明，在早发性非遗传性MTC队列中，RET仍然是主要的驱动基因。在RET阴性肿瘤中，NF1和RAS是散发性MTC的驱动因素。
苏州绘真医学 - 甲状腺髓样癌，散发性甲状腺髓样癌，MTC - 2024-04-29
Hum Mol Genet：编码泛素水解酶的USP48的突变与常染色体显性非综合征性遗传性听力损失有关
听力损失是最常见的感官障碍，估计影响全世界6%的人口。大约60%的遗传性耳聋是由于内耳结构的异常，如耳蜗和听觉神经。其遗传可分为综合症（30%以上的病例）和非综合症（70%以上的病例）两种形式。尽管已
MedSci原创 - 突变，听力损失，USP48 - 2021-06-25
绘真约大咖 | 王旭明教授：2024年晚期NSCLC精准治疗迎来崭新格局，指南和国家医保新增多款靶药
针对精准诊疗、此次指南和医保目录的更新在非小细胞肺癌中的意义，小编整理了几个问题。
苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，国家医保 - 2024-01-17
基于基因分型的精准治疗是胃肠间质瘤GIST治疗的未来发展方向
GIST是胃肠道间叶组织来源的实体肿瘤，以手术和药物治疗为主要治疗策略。尽管该病的发病率较低，但由于GIST是最早进行基因分型治疗的恶性肿瘤，在肿瘤精准治疗领域进展较快。
肿瘤资讯 - 基因分型，胃肠间质瘤，精准治疗 - 2020-07-28
Nature：癌症学研究公布最新数据集
英国《自然》杂志17日在线发表的一项癌症研究，美国俄勒冈健康与科学大学公布了一个数据集，揭示了此前未发现的、急性髓性白血病（AML）患者的特定突变与药物敏感性之间的关联。这些发现将增进对急性髓性白血病的生物学和临床方面的理解。
科技日报 - 癌症学，数据集，最新进展 - 2018-10-19
Nature：癌症学研究最新数据集揭示急性髓性白血病突变与药物的关联
据英国《自然》杂志近日在线发表的一项癌症研究，美国俄勒冈健康与科学大学公布了一个数据集，揭示了此前未发现的、急性髓性白血病（AML）患者的特定突变与药物敏感性之间的关联。这些发现将增进对急性髓性白血病的生物学和临床方面的理解。
科技日报 - 白血病，基因突变，敏感，AML - 2018-10-24
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