Neurology：多发性硬化症妇女的围产期抑郁和焦虑现状分析
确诊为MS的妇女围产期抑郁的风险增加。在妊娠后5年内经历MS症状发作的妇女，在妊娠期间患抑郁症和焦虑症的风险增加。
MedSci原创 - 多发性硬化症，焦虑，围产期抑郁 - 2021-04-22
Neurology：多发性硬化症患者癌症发生率和死亡率
患有和不患有MS的个体乳腺癌和结直肠癌的发病率没有差异。但是，膀胱癌的发病率增加。据报道，MS人群中某些癌症发生率的差异可能反映了某些差异，而非真实差异。
MedSci原创 - 癌症，多发性硬化症，死亡率，发生率 - 2020-11-27
Nature Medicine：进展型多发性硬化患者的神经干细胞移植治疗
神经干细胞移植治疗进展型多发性硬化症存在可能，研究显示：接受最高剂量hfNPCs的患者脑萎缩率较低，脑脊液抗炎和神经保护分子水平增加。
网络 - 多发性硬化 - 2023-04-17
2023 SEN共识声明：多发性硬化症的治疗和患者的整体管理
由于具有不同作用机制的新药的批准以及先前固定概念的演变，MS的管理和治疗已经发生了重大变化。本文主要针对MS的治疗和患者的整体管理提供共识指导。
Neurologia (Engl Ed) - 多发性硬化症 - 2024-03-21
Acta Neuropathologica:多发性硬化的髓鞘再生受损的病变阶段相关原因分析
多发性硬化症（MS）是中枢神经系统最常见的炎症和脱髓鞘疾病，它影响了全世界约230万人。病程10-15年后，约有50％的患者需要助行器。社会经济成本巨大。 2013年，MS在美国的年度成本估计约为每年
MedSci原创 - 多发性硬化，病变，髓鞘 - 2020-08-23
CAR-T细胞免疫疗法（idecabtagene vicleucel）治疗多发性骨髓瘤
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）和蓝鸟生物本周二（2020年3月31日）报道，已向FDA提交了上市申请。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤，CAR-T细胞，idecabtagene vicleucel - 2020-04-01
单克隆抗体在多发性骨髓瘤治疗中的应用
多发性骨髓瘤（MM）是克隆性浆细胞增殖性疾病，蛋白酶体抑制剂（PI）、免疫调节剂（IMiD）等新药的应用使MM患者生存期显着延长，但部分MM患者在治疗过程中出现耐药而影响疗效。
白血病·淋巴瘤 - 骨髓瘤，单抗 - 2017-06-09
专家解读：国际骨髓瘤工作组复发性多发性骨髓瘤处理推荐
多发性骨髓瘤（MM）发病率高，居血液系统肿瘤第二位。虽然近年来MM的治疗取得了长足进步，但大部分患者最终都会复发。对于复发难治多发性骨髓瘤患者（RRMM）如何进行合理、有效的治疗，一直是临床工作中的难点。国际骨髓瘤工作组（IM-WG）先后于2006年，2009年及2011年发表了有关RRMM的共识。
临床血液学杂志 - 多发性骨髓瘤，复发，治疗 - 2016-07-11
Neurology：身体合并症对多发性硬化患者残疾进展的影响！
由此可见，身体合并症与MS残疾进展明显加快有关。需要适当的合并症治疗以优化患者结局。
MedSci原创 - 身体合并症，多发性硬化，残疾进展 - 2018-01-04
【此病只应天上有】多发性二尖瓣瓣周瘘
患者男性，71岁，2年前因感染性心内膜炎而接受二尖瓣外科置换术。术后恢复良好，3天前患者再次因心衰入院。查体二尖瓣听诊区可闻及4/6级收缩期杂音。
孔较瘦 - 多发性，二尖瓣，瓣周瘘 - 2018-06-11
Neurology：多发性小梗死别忘了嗜酸性粒细胞增多症
56岁，免疫力正常女性。因为严重头痛和脑病就诊。
脑血管病及重症文献导读 - 多发，小梗死，嗜酸性粒细胞增多症，头痛 - 2019-06-01
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm：组织谷氨酰胺酶表达与多发性硬化的进展有关
PBMCs来源的TG2 mRNA水平与多发性硬化疾病进展的临床和放射学测量相关，因此有望作为多发性硬化特别是PP多发性硬化患者疾病进展的生物标志物。
MedSci原创 - 进展，多发性硬化症，组织谷氨酰胺酶表达，TG2 mRNA - 2021-06-23
多发性骨髓瘤患者感染并发症的管理：共识的建议
在多发性骨髓瘤（MM）中引入新的治疗药物，包括蛋白酶体抑制剂，免疫调节药物和单克隆抗体，改善了患者的预后，但同时改变了感染的发生率和流行病学。本出版物代表了2017
Blood Rev. 2019 Jan 9. pii: S0268-960X(18)30073-0 - 多发性骨髓瘤 - 2019-01-29
遗传性多发性骨软骨瘤发病机制的研究进展
遗传改变 HME是常染色体显性遗传病，约62％的患者有阳性家族史，目前已分离出2个相关基因：EXT1和EXT2，二者均为抑癌基因。欧美国家有研究发现，约90%的HME患者可检测出EXT1或EXT2基因突变，且EXT1突变与严重表型的相关性似乎大于EXT2及突变未检出者。 EXT1基因 EXT1基因含11个外显子，编码2238个位点。约44％~66％的HME患者可检测出EXT1致病突变。已
现代医药卫生 - 多发性骨髓瘤，遗传，基因 - 2014-09-11
2013 亚太促进特发性脱髓鞘疾病（多发性硬化和视神经脊髓炎）患者早期治疗指南
Mult Scler. 2013 Sep;19(10):1371-80. - 多发性硬化 - 2013-01-16
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