最伤肝脏的9个杀手 睡眠不足不吃早餐
肝脏是人体负责消化和代谢的重要器官。即使是很小的肝脏损伤也可能危及生命。《印度时报》11月4日载文，刊出美国、英国、加拿大、印度和以色列多位专家总结出的“最伤肝脏的9个杀手”。 1．睡眠不足。如今，很多人有在夜间工作或者娱乐的习惯，但是熬夜最容易熬出肝病。其原因是，睡眠过程中，人体会进入自我修复模式，经常熬夜既导致睡眠不足，身体抵抗力下降，又会影响肝脏夜间的自我修复。已经感染肝炎病毒的人群熬
生命时报 - 肝脏损伤，睡眠，饮食，早餐，药物 - 2015-09-11
【对话】林根教授对话莫树锦教授：中国肺癌研究的未来的机会
在第一届海峡肺癌国际高峰论坛暨第六届肺癌精准诊疗研讨会期间，来自福建省肿瘤医院的林根教授和国际肺癌领域的著名专家莫树锦教授就中国肺癌研究未来的机会、免疫治疗的分子标志、EGFR TKI药物的选择等热点话题展开了精彩的讨论。
肿瘤资讯 - 肺癌研究，未来 - 2017-11-08
数字PCR获创新医疗器械特别审批，助力肿瘤液体活检
近期，生物探索在国家食品药品监督管理总局医疗器审评中心（CMDE）官网注意到“芯片式数字聚合酶链式反应（DPCR)分析系统”进入创新医疗器械特别审批程序。DPCR凭借其创新特色，可以与高通量测序（NGS）平台实现优势互补，有望成为支撑液体活检的重要平台之一。
生物探索 - 数字PCR - 2017-06-05
图卡替尼加曲妥珠单抗对HER2+ 转移性结直肠癌（mCRC）具有获益
根据 2 期 MOUNTAINEER 试验 (NCT04262466) 的其他分析，进一步支持早期使用 tucatinib (Tukysa) 联合曲妥珠单抗 (Herceptin) 作为先前治疗过的
MedSci原创 - 结直肠癌，曲妥珠单抗，转移性结直肠癌，Tucatinib - 2022-10-29
RESONATE：伊布替尼单药一线治疗CLL患者
研究背景与目的•CLL主要影响老年患者，老年患者常有合并症及疾病相关的免疫抑制和骨髓抑制•留可然(chlorambucil)是CLL/SLL患者，尤其老年有合并症患者的一线标准治疗•伊布替尼是首个口服BTK抑制剂，已有研究证实伊布替尼单药治疗复发/难治CLL/SLL疗效和安全性良好•本文旨在比较两种口服药物伊布替尼和留可然在初治老年CLL/SLL患者中的疗效及安全性研究方法与入组人群•RESONA
梅斯医学 - 亿珂，临床研究 - 2017-10-17
猜想？低剂量EGFR靶向药，来缓解铂类化疗的耐药缓解疼痛
最近有个报告讲述的是化疗药物顺铂的耐药问题，以及如何解决这个耐药。研究发布在国际顶级学术期刊《自然通讯》。
癌度 - 铂类化疗，EGFR靶向药 - 2023-08-02
Gastroenterology：通过粪便中钙卫蛋白对溃疡性结肠炎患者结局进行预测
研究者对一项研究的数据进行了析因分析，该研究探究了托法替尼治疗的中到重度溃疡性结肠炎患者，其粪便中钙卫蛋白(FCP)浓度和临床和内镜结局的关系。该双盲安慰剂对照的2期试验纳入了194名患者，随机分为试验组（托法替尼 0.5、3、10, or 15 mg，每天两次）和对照组。在第8周使用梅奥评分系统评估临床和内镜结局。
MedSci原创 - 钙卫蛋白，粪便，结肠炎，溃疡 - 2016-01-26
2014年FDA新批准的抗肿瘤药物
年年月月花相似，岁岁年年花不同。每年美国FDA">FDA审评桌案上堆积如山的报批资料和争论不休的会议，也使审评加快了速度，速度与时间在赛跑，时间就是金钱，让人们充满了希望。 2014年，美国FDA药品评价和研究中心批准了41个新分子实体和生物制品许可申请。为过去18年之最。2014年美国FDA批准的41个新药中抗感染类药物有10个，而抗肿瘤领域也不示弱，仍达到了9个新药，而且获得美
新康界 - FDA，抗肿瘤药物 - 2015-02-10
百济神州研发的泽布替尼今日在国内上市！
6月3日，百济神州BTK抑制剂百悦泽®（通用名：泽布替尼胶囊）获国家药监局批准，用于治疗既往至少接受过一种疗法的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者、既往至少接受过一种疗法的成人慢性淋巴细胞白血病（
百济神州 - 慢性淋巴细胞白血病，泽布替尼 - 2020-06-03
刘云鹏教授：晚期胰腺癌的治疗方案探索
作者：中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 刘云鹏教授 胰腺癌是常见的高度恶性肿瘤之一，由于早期缺乏特异性临床表现，发现时多为晚期，在中国胰腺癌的手术治疗比例远高于欧美， 但总生存（OS）并没有得到提高，进一步证实了非R0 切除的所谓减瘤术并不能给晚期胰腺癌带来获益，应采用内科治疗为主的综合治疗。
医师报 - 胰腺癌，吉西他滨，联合治疗 - 2012-08-28
2014年3月CDE受理药品简介
2014年3月，CDE共受理药品申请745件，较2月份增长近40%。其中，新药申请212件，仿制申请193件，进口申请68件，均较2月份有不同程度的增加。图2014年3月CDE受理药品申请类型分布 注册分类为1类的新药申报均为新药临床申请，共有16件，涉及7个品种，均为化学药品，其中有6个品种为1.1类，1个品种为1.6类。
中国医药工业信息中心 - CDE，药品 - 2014-05-13
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